Oprymea

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pramipexol-dihidroklorid-monohidrát

Verfügbar ab:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-Code:

N04BC05

INN (Internationale Bezeichnung):

pramipexole

Therapiegruppe:

Parkinson-ellenes szerek

Therapiebereich:

Parkinson kór

Anwendungsgebiete:

Oprymea javallt a kezelés a jelek és tünetek a idiopathiás Parkinson-kór, egyedül (levodopa nélkül) vagy együtt levodopa, én. a betegség lefolyása, egészen késői szakaszában, amikor a levodopa hatása elmúlik, vagy válik következetlen ingadozások a terápiás hatás fordulhat elő (vége adagot, vagy "off" - ingadozások). Az Oprymea javallt felnőtteknél a tüneti kezelés, közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás Nyugtalan Láb Szindróma adag legfeljebb 0. 54 mg bázis (0. 75 mg só) (lásd 4.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2008-09-12

Gebrauchsinformation

                                94
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
95
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
OPRYMEA 0,088 MG TABLETTA
OPRYMEA 0,18 MG TABLETTA
OPRYMEA 0,35 MG TABLETTA
OPRYMEA 0,7 MG TABLETTA
OPRYMEA 1,1 MG TABLETTA
pramipexol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Oprymea és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Oprymea szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Oprymea-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Oprymea-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OPRYMEA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A pramipexol hatóanyagú Oprymea az ún. dopamin-agonisták
csoportjába tartozó gyógyszer, ami az
agyi dopamin-receptorok működését serkenti. A dopamin-receptorok
működésének serkentése
idegimpulzust vált ki az agyban, ami a testmozgások irányítását
segíti.
Az Oprymea tabletta adható:
-
idiopátiás („ismeretlen kóreredetű”) Parkinson-kór
kezelésére felnőtteknek, önmagában vagy
levodopával (egy másik, Parkinson-kór kezelésére szolgáló
gyógyszer) kombinálva.
-
közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás („ismeretlen
kóreredetű”) nyugtalan láb szindróma
kezelésére felnőtteknél.
2.
TUDNIVALÓ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Oprymea 0,088 mg tabletta
Oprymea 0,18 mg tabletta
Oprymea 0,35 mg tabletta
Oprymea 0,7 mg tabletta
Oprymea 1,1 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Oprymea 0,088 mg tabletta
0,088 mg pramipexolt tartalmaz (mely megfelel 0,125 mg
pramipexol-dihidroklorid-monohidrátnak)
tablettánként.
Oprymea 0,18 mg tabletta
0,18 mg pramipexolt tartalmaz (mely megfelel 0,25 mg
pramipexol-dihidroklorid-monohidrátnak)
tablettánként.
Oprymea 0,35 mg tabletta
0,35 mg pramipexolt tartalmaz (mely megfelel 0,5 mg
pramipexol-dihidroklorid-monohidrátnak)
tablettánként.
Oprymea 0,7 mg tabletta
0,7 mg pramipexolt tartalmaz (mely megfelel 1 mg
pramipexol-dihidroklorid-monohidrátnak)
tablettánként.
Oprymea 1,1 mg tabletta
1,1 mg pramipexolt tartalmaz (mely megfelel 1,5 mg
pramipexol-dihidroklorid-monohidrátnak)
tablettánként.
_Megjegyzés:_
A pramipexol szakirodalomban közölt dózisai a só-formájára
vonatkoznak.
Ennek megfelelően a pramipexol adagolását pramipexol bázisra és
(zárójelben) sóra is megadjuk.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Oprymea 0,088 mg tabletta
Fehér, kerek, metszett élű, egyik oldalán „P6” jelöléssel
ellátott tabletta.
Oprymea 0,18 mg tabletta
Fehér, ovális, metszett élű, mindkét oldalán felezővonallal,
illetve egyik oldalának mindkét felén „P7”
jelöléssel ellátott tabletta. A tabletta egyenlő adagokra
osztható.
Oprymea 0,35 mg tabletta
Fehér, ovális, metszett élű, mindkét oldalán felezővonallal,
illetve egyik oldalának mindkét felén „P8”
jelöléssel ellátott tabletta. A tabletta egyenlő adagokra
osztható.
Oprymea 0,7 mg tabletta
Fehér, ovális, metszett élű, mindkét oldalán felezővonallal,
illetve egyik oldalának mindkét felén „P9”
jelöléssel ellátott tabletta. A tabletta egyenlő adagokra
osztható.
3
Oprymea 1,1 mg tabletta
Fehér, kerek, metszett élű, mindkét oldalán felezővonallal
ellátott tab
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 31-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 31-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 31-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 31-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 31-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 31-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 31-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 31-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-03-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 31-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 31-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 31-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 31-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-03-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen