Qtern

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Saxagliptin, dapagliflozin propandiol monohidrat

Verfügbar ab:

Astra Zeneca AB

ATC-Code:

A10BD21

INN (Internationale Bezeichnung):

saxagliptin, dapagliflozin

Therapiegruppe:

Medicamente utilizate în diabet

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

Anwendungsgebiete:

Qtern, cu doză fixă, combinația de saxagliptin și dapagliflozin, este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2:pentru a îmbunătăți controlul glicemic atunci când metformin și/sau sulfoniluree (SU) și unul dintre monocomponents de Qtern nu realizează un control glicemic adecvat,atunci când au fost deja tratați cu asocierea liberă de dapagliflozin și saxagliptin. (A se vedea secțiunile 4. 2, 4. 4, 4. 5 și 5. 1 pentru datele disponibile privind combinațiile studiate.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2016-07-15

Gebrauchsinformation

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
QTERN 5 MG/10 MG COMPRIMATE FILMATE
saxagliptin/dapagliflozin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Qtern şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Qtern
3.
Cum să luaţi Qtern
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Qtern
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE QTERN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Qtern conține substanțele active saxagliptin și dapagliflozin.
Fiecare aparține unui grup de
medicamente denumite „antidiabetice orale”. Aceste medicamente se
administrează pe cale orală
pentru diabet.
Qtern se utilizează pentru tratamentul unui tip de diabet zaharat
numit „diabet zaharat de tip 2” la
pacienţi adulţi (cu vârsta de 18 ani şi peste). Dacă aveţi
diabet zaharat tip 2, pancreasul dumneavoastră
nu produce suficientă insulină sau corpul dumneavoastră nu este
capabil să utilizeze corespunzător
insulina produsă. Aceasta are ca rezultat o cantitate ridicată de
zahăr în sânge. Cele două substanţe
active din Qtern acţionează în moduri diferite pentru a controla
concentraţia zahărului din sânge şi
pentru a elimina excesul de zahăr din corpul dumneavoastră prin
urină.
Qtern este utilizat pentru tratamentul diabetului z
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Qtern 5 mg/10 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține clorhidrat de saxagliptin echivalent cu
saxagliptin 5 mg și dapagliflozin
propandiol monohidrat echivalent cu dapagliflozin 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conține lactoză 40 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate filmate, biconvexe, rotunde, de culoare maro deschis până
la maro, cu diametrul de 0,8
cm, inscripţionate cu cerneală albastră cu „5/10” pe o parte
şi cu „1122” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Qtern, combinație în doză fixă de saxagliptin şi dapagliflozin
este indicat la pacienţii adulţi cu vârsta
de 18 ani şi peste, cu diabet zaharat de tip 2:
-
pentru îmbunătăţirea controlului glicemic atunci când metformin
și/sau sulfoniluree (SU) și una
din monocomponentele din Qtern nu asigură un control adecvat al
glicemiei,
-
atunci când sunt deja trataţi cu combinația liberă de
dapagliflozin și saxagliptin.
(Vezi pct. 4.2, 4.4, 4.5 și 5.1 pentru datele disponibile referitoare
la combinațiile studiate.)
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este un comprimat cu 5 mg saxagliptin/10 mg
dapagliflozin o dată pe zi (vezi pct.
4.5 și 4.8).
_Doza omisă_
În cazul omiterii unei doze și dacă sunt ≥ 12 ore până la
următoarea doză, doza trebuie utilizată. Dacă
este omisă o doză și sunt < 12 ore până la următoarea doză, nu
trebuie utilizată şi următoarea doză
trebuie administrată la momentul obișnuit.
_Grupe speciale de pacienți_
_Insuficiență renală_
Tratamentul cu Qtern nu trebuie inițiat la pacienți cu rata
filtrării glomerulare (RFG) < 60 ml/min și
trebuie întrerupt la pacienții cu valori ale RFG aflate persistent
sub 45 ml/min. De asemenea nu trebuie
utilizat la pacienți cu boală renală în stadiu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-07-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen