Pergoveris

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

follitropin alfa, lutropin alfa

Verfügbar ab:

Merck Europe B.V. 

ATC-Code:

G03GA30

INN (Internationale Bezeichnung):

follitropin alfa, lutropin alfa

Therapiegruppe:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Therapiebereich:

Lapsettomuus, nainen

Anwendungsgebiete:

Pergoveris on tarkoitettu follikkelien kehittymisen stimulointiin naisilla, joilla on vaikea luteinisoivan hormoni (LH) ja follikkelia stimuloiva hormoni puute. Kliinisissä tutkimuksissa näiden potilaiden käytettiin endogeenista seerumin LH-tasoa < 1. 2 IU / l.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2007-06-25

Gebrauchsinformation

                                60
B. PAKKAUSSELOSTE
61
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PERGOVERIS 150 IU/75 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
follitropiinialfa/lutropiinialfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pergoveris on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Pergoveris-valmistetta
3.
Miten Pergoveris-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pergoveris-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PERGOVERIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ PERGOVERIS ON
Pergoveris injektioneste, liuos sisältää kahta vaikuttavaa ainetta
”follitropiinialfaa” ja ”lutropiinialfaa”.
Kumpikin kuuluu hormoniperheeseen nimeltä ”gonadotropiinit”,
jotka osallistuvat lisääntymisen ja
hedelmällisyyden säätelyyn.
MIHIN PERGOVERIS-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Tätä lääkettä käytetään follikkelien eli munarakkuloiden
(joissa kussakin on munasolu) kehittymisen
stimulointiin munasarjoissa. Sitä käytetään aikuisille naisille
(18-vuotiaille tai vanhemmille), joilla on
vähän (vaikea puutos) ”follikkeleita stimuloivaa hormonia” (FSH)
ja ”lutenisoivaa hormonia” (LH).
Nämä naiset ovat yleensä hedelmättömiä.
KUINKA PERGOVERIS TOIMII
Pergoveris-valmisteen vaikuttavat aineet ovat luonnollisten FSH
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pergoveris 150 IU/75 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 150 IU (vastaa 11 mikrogrammaa)
follitropiinialfaa* (r-hFSH) ja 75 IU
(vastaa 3 mikrogrammaa) lutropiinialfaa* (r-hLH).
Yksi millilitra käyttökuntoon saatettua liuosta sisältää 150 IU
r-hFSH:ta ja 75 IU r-hLH:ta millilitraa
kohden.
* tuotettu geneettisesti muunnelluissa kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO-solut).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Kuiva-aine: valkoinen tai luonnonvalkoinen kylmäkuivattu pelletti.
Liuotin: kirkas väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pergoveris on tarkoitettu follikkelien kehittymisen stimulointiin
aikuisille naisille, joilla on vaikea
LH- ja FSH-puutos.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Pergoveris-hoito tulisi aloittaa sellaisen lääkärin valvonnassa,
jolla on kokemusta
hedelmättömyyshäiriöiden hoidosta.
Annostus
Pergoveris-hoidon tarkoitus naisilla, joilla on LH- ja FSH-puutos, on
edistää follikkelin kehittymistä ja
lopullista kypsymistä ihmisen koriongonadotropiinin (hCG) annon
jälkeen. Pergoveris tulisi antaa
päivittäisten injektioiden sarjana. Jos kuukautiset puuttuvat
tältä potilaalta ja hänen oma
estrogeenituotantonsa on vähäistä, voidaan hoito aloittaa milloin
tahansa.
Suositeltava hoidon aloitusannos on yksi Pergoveris -injektiopullo
päivittäin. Mikäli käytetään
vähemmän kuin yksi injektiopullo päivässä voi follikulaarivaste
olla heikko, sillä lutropiinialfan määrä
voi olla riittämätön (ks. kohta 5.1).
Hoito tulisi sovittaa yksilöllisesti vasteen mukaan, jota arvioidaan
mittaamalla follikkelin koko
ultraäänitutkimuksella ja estrogeenivaste.
Mikäli FSH:n annoksen nostoa pidetään tarkoituksenmukaisena tulisi
annoksen säädön tapahtua 7 - 14
päivän välein ja mieluiten 37,5 - 75 IU:n lisäyksin
rekisteröityä follitropiinialfavalmistetta kä
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 31-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 31-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 31-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 31-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 31-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 31-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 31-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 31-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 31-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 31-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 31-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 31-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 31-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 31-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 31-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 31-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 31-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 31-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 31-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 31-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 31-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 31-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 31-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 31-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 31-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 31-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 31-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 31-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 31-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 31-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 31-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 31-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 31-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 31-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 31-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-05-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 31-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 31-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 31-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 31-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-05-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen