Ribavirin Teva Pharma B.V.

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Ribavirin

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

J05AP01

INN (Internationale Bezeichnung):

ribavirin

Therapiegruppe:

Antivirali għal użu sistemiku

Therapiebereich:

Epatite Ċ, Kronika

Anwendungsgebiete:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, u 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 u 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Irtirat

Berechtigungsdatum:

2009-07-01

Gebrauchsinformation

                                70
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
71
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ribavirin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
X’FIH DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Ribavirin Teva Pharma B.V u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Ribavirin Teva Pharma B.V.
3.
Kif għandek tuża Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V U GĦALXIEX JINTUŻA
Ribavirin Teva Pharma B.V. fih is-sustanza attiva ribavirin. Din
il-mediċina twaqqaf il-
multiplikazzjoni tal-virus ta’ epatite Ċ. Ribavirin Teva Pharma
B.V. m’għandux jintuża waħdu.
Skont il-ġenotip tal-virus tal-epatite Ċ li inti għandek, it-tabib
jista’ jagħżel li jikkurak bil-
kombinazzjoni ta’ din il-mediċina ma’ mediċini oħra. Jista’
jkun hemm aktar limitazzjonijiet għall-
kura jekk inti kont jew ma kontx ikkurat qabel għal infezzjoni
kronika tal-epatite Ċ. It-tabib tiegħek se
jirrakkomanda l-aħjar kors ta’ terapija.
Il-kombinazzjoni ta’ Ribavirin Teva Pharma B.V. u mediċini oħra
tintuża biex jiġu ttrattati pazjenti
adulti li għandhom epatite Ċ kronika (HCV -
_chronic hepatitis C_
).
Ribavirin Teva Pharma B.V. jista’ jintuża f’pazjenti pedjatriċi
(tfal 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola ta’ Ribavirin Teva Pharma B.V fiha 200 mg ta’
ribavirin
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Roża ċara għal roża (intaljata b’“93” fuq naħa waħda u
“7232” fuq naħa oħra).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ribavirin Teva Pharma B.V huwa indikat flimkien ma’ prodotti
mediċinali oħra għat-trattament ta’ epatite
Ċ kronika (CHC -
_chronic hepatitis C_
) fl-adulti (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4, u 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V. huwa indikat flimkien ma’ prodotti
mediċinali oħra għat-trattament ta’ epatite
Ċ kronika (CHC -
_chronic hepatitis C_
) għall-pazjenti pedjatriċi (tfal ta’ 3 snin u aktar u
adolexxenti) li ma
kinux ittrattati qabel u mingħajr dekompensazzjoni tal-fwied (ara
sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda, u jiġi mmonitorjat, minn tabib li
għandu esperjenza fl-immaniġġjar tal-epatite
Ċ kronika.
Pożoloġija
Ribavirin Teva Pharma B.V. għandu jintuża f’terapija flimkien
ma’ mediċini oħra kif deskritt fis-
sezzjoni 4.1.
Jekk jogħġbok irreferi għas-Sommarju tal-Karatteristiċi
tal-Prodott (SmPC –
_Summary of Product _
_Characteristics_
) korrispondenti tal-prodotti mediċinali użati flimkien ma’
Ribavirin Teva Pharma B.V. għal
informazzjoni addizzjonali dwar kif għandu jiġi preskritt dak
il-prodott partikolari u għal aktar
rakkomandazzjonijiet dwar id-dożaġġ meta jingħata flimkien ma’
Ribavirin Teva Pharma B.V.
Il-pilloli ta’ Ribavirin Pharma B.V. għandhom jittieħdu mill-ħalq
kuljum f’żewġ dożi mqassmin (filgħodu
u filgħaxija) mal-ikel.
_Adulti_
:
Id-doża rakkomandata u t-tul ta’ żmien għal kemm għandu
jingħata Ribavirin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-07-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt