Pramipexole Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pramipexoldihydrochloridmonohydrat

Verfügbar ab:

Teva Pharma B.V.

ATC-Code:

N04BC05

INN (Internationale Bezeichnung):

pramipexole

Therapiegruppe:

Anti-Parkinson-lægemidler

Therapiebereich:

Parkinsons sygdom

Anwendungsgebiete:

Pramipexol Teva er indiceret til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen gennem sene stadier når virkningen af levodopa aftager eller bliver inkonsekvent og udsving i den terapeutiske effekt opstå (slutningen af dosis eller 'on-off' udsving). Pramipexol Teva er angivet i voksne til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk Restless Legs Syndrome i doser på op til 0,. 54 mg base (0. 75 mg salt) (se afsnit 4.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2008-12-18

Gebrauchsinformation

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PRAMIPEXOL TEVA 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL TEVA 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL TEVA 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL TEVA 0,7 MG TABLETTER
pramipexol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Pramipexol Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pramipexol Teva
3.
Sådan skal du bruge Pramipexol Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pramipexol Teva indeholder det aktive stof pramipexol og hører til en
gruppe lægemidler kendt som
dopaminagonister, som stimulerer dopaminreceptorer i hjernen.
Stimulation af dopaminreceptorerne
påvirker nerveimpulser i hjernen, som kontrollerer kroppens
bevægelser.
Pramipexol Teva anvendes til:
•
behandling af voksne patienter med symptomer på Parkinsons sygdom.
Det kan tages alene eller
sammen med levodopa (medicin til behandling af Parkinsons sygdom).
•
behandling af voksne patienter med symptomer på moderat til svær
_restless legs syndrom_
(RLS), en sygdom, der giver uro i benene.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PRAMIPEXOL TEVA
TAG IKKE PRAMIPEXOL TEVA
•
hvis du er allergisk over for pramipexol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Pramipexol Teva
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før du tager Pramipexol Teva. Fortæl det til din
læge, hvis du har eller har haft nogen
af nedenstående syg
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pramipexol Teva 0,088 mg tabletter
Pramipexol Teva 0,18 mg tabletter
Pramipexol Teva 0,35 mg tabletter
Pramipexol Teva 0,7 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pramipexol Teva 0,088 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,125 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,088 mg
pramipexolbase.
Pramipexol Teva 0,18 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,25 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,18 mg
pramipexolbase.
_ _
Pramipexol Teva 0,35 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,35 mg
pramipexolbase.
_ _
Pramipexol Teva 0,7 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1,0 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat
svarende til 0,7 mg
pramipexolbase.
_ _
_Bemærk_
:
Dosering af pramipexol refererer i litteraturen til saltformen.
Derfor udtrykkes doseringen både som pramipexolbase og pramipexolsalt
(i parentes).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Pramipexol Teva 0,088 mg tabletter
Hvid, rund, flad tablet med skrå kant, 5,55 mm diameter, præget med
“93” på den ene side og “P1” på
den anden side.
Pramipexol Teva 0,18 mg tabletter
Hvid, rund, flad tablet med skrå kant, 7,00 mm diameter, præget med
"P2" over "P2" på den side med
delekærv og "93" på den anden side. Tabletterne kan deles i to lige
store dele.
Pramipexol Teva 0,35 mg tabletter
Hvid til offwhite, oval, bikonveks tablet, præget med 9 vertikal
delekærv 3 på siden med delekærv og
8023 på den anden side. Tabletterne kan deles i to lige store dele.
Pramipexol Teva 0,7 mg tabletter
Hvid, rund, flad tablet med skrå kant, 8,82 mm diameter, præget med
"8024" over "8024" på den side
med delekærv og "93" på den anden side. Tabletterne kan deles i to
lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
3
Pramipexol Teva er indiceret til voksne til behandling af tegn og
symptomer på idiopatisk Parkinsons
sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levod
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-11-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen