Oxyglobin

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
20-10-2020
Fachinformation Fachinformation (SPC)
20-10-2020

Wirkstoff:

hemoglobin glutamer-200 (goveda)

Verfügbar ab:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC-Code:

QB05AA10

INN (Internationale Bezeichnung):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Therapiegruppe:

psi

Therapiebereich:

KRVNIM PRIPRAVCIMA I PERFUZIJSKE OTOPINE

Anwendungsgebiete:

Oxyglobin pruža prenose kisik u prilog pasa poboljšanje kliničkih znakova anemije u roku od najmanje 24 sata, bez obzira na glavne bolesti.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

1999-11-29

Gebrauchsinformation

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
OXYGLOBIN 130 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU ZA PSE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA OTPUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM, Amsterdam
Nizozemska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za otpuštanje proizvodne serije:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW
Ujedinjeno Kraljevstvo
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Oxyglobin 130 mg/ml otopina za infuziju za pse
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Hemoglobin glutamer-200 (goveđi) – 130 mg/ml.
4.
INDIKACIJE
Oxyglobin pomaže u provođenju kisika psima, poboljšavajući
kliničke znake anemije za vrijeme od
najmanje 24 sata, neovisno o osnovnim uvjetima.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje su prethodno liječene
proizvodom Oxyglobin.
Ekspanderi volumena plazme, kao što je Oxyglobin kontraindicirani su
na psima predisponiranim na
preopterećenje kardiovaskularnog sustava sa stanjima kao što su
oligurija, anurija ili uznapredovale
srčane bolesti (npr. kongestivno zatajenje srca) ili druge teške
srčane bolesti. Oxyglobin je predviđen
samo za jednokratnu primjenu.
6.
NUSPOJAVE
Za vrijeme ispitivanja neškodljivosti i djelotvornosti, primijećeni
su štetni događaji povezani s
proizvodom Oxyglobin i/ili osnovnom bolesti koja uzrokuje anemiju.
Nuspojave koje su primijećene
uključuju blagu do umjerenu dekoloraciju mukozne membrane,
bjeloočnice i urina uzrokovani
metabolizmom i/ili izlučivanjem hemoglobina. Općenito primijećene
nuspojave su bile povraćanje,
gubitak apetita, groznica i preopterećenje kardiovaskularnog sustava
s povezanim kliničkim znakovima
kao što su tahipneja, dispneja, hrapav zvuk u plućima i plućni
edem; preopterećenje kardiovaskularnog
15
sustava je kontrolirano smanjenjem brzine primjene. Povremeno
primijećeni štetni događ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Oxyglobin 130 mg/ml otopina za infuziju za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Hemoglobin glutamer-200 (goveđi) – 130 mg/ml
Pomoćne tvari:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Oxyglobin pomaže u provođenju kisika psima, poboljšavajući
kliničke znakove anemije za vrijeme od
najmanje 24 sata, neovisno o osnovnim uvjetima.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje su prethodno liječene
proizvodom Oxyglobin.
Ekspanderi volumena plazme, kao što je Oxyglobin kontraindicirani su
na psima predisponiranim na
preopterećenje kardiovaskularnog sustava sa stanjima kao što su
oligurija, anurija ili uznapredovale
srčane bolesti (npr. kongestivno zatajenje srca) ili druge teške
srčane bolesti.
Oxyglobin je predviđen samo za jednokratnu primjenu.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Potrebno je provesti usporedno liječenje uzroka anemije.
Životinja se ne smije pretjerano hidrirati prije primjene proizvoda.
Radi svojstava ekspandiranja
plazme proizvoda Oxyglobin, potrebno je uzeti u obzir mogućnost
preopterećenja kardiovaskularnog
sustava i plućnog edema naročito kad se daju dodatne intravenske
tekućine, a naročito koloidne
otopine. Potrebno je pažljivo nadgledati znakove preopterećenja
kardiovaskularnog sustava ili
centralni venski pritisak (porast centralnog venskog pritiska
zabilježen je kod svih liječenih pasa
kojima je on mjeren). Preopterećenje kardiovaskularnog sustava može
se kontrolirati smanjenjem
brzine primjene.
Liječenje proizvodom Oxyglobin rezultira blagim padom hematokrita
neposredno nakon infuzije.
3
Neškodljivost i djelotvornost proizvoda Oxyglobin nisu procij
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-03-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-10-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-10-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen