Posatex

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

orbifloxacin, Mometasone furoate, posaconazole

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QS02CA91

INN (Internationale Bezeichnung):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Therapiegruppe:

honden

Therapiebereich:

Otologicals

Anwendungsgebiete:

Behandeling van acute otitis externa en acute exacerbaties van recidiverende otitis externa, geassocieerd met bacteriën die vatbaar zijn voor orbifloxacine en schimmels die gevoelig zijn voor posaconazol, in het bijzonder Malassezia pachydermatis.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2008-06-23

Gebrauchsinformation

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
POSATEX, OORDRUPPELS, SUSPENSIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Germany
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Posatex, oordruppels, suspensie voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Orbifloxacine
8,5 mg/ml
Mometasonfuroaat (als monohydraat)
0,9 mg/ml
Posaconazol
0,9 mg/ml
4.
INDICATIES
Behandeling van acute otitis externa en van acute verergering van
terugkerende otitis externa,
veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor orbifloxacine en
schimmels die gevoelig zijn voor
posaconazol, in het bijzonder
_Malassezia pachydermatis._
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken wanneer het trommelvlies geperforeerd is.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van
het diergeneesmiddel, voor
corticosteroïden, voor andere antimycotisch werkende azolen of voor
andere fluoroquinolonen.
6.
BIJWERKINGEN
Milde erythemateuze laesies zijn waargenomen.
Het gebruik van auriculaire preparaten kan gepaard gaan met verminderd
gehoor, meestal tijdelijk,
voornamelijk bij geriatrische honden.
19
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORT WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Hond
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG
Voor auriculair gebruik.
Eén druppel bevat 267 µg orbifloxacine, 27 µg mometasonfuroaat en
27 µg posaconazol.
Bij honden van minder dan 2 kg: dien 2 druppels toe in het oor, 1x per
dag.
Bij honden van 2 tot 15 kg: dien 4 druppels toe in het oor, 1x per
dag.
Bij honden vanaf 15 kg: dien 8 druppels toe in het oor, 1x per dag.
De behandeling die
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Posatex oordruppels suspensie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Orbifloxacine
8,5 mg/ml
Mometasonfuroaat (als monohydraat)
0,9 mg/ml
Posaconazol
0,9 mg/ml
HULPSTOF:
Vloeibare paraffine
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oordruppels suspensie.
Witte tot gebroken witte viskeuze suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Behandeling van acute otitis externa en van acute verergering van
terugkerende otitis externa,
veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor orbifloxacine en
schimmels die gevoelig zijn voor
posaconazol, in het bijzonder
_Malassezia pachydermatis._
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken wanneer het trommelvlies geperforeerd is.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor een van de werkzame
bestanddelen, voor een van de
hulpstoffen, voor corticosteroïden, voor andere antimycotisch
werkende azolen of voor andere
fluoroquinolonen.
Niet gebruiken tijdens de gehele drachtperiode.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Bacteriële en mycotische otitis is vaak een secundaire aandoening. De
onderliggende oorzaak dient
bepaald en behandeld te worden.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Te veel vertrouwen op een bepaalde klasse van antibiotica kan
resulteren in de inductie van resistentie
binnen een bacteriële populatie. Het is verstandig om de
fluoroquinolonen te reserveren voor de
behandeling
van
klinische
aandoeningen
die
slecht
op
andere
klassen
van
antibiotica
hebben
gereageerd of waarvan een slechte reactie verwacht kan worden.
Het gebruik van dit product dient te gebaseerd te zijn op
gevoeligheidsbepalingen uitgevoerd op
geïsoleerde bacteriën en/of op andere geschikte diagnostische tests.
Quinolonen worden in verband gebracht met kraakbeenerosie in dragende
gewrichten en andere
vormen van a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-06-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-06-2013
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-06-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen