Recuvyra

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

fentanyl

Verfügbar ab:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-Code:

QN02AB03

INN (Internationale Bezeichnung):

fentanyl

Therapiegruppe:

Suņi

Therapiebereich:

Nervu sistēma

Anwendungsgebiete:

Lai kontrolētu sāpes, kas saistītas ar ortopēdisku un mīksto audu operācijām suņiem.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Atsaukts

Berechtigungsdatum:

2011-10-06

Gebrauchsinformation

                                Zāles vairs nav reğistrētas
18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMĀLS ŠĶĪDUMS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
Apvienotā Karaliste
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs :
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml transdermāls šķīdums suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Recuvyra ir dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums, kas
satur 50 mg fentanila (aktīvā viela) / ml
šķīduma. Recuvyra satur arī oktilsalicilātu un izopropilspirtu.
Recuvyra veterinārārstam piegādā
dzintarkrāsas 10 ml stikla flakonos.
4.
INDIKĀCIJA(S)
Recuvyra paredzēts sāpju samazināšanai pēc ortopēdiskas
ķirurģiskas iejaukšanās un mīksto audu
operācijām suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Recuvyra nedrīkst lietot, ja:

suņa āda aplikāci
jas vietā ir bojāta;

ir sirds mazspēja, pazemināts vai paaugstināts asinsspiediens,
asiņu zudums, elpošanas
traucējumi, epilepsija slimības vēsturē, ar vecumu nesaistīta
radzenes patoloģija; ja ir vai varētu
būt daļēja vai pilnīga zarnu nosprostošanās;

ir alerģija pret aktīvo vielu (fentanilu) vai pret jebkuru
palīgvielu;

kontrindicēta lietošana grūsnām vai laktējošām kucēm; vaislas
suņiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
20
Veterinārārsts nedrīkst lietot Recuvyra:

izņemot, ja to lieto vienas devas veidā atbilstoši ieteicamās
devas lielumam;

jebkurā citā vietā, izņemot sunim starp lāpstiņām;

ja pēdējo 7 dienu laikā suns jau ir saņēmis Recuvyra devu.
Ir svarīgi neļaut citiem suņiem vai mājdzīvniekiem vismaz 3
dienas (72 stundas) pēc
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Recuvyra 50 mg/ml šķīdums transdermālai lietošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Fentanils
50 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums transdermālai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pēcoperācijas sāpju kontrolei saistībā ar ortopēdisku
ķirurģisku iejaukšanos un mīk
sto audu
operācijām suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ādas raga slānis ir bojāts traumas vai slimības
rezultātā. Nelietot uz citām zonām, izņemot
muguras lāpstiņu daļu.
Nelietot suņiem ar sirds mazspēju, hipotoniju, hipovolēmiju,
elpošanas nomākumu, hipertensiju,
epilepsiju slimības vēsturē, ar vecumu nesaistītu radzenes
patoloģiju vai, ja ir aizdomas par zarnu
paralīzi.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo(ajām)
vielu(ām) vai pret kādu no papildvielām.
Nedot sunim veterināro zāļu otru devu 7 dienu laikā. Fentanila
uzkrāšanās pēc atkārtotas lietošanas
var
radīt smagas nevēlam
as blakusparādības, tostarp nāvi. Nepārsniegt veterināro zāļu
ieteikto devu.
Neļaut sunim vai citiem dzīvniekiem laizīt vietu, kur zāles ir
aplicētas, jo pirmo piecu minūšu laikā
pēc aplikācijas tās ielaizot, ir augsta iekšķīga biopieejamība.
Nepieļaut citu dzīvnieku saskari ar
aplikācijas vietu vismaz 72 stundas. Veterinārās zāles nedrīkst
nonākt tiešā saskarē ar suņa mutes
dobumu vai gļotādu. Pēc vienas devas, kas pārsniedz 20 µg/kg
fentanila (0,4 µl/kg Recuvyra) nejaušas
iekšķīgas lietošanas var rasties maznozīmīgas blakusparādības,
piemēram, miegainība. Lielākas
iekšķīgas devas var inducēt anestētisku efektu un
kardiopulmonālās funkcijas nomāku
mu.
Nelietot veterinārās 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-07-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen