Roteas

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

edoxaban tosilate

Verfügbar ab:

Berlin-Chemie AG

ATC-Code:

B01AF03

INN (Internationale Bezeichnung):

edoxaban

Therapiegruppe:

Antitrombootilised ained

Therapiebereich:

Stroke; Venous Thromboembolism

Anwendungsgebiete:

Insuldi ja süsteemse emboolia ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, neerude ja kuseteede häired kodade virvendusarütmiaga (NVAF) koos ühe või mitme riskiteguriga, milleks kongestiivne südamepuudulikkus, hüpertensioon, vanus ≥ 75 aastat, suhkurtõbi, eelnev insult või mööduv isheemiline rünnak) TIA). Ravi süvaveenide tromboos (DVT) ja kopsuarteri emboolia (PE), ning ennetamine korduvate digi-tv ja PE täiskasvanutel.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2017-04-19

Gebrauchsinformation

                                63
B. PAKENDI INFOLEHT
64
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ROTEAS 15 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ROTEAS 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ROTEAS 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
edoksabaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Roteas ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Roteasi võtmist
3.
Kuidas Roteasi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Roteasi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROTEAS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Roteas sisaldab toimeainet edoksabaan ja kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse
antikoagulantideks. Ravim aitab vältida verehüüvete teket. See
blokeerib faktori Xa aktiivsust, mis on
oluline komponent vere hüübimises.
Roteasi kasutatakse täiskasvanutel:
−
ET ENNETADA VEREHÜÜVETE TEKET AJUS (insuldi korral) JA KEHA MUUDES
VERESOONTES, kui teil on
südame rütmihäire, mida nimetatakse mittevalvulaarseks kodade
virvendusarütmiaks, ja
vähemalt üks täiendav riskitegur, nagu südamepuudulikkus, varem
esinenud insult või kõrge
vererõhk;
−
ET RAVIDA VEREHÜÜBEID JALAVEENIDES (süvaveenitromboos) JA
KOPSUVERESOONTES (kopsuarteri
trombemboolia) NING ENNETAMAKS VEREHÜÜVETE TAASTEKET jalgade ja/või
kopsude veresoontes.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ROTEASI VÕTMIST
ROTEASI EI TOHI VÕTTA
−
kui olete edoksabaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
−
kui teil esineb aktiivne veritsemine;
−
kui teil on haigus või seisund, mis suuren
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Roteas 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roteas 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roteas 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Roteas 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks 15 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15 mg
edoksabaani (tosilaadina).
Roteas 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks 30 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg
edoksabaani (tosilaadina).
Roteas 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks 60 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg
edoksabaani (tosilaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Roteas 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ümarad õhukese polümeerikattega tabletid (6,7 mm
diameetriga), millel on pimetrükk
“DSC L15”.
Roteas 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad ümarad õhukese polümeerikattega tabletid (8,5 mm
diameetriga), millel on pimetrükk
“DSC L30”.
Roteas 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased ümarad õhukese polümeerikattega tabletid (10,5 mm
diameetriga), millel on pimetrükk
“DSC L60”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Roteas on näidustatud insuldi ja süsteemse emboolia ennetamiseks
täiskasvanud patsientidel, kellel
esineb mittevalvulaarne kodade virvendusarütmia koos ühe või mitme
riskiteguriga, milleks on
südame paispuudulikkus, hüpertensioon, vanus ≥ 75 aastat, diabeet,
eelnev insult või transitoorne
isheemiline atakk (TIA).
Roteas on näidustatud süvaveenitromboosi (SVT) ja kopsuarteri
trombemboolia (KATE) raviks ning
korduva SVT ja KATE ennetamiseks täiskasvanutel (hemodünaamiliselt
ebastabiilse KATE-ga
patsientide kohta vt lõik 4.4).
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Insuldi ja süsteemse emboolia ennetamine _
Soovitatav annus on 60 mg edoksabaani üks kord ööpäevas.
Patsientidel, kellel esineb mittevalvulaarne kodade virvendusarütm
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-09-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen