Ribavirin Teva Pharma B.V.

Land: Europäische Union

Sprache: Französisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

La ribavirine

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

J05AP01

INN (Internationale Bezeichnung):

ribavirin

Therapiegruppe:

Antiviraux à usage systémique

Therapiebereich:

Hépatite C chronique

Anwendungsgebiete:

Ribavirine Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, et 5. Ribavirine Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 et 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Retiré

Berechtigungsdatum:

2009-07-01

Gebrauchsinformation

                                72
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
73
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RIBAVIRINE TEVA PHARMA B.V. 200 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
ribavirine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
-
pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si
les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
:
1.
Qu’est-ce que Ribavirine Teva Pharma B.V.
et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Ribavirine Teva Pharma B.V.
3.
Comment utiliser Ribavirine Teva Pharma B.V.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Ribavirine Teva Pharma B.V.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RIBAVIRINE TEVA PHARMA B.V. ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ
Ribavirine Teva Pharma B.V. contient un principe actif : la
ribavirine. Ce médicament stoppe la
multiplication du virus de l’hépatite C. Ribavirine Teva Pharma
B.V. ne doit pas être utilisé seul.
Selon le génotype du virus de l’hépatite C par lequel vous êtes
infecté, votre médecin peut choisir de
vous traiter par une association de ce médicament avec d’autres
médicaments. Il peut y avoir d’autres
limitations au traitement si vous avez été ou non traité
préalablement pour l’hépatite C chronique.
Votre médecin vous recommandera le meilleur traitement.
L’association de Ribavirine Teva Pharma B.V. avec d’autres
médicaments est utilisée pour traiter les
pat
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ribavirine Teva Pharma B.V. 200 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé de Ribavirine Teva Pharma B.V. contient
200 mg de ribavirine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Rose pâle à rose, (gravé « 93 » sur une face et « 7232 » sur
l’autre).
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ribavirine Teva Pharma B.V. est indiqué en association avec
d’autres médicaments pour le traitement
de l’hépatite C chronique (HCC) chez les adultes (voir rubriques
4.2, 4.4 et 5.1).
Ribavirine Teva Pharma B.V. est indiqué en association avec
d’autres médicaments pour le traitement
de l’hépatite C chronique (HCC), chez les patients pédiatriques
(enfants âgés de 3 ans et plus et
adolescents), non préalablement traités, et en l’absence de
décompensation hépatique (voir
rubriques 4.2, 4.4 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être initié, et suivi, par un médecin
expérimenté dans la prise en charge de
l’hépatite C chronique.
Posologie
Ribavirine Teva Pharma BV doit être utilisée en association comme
indiqué dans la rubrique 4.1.
Veuillez vous reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit
(RCP) correspondant des
médicaments utilisés en association avec Ribavirine Teva Pharma B.V.
pour des informations
additionnelles relatives à la prescription de ces produits et pour de
plus amples recommandations sur la
posologie en co-administration avec Ribavirine Teva Pharma B.V.
Les comprimés de Ribavirine Teva sont administrés quotidiennement
par voie orale en deux prises
(matin et soir) au moment des repas.
_Adultes : _
La dose et la durée du traitement recommandées de Ribavirine Teva
Pharma B.V. dépendent du poids
du patient et du médicament utilisé en association. Veuillez vous
reporter au RCP correspondan
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-07-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt