Prevomax

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

μαροπιτάντη

Verfügbar ab:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-Code:

QA04AD90

INN (Internationale Bezeichnung):

maropitant

Therapiegruppe:

Cats; Dogs

Therapiebereich:

Πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό, Άλλα αντιεμετικά

Anwendungsgebiete:

Σκυλιά:Για τη θεραπεία και την πρόληψη της ναυτίας που προκαλείται από chemotherapyFor την πρόληψη του εμετού, εκτός από αυτό που προκαλείται από την κίνηση sicknessFor τη θεραπεία έμετος, σε συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά γεργικα την πρόληψη των περιεγχειρητική ναυτία και έμετος και βελτίωση στην ανάνηψη από τη γενική αναισθησία, μετά τη χρήση των μ-οπιοειδών υποδοχέων αγωνιστή morphineCats:Για την πρόληψη του εμετού και η μείωση της ναυτίας, εκτός από το ότι προκαλείται από την κίνηση sicknessFor τη θεραπεία έμετος, σε συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά μέτρα.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2017-06-19

Gebrauchsinformation

                                15
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PREVOMAX 10 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
ΚΑΙ ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Κάτω Χώρες
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer Κάτω
Χώρες
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Κάτω Χώρες
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Prevomax 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
και γάτες
μαροπιτάντη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
ΈΚΔΟΧΑ:
Διαυγές, άχρωμο προς ανοιχτό κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(-ΕΙΣ)
Σκύλοι
•
Για τη θεραπεία και την πρόληψη της
ναυτίας που προκαλείται από
χημειοθεραπεία.
•
Για την πρόληψη του εμέτου,
εξαιρουμένου του εμέτου λόγω
μεταφοράς.
•
Για την πρόληψη του εμέτου σε
συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά
μέτρα.
•
Για την πρόληψη της περιεγχειρητικής
ναυτίας και του εμέτου και τη βελτίωση
της ανάνηψης
μετά από γενική αναισθησία στο
πλαίσιο της οποί
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Prevomax 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
και γάτες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μαροπιτάντη
10 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βενζυλική αλκοόλη (Ε1519)
11,1 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στην
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές, άχρωμο προς ανοιχτό κίτρινο
διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1.
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι και γάτες.
4.2.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
•
Για τη θεραπεία και την πρόληψη της
ναυτίας που προκαλείται από
χημειοθεραπεία.
•
Για την πρόληψη του εμέτου,
εξαιρουμένου του εμέτου λόγω
μεταφοράς.
•
Για την πρόληψη του εμέτου σε
συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά
μέτρα.
•
Για την πρόληψη της περιεγχειρητικής
ναυτίας και του εμέτου και τη βελτίωση
της ανάνηψης
μετά από γενική αναισθησία στο
πλαίσιο της οποίας χρησιμοποιήθηκε
μ-αγωνιστής υποδοχέων
οπιοειδών (μορφίνη).
Γάτες
•
Για την πρόληψη του εμέτου και τη
μείωση της ναυτίας, εξαιρουμένων των
περιπτώσεων που
προκαλούνται λόγω μεταφοράς.
•
Για την πρόληψη του εμέτου σε
συνδυασμό με ά
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-07-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen