Protopic

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

tacrolimus

Verfügbar ab:

LEO Pharma A/S

ATC-Code:

D11AH01

INN (Internationale Bezeichnung):

tacrolimus

Therapiegruppe:

Citi dermatoloģiski preparāti

Therapiebereich:

Dermatīts, atopisks

Anwendungsgebiete:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. sastopamas četras vai vairāk reizes gadā), kas ir bijusi pirmā atbilde, lai maksimāli sešas nedēļas ārstēšanai divreiz dienā takrolīma ziede (bojājumi noskaidroti, gandrīz noskaidroti vai daļēji ietekmē).

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2002-02-27

Gebrauchsinformation

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PROTOPIC 0,03% ZIEDE
takrolima monohidrāts (
_tacrolimusum monohydricum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Protopic un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Protopic lietošanas
3.
Kā lietot Protopic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Protopic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PROTOPIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Protopic aktīvā viela takrolima monohidrāts ir imūnmodulējošs
līdzeklis.
Protopic 0,03% ziedi lieto, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu
atopisku dermatītu (ekzēmu)
pieaugušajiem pacientiem, kuri adekvāti nereaģē uz parasto
terapiju vai to nepanes, piemēram, lokāli
lietotiem kortikosteroīdiem, un bērniem (no 2 gadu vecuma), kuri
adekvāti nereaģē uz parasto terapiju,
piemēram, lokāli lietotiem kortikosteroīdiem.
Lietojot Protopic 0,03% ziedi divreiz nedēļā, ir iespējams
novērst atopiskā dermatīta paasinājumu
atkārtošanos vai pagarināt laiku starp paasinājumiem, ja pēc 6
nedēļas ilgas ārstēšanas vidēji smaga
līdz smaga atopiskā dermatīta paasinājums ir izārstēts vai
gandrīz izārstēts un ja Jums ir bieži slimības
paasinājumi (t. i., 4 vai vairāk gada laikā).
_ _
Atopiskā dermatīta gadījumā ādas imūnsistēmas krustota reakcija
izraisa ādas iekaisumu (niezi,
apsārtumu, sausumu).
Protopic normalizē imū
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Protopic 0,03% ziede
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 g Protopic 0,03% ziedes satur 0,3 mg takrolima,
_ _
takrolima monohidrāta (
_Tacrolimusum _
_monohydricum_
) veidā (0,03%).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Butilhidroksitoluols (E321) 15 mikrogrami/g ziedes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ziede
Balta vai viegli dzeltenīga ziede.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Protopic 0,03% ziede ir paredzēta lietošanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem vecumā no 2
gadiem.
Uzliesmojuma ārstēšana
_Pieaugušie un pusaudži (no 16 gadu vecuma un vecāki)_
Vidēji smaga vai smaga atopiskā dermatīta ārstēšanā
pieaugušajiem pacientiem, kuri adekvāti nereaģē
uz parasto terapiju, piemēram, lokāli lietotiem kortikosteroīdiem,
vai to nepanes.
_Bērni (no 2 gadu vecuma un vecāki)_
Vidēji smaga vai smaga atopiskā dermatīta ārstēšanā bērniem,
kuri adekvāti nereaģē uz parasto
terapiju, piemēram, lokāli lietotiem kortikosteroīdiem.
Uzturošā terapija
Terapija vidēji smaga līdz smaga atopiskā dermatīta uzliesmojumu
profilaksei un remisijas periodu
pagarināšanai pacientiem, kuriem novēro biežus slimības
paasinājumus (t. i., 4 reizes gadā vai biežāk)
un kuriem ir novērota sākotnēja atbildes reakcija uz ārstēšanu
ar takrolima ziedi, kas lietota divas
reizes dienā ne ilgāk kā 6 nedēļas (bojājumi izzuduši, gandrīz
izzuduši vai nelieli bojājumi).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar Protopic drīkst sākt ārsti ar pieredzi atopiskā
dermatīta diagnostikā un ārstēšanā.
Ir pieejami divi Protopic ziedes stiprumi – Protopic 0,03% un
Protopic 0,1% ziede.
Devas
_ _
Uzliesmojuma ārstēšana
Protopic var lietot īslaicīgas un ilgstošas ar pārtraukumiem
terapijas kursā. Lietojot ilgstoši, terapija
nedrīkst būt nepārtraukta.
3
Ārstēšana ar Protopic jāuzsāk, parādoties pirmajām pazīmēm un
simptomiem. Katrs skartais
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen