Rebetol

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Ribavirin

Verfügbar ab:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-Code:

J05AP01

INN (Internationale Bezeichnung):

ribavirin

Therapiegruppe:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Therapiebereich:

Epatite Ċ, Kronika

Anwendungsgebiete:

Rebetol huwa indikat flimkien ma 'prodotti mediċinali oħra għall-kura ta' l-epatite Ċ kronika (CHC) fl-adulti. Rebetol huwa indikat flimkien ma 'prodotti mediċinali oħra għat-trattament ta' epatite Ċ kronika (CHC) għall-pazjenti pedjatriċi (minn tfal ta ' 3 snin jew akabr u adolexxenti) li ma kinux ittrattati qabel u mingħajr dikumpensazzjoni tal-fwied.

Produktbesonderheiten:

Revision: 39

Berechtigungsstatus:

Irtirat

Berechtigungsdatum:

1999-05-06

Gebrauchsinformation

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT_ _
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Rebetol 200 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg ta’ ribavirin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 40 mg ta’ lactose monohydrate.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula)
Bajda, opaka u ttimbrata b’linka ċelesti.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Rebetol flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra huwa indikat
għat-trattament ta’ epatite Ċ kronika
(CHC -
_chronic hepatitis C_
) fl-adulti (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4, u 5.1).
Rebetol flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra huwa indikat
għat-trattament ta’ epatite Ċ kronika
(CHC -
_chronic hepatitis C_
) għal-pazjenti pedjatriċi (tfal ta’ 3 snin u aktar u adolexxenti)
mhux
ittrattati qabel u mingħajr dekompensazzjoni tal-fwied (ara
sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda, u jiġi mmonitorjat, minn tabib li
għandu esperjenza fl-immaniġġar
tal-epatite Ċ kronika.
Pożoloġija
Rebetol għandu jintuża f’terapija flimkien ma’ mediċini oħra
kif deskritt fis-sezzjoni 4.1.
Jekk jogħġbok irreferi għas-Sommarju tal-Karatteristiċi
tal-Prodott (SmPC -
_Summary of Product _
_Characteristics_
) korrispondenti tal-prodotti mediċinali użati flimkien ma’
Rebetol għal informazzjoni
addizzjonali dwar kif għandu jiġi preskritt dak il-prodott
partikolari u għal aktar rakkomandazzjonijiet
dwar id-dożaġġ meta jingħata flimkien ma’ Rebetol.
Il-kapsuli ta’ Rebetol għandhom jingħataw mill-ħalq kuljum
maqsumin f’żewġ dożi (filgħodu u
filgħaxija) mal-ikel.
_ _
_Adulti _
Id-doża rakkomandata u t-tul ta’ żmien ta’ għal kemm ghandu
jingħataa Rebetol jiddependu mill-piż
tal-pazjent u mill-prodott mediċinali li jintuża flimkien miegħu.
Jekk jogħġbok irreferi għa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT_ _
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Rebetol 200 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg ta’ ribavirin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 40 mg ta’ lactose monohydrate.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula)
Bajda, opaka u ttimbrata b’linka ċelesti.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Rebetol flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra huwa indikat
għat-trattament ta’ epatite Ċ kronika
(CHC -
_chronic hepatitis C_
) fl-adulti (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4, u 5.1).
Rebetol flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra huwa indikat
għat-trattament ta’ epatite Ċ kronika
(CHC -
_chronic hepatitis C_
) għal-pazjenti pedjatriċi (tfal ta’ 3 snin u aktar u adolexxenti)
mhux
ittrattati qabel u mingħajr dekompensazzjoni tal-fwied (ara
sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda, u jiġi mmonitorjat, minn tabib li
għandu esperjenza fl-immaniġġar
tal-epatite Ċ kronika.
Pożoloġija
Rebetol għandu jintuża f’terapija flimkien ma’ mediċini oħra
kif deskritt fis-sezzjoni 4.1.
Jekk jogħġbok irreferi għas-Sommarju tal-Karatteristiċi
tal-Prodott (SmPC -
_Summary of Product _
_Characteristics_
) korrispondenti tal-prodotti mediċinali użati flimkien ma’
Rebetol għal informazzjoni
addizzjonali dwar kif għandu jiġi preskritt dak il-prodott
partikolari u għal aktar rakkomandazzjonijiet
dwar id-dożaġġ meta jingħata flimkien ma’ Rebetol.
Il-kapsuli ta’ Rebetol għandhom jingħataw mill-ħalq kuljum
maqsumin f’żewġ dożi (filgħodu u
filgħaxija) mal-ikel.
_ _
_Adulti _
Id-doża rakkomandata u t-tul ta’ żmien ta’ għal kemm ghandu
jingħataa Rebetol jiddependu mill-piż
tal-pazjent u mill-prodott mediċinali li jintuża flimkien miegħu.
Jekk jogħġbok irreferi għa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-11-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen