Plegridy

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

peginterferoon beeta-1a

Verfügbar ab:

Biogen Netherlands B.V.

ATC-Code:

L03AB13

INN (Internationale Bezeichnung):

peginterferon beta-1a

Therapiegruppe:

Immunostimulants,

Therapiebereich:

Hulgiskleroos

Anwendungsgebiete:

Täiskasvanud patsientidel on retsidiveeruva remiteriva sclerosis multiplex'i ravi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 24

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2014-07-18

Gebrauchsinformation

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS SÜSTLIS
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS SÜSTLIS
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS SÜSTLIS
beeta-1a peginterferoon (
_peginterferonum beta-1a_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
MIS RAVIM ON PLEGRIDY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PLEGRIDY KASUTAMIST
3.
KUIDAS PLEGRIDY’T KASUTADA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5.
KUIDAS PLEGRIDY’T SÄILITADA
6.
PAKENDI SISU JA MUU TEAVE
7.
PLEGRIDY SÜSTLIGA SÜSTIMISE JUHISED
1.
MIS RAVIM ON PLEGRIDY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON PLEGRIDY
Plegridy toimeaine on beeta-1a peginterferoon. Beeta-1a peginterferoon
on interferooni muudetud
pikatoimeline vorm.
_Interferoonid_
on kehas moodustuvad looduslikud ained, mis aitavad kaitsta
infektsioonide ja haiguste eest.
MILLEKS PLEGRIDY’T KASUTATAKSE
SEDA RAVIMIT KASUTATAKSE ÄGENEMISTE JA REMISSIOONIDEGA KULGEVA
_SCLEROSIS MULTIPLEX_’I (SM)
RAVIKS TÄISKASVANUTEL (ÜLE 18-AASTASTEL).
SM on pikaajaline haigus, mis mõjutab kesknärvisüsteemi, sh pea- ja
seljaaju, mille puhul keha
immuunsüsteem (loomulik kaitsevõime) kahjustab pea- ja seljaaju
närve ümbritsevat kaitsekihti
(müeliini). See takistab aju ja teiste kehaosade vahelist
kommunikatsiooni, põhjustades SM-i
sümptomeid. Patsientidel, kellel on ägenemiste ja remissioonidega
kulgev SM, vahelduvad perioodid,
kui haigus ei ole aktiivne (remissioon), perioodidega, kui haiguse
sümptomid äg
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Plegridy 63 mikrogrammi süstelahus süstlis
Plegridy 94 mikrogrammi süstelahus süstlis
Plegridy 125 mikrogrammi süstelahus süstlis
Plegridy 63 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis
Plegridy 94 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis
Plegridy 125 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Plegridy 63 mikrogrammi süstelahus süstlis (subkutaanne)
Üks süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 63 mikrogrammi beeta-1a*
peginterferooni (
_peginterferonum _
_beta-1a_
).
Plegridy 94 mikrogrammi süstelahus süstlis (subkutaanne)
Üks süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 94 mikrogrammi beeta-1a*
peginterferooni (
_peginterferonum _
_beta-1a_
).
Plegridy 125 mikrogrammi süstelahus süstlis (subkutaanne)
Üks süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 125 mikrogrammi beeta-1a*
peginterferooni (
_peginterferonum _
_beta-1a_
).
Plegridy 125 mikrogrammi süstelahus süstlis (intramuskulaarne)
Üks süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 125 mikrogrammi beeta-1a*
peginterferooni (
_peginterferonum _
_beta-1a_
).
Plegridy 63 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis (subkutaanne)
Üks pen-süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 63 mikrogrammi
beeta-1a* peginterferooni
(
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 94 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis (subkutaanne)
Üks pen-süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 94 mikrogrammi
beeta-1a* peginterferooni
(
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 125 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis (subkutaanne)
Üks pen-süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 125 mikrogrammi
beeta-1a* peginterferooni
(
_peginterferonum beta-1a_
).
Annus viitab beeta-1a peginterferooni beeta-1a interferooni hõlmava
osa suurusele, võtmata arvesse
lisatud PEG-osa.
*Toimeaine beeta-1a peginterferoon on beeta-1a interferooni kovalentne
konjugaat, mida toodetakse
hiina hamstri munasarjarakkudes ning mis konjugeeritakse 20
000-daltonisele (20 kDa)
metoksüpolüetüleenglükoolile, kasutades
O-2-metüülpropioonaldehüüdi li
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-04-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-12-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen