Pregabalin Mylan

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

pregabalin

Verfügbar ab:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Antiepileptika,

Therapiebereich:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Anwendungsgebiete:

Neuropatisk painPregabalin Mylan är indicerat för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. EpilepsyPregabalin Mylan är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad Ångest DisorderPregabalin Mylan är indicerat för behandling av Generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2015-06-24

Gebrauchsinformation

                                62
B. BIPACKSEDEL
63
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN MYLAN 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pregabalin Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Mylan
3.
Hur du tar Pregabalin Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Mylan innehåller den aktiva substansen pregabalin som
tillhör den grupp av läkemedel som
används för att behandla epilepsi, neuropatisk smärta och
generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos
vuxna.
PERIFER OCH CENTRAL NEUROPATISK SMÄRTA:
Pregabalin Mylan används för att behandla långvarig
smärta som orsakats av en nervskada. Ett flertal sjukdomar kan orsaka
perifer neuropatisk smärta,
såsom diabetes eller bältros. Smärtkänslan kan beskrivas som het,
brännande, bultande, utstrålande,
huggande, skärande, krampaktig, värkande, stickande, domningar och
myrkrypningar. Perifer och
central neuropatisk smärta kan också förknippas med
humörförändringar, sömnstörningar, utmattning
(trötthet), och 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Mylan 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Mylan 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
3
Pregabalin Mylan 25 mg hård kapsel
Nr. 4 kapsel med hårt gelatinskal består av ljust persikofärgad
ogenomskinlig överdel och en vit
ogenomskinlig underdel, fyllda med vitt till benvitt pulver. Kapselns
över- och underdel är märkta på
längden med MYLAN över PB25 i svart bläck.
Pregabalin Mylan 50 mg hård kapsel
Nr. 3 kapsel med hårt gelatinskal består av en mörkt persikofärgad
ogenomskinlig överdel och en vit
ogenomskinlig underdel, fyllda med vitt till benvitt pulver. Kapselns
över- och underdel är märkta på
längden med MYLAN över PB50 i svart bläck.
Pregabalin Mylan 75 mg hård kapsel
Nr. 4 kapsel med hårt gelatinskal består av en ljust persikofärgad
ogenomskinlig överdel och en ljust
persikofärgad ogenomskinlig underdel, fyllda med vitt till benvitt
pulver. Kapselns över- och underdel
är mä
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-07-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen