Otezla

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
21-07-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
21-07-2022

Wirkstoff:

apremilast

Verfügbar ab:

Amgen Europe BV

ATC-Code:

L04AA32

INN (Internationale Bezeichnung):

apremilast

Therapiegruppe:

Ónæmisbælandi lyf

Therapiebereich:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Anwendungsgebiete:

Psoriasis arthritisOtezla, einn eða í bland með Sjúkdóm Breyta Verkjalyf Lyf (Sjúkdómstemprandi), er ætlað fyrir meðferð virk psoriasis liðagigt (Meina) í fullorðinn sjúklingar sem hafa verið ófullnægjandi svar eða sem hafa verið með óþol fyrir áður DMARD meðferð. PsoriasisOtezla er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega langvarandi sýklum psoriasis í fullorðinn sjúklingum sem tókst ekki að svara eða sem hafa frábending, eða þola öðrum almenna meðferð þar á meðal cíklósporín stendur eða psoralen og útfjólubláum-ljós (PUVA).

Produktbesonderheiten:

Revision: 21

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

2015-01-15

Gebrauchsinformation

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
OTEZLA 10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OTEZLA 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OTEZLA 30 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
apremilast
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Otezla og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Otezla
3.
Hvernig nota á Otezla
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Otezla
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OTEZLA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM OTEZLA
Otezla inniheldur virka efnið „apremilast“. Það tilheyrir
flokki lyfja sem nefnast fosfódíesterasa 4
hemlar, sem hjálpa til við að draga úr bólgu.
NOTKUN OTEZLA
Otezla er notað til meðferðar hjá fullorðnum við eftirfarandi
sjúkdómum:
•
VIRK SÓRALIÐAGIGT
- ef þú getur ekki notað aðra tegund lyfja sem nefnast
„sjúkdómstemprandi
gigtarlyf“ eða ef þú hefur prófað eitt af þessum lyfjum án
árangurs.
•
MIÐLUNGSMIKILL EÐA VERULEGUR LANGVINNUR SKELLUSÓRI
–
ef þú getur ekki notað einhverja af
eftirfarandi meðferðum eða ef þú hefur prófað eina af þessum
meðferðum án árangurs:
-
ljósameðferð – meðferð þar sem ákveðin svæði húðarinnar
eru útsett fyrir útfjólubláu
ljósi
-
altæk meðferð – meðferð sem hefur áhrif á allan líkamann en
ekki bara staðbundin áhrif,
sv
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Otezla 10 mg filmuhúðaðar töflur
Otezla 20 mg filmuhúðaðar töflur
Otezla 30 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Otezla 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg af apremilasti.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 57 mg af laktósa (sem
laktósaeinhýdrat).
Otezla 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg af apremilasti.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 114 mg af laktósa (sem
laktósaeinhýdrat).
Otezla 30 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 30 mg af apremilasti.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 171 mg af laktósa (sem
laktósaeinhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Otezla 10 mg filmuhúðaðar töflur
Bleik, tígullaga 10 mg filmuhúðuð tafla, 8 mm að lengd með
áletruninni „APR“ á annarri hliðinni og
„10“ á hinni hliðinni.
Otezla 20 mg filmuhúðaðar töflur
Brún, tígullaga 20 mg filmuhúðuð tafla, 10 mm að lengd með
áletruninni „APR“ á annarri hliðinni og
„20“ á hinni hliðinni.
Otezla 30 mg filmuhúðaðar töflur
Drapplituð, tígullaga 30 mg filmuhúðuð tafla, 12 mm að lengd
með áletruninni „APR“ á annarri
hliðinni og „30“ á hinni hliðinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sóraliðagigt
Otezla, eitt sér eða í samsettri meðferð með sjúkdómstemprandi
gigtarlyfjum (Disease Modifying
Antirheumatic Drugs (DMARDs)), er ætlað til meðferðar á virkri
sóraliðagigt (active psoriatic arthritis
(PsA)) hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa sýnt ófullnægjandi
svörun við meðferð með
sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum eða hafa ekki þolað fyrri
meðferð með þeim (sjá kafla 5.1).
Sóri
Otezla er ætlað til meðferðar á miðlungsmiklum og verulegum
langvinnum skellusóra hjá fullorðnum
sjúklin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-07-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-03-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen