Onduarp

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
02-04-2014
Fachinformation Fachinformation (SPC)
02-04-2014

Wirkstoff:

Telmisartan

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-Code:

C09DB04

INN (Internationale Bezeichnung):

telmisartan, amlodipine

Therapiegruppe:

Hjarta og æðakerfi

Therapiebereich:

Háþrýstingur

Anwendungsgebiete:

Meðferð háþrýstingi í fullorðnir:Bæta á therapyOnduarp er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð. Skipti therapyAdult sjúklingar fá efnaskipti og meðferð frá sér töflur getur stað fá töflur Onduarp inniheldur sama hluti skömmtum.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Aftakað

Berechtigungsdatum:

2011-11-24

Gebrauchsinformation

                                96
B. FYLGISEÐILL
97
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ONDUARP 40 MG/5 MG TÖFLUR
Telmisartan/amlodipin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Onduarp og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Onduarp
3.
Hvernig nota á Onduarp
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Onduarp
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ONDUARP OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Onduarp töflur innihalda tvö virk efni sem heita telmisartan og
amlodipin. Bæði þessi efni hjálpa til
við að stjórna blóðþrýstingi:
- Telmisartan tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angítótensín II er efni
sem líkaminn framleiðir og veldur æðasamdrætti og þannig hækkun
blóðþrýstings. Telmisartan hemur
áhrif angíótensíns II.
- Amlodipin tilheyrir flokki lyfja sem kallast kalsíumgangalokar.
Amlodipin kemur í veg fyrir að
kalsíum fari inn í æðaveggi sem veldur því að æðarnar dragast
ekki saman. Þannig vinna bæði lyfin
saman gegn æðasamdrætti. Afleiðing þessa er að það slaknar á
æðunum og blóðþrýstingurinn lækkar.
ONDUARP ER NOTAÐ TIL AÐ meðhöndla háan blóðþrýsting
- hjá fullorðnum sjúklingum þegar ekki hefur náðst fullnægjandi
stjórn á blóðþrýstingi með amlodipini
einu sér.
- hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa fengið telmisartan og
amlodipin sitt í hvorri töflunni og
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Onduarp 40 mg/5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 40 mg af telmisartani og 5 mg af amlodipini (sem
amlodipinbesilat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 168,64 mg af sorbitoli (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Bláar og hvítar sporöskjulaga tveggja laga töflur með áþrykktu
vörunúmerinu A1 og merki
fyrirtækisins á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háum blóðþrýstingi (essential hypertension) hjá
fullorðnum.
Viðbótarmeðferð
Onduarp er ætlað fullorðnum sjúklingum þegar ekki hefur náðst
fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi
með amlodipini einu sér.
Skipt um meðferð
Fullorðnir sjúklingar sem hafa fengið telmisartan og amlodipin í
sitt hvorri töflunni geta í staðinn
fengið Onduarp töflur sem innihalda sömu skammta.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Onduarp er ein tafla á sólarhring.
Ráðlagður hámarksskammtur af Onduarp er 80 mg/10 mg, ein tafla á
sólarhring. Onduarp er ætlað til
langtímameðferðar.
Samhliða notkun amlodipins og greipaldins eða greipaldinsafa er ekki
ráðlögð þar sem aðgengi
amlodipins getur aukist hjá sumum sjúklingum og getur orsakað aukin
blóðþrýstingslækkandi áhrif
(sjá kafla 4.5).
_Viðbótarmeðferð _
Onduarp 40 mg/5 mg töflur má gefa sjúklingum þegar ekki næst
fullnægjandi stjórnun á blóðþrýstingi
með amlodipini 5 mg einu og sér.
Mælt er með að aðlaga skammta af hvoru lyfi fyrir sig (þ.e.
amlodipini og temisartani) áður en breytt
er í samsettu meðferðina. Íhuga má að skipta beint út
einlyfjameðferð í samsetta meðferð þegar það er
klínískt viðeigandi.
3
Hjá sjúklingum sem eru á meðferð með 10 mg af amlodipini og fá
skammtatakmarkandi aukaverkanir
eins og bjúg, má skipta yfir á Onduarp 40/5 mg einu sinni á
sólarhring, þ.e. minnka skammtinn af
amlodipini án þess að 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-04-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 02-04-2014
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 02-04-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen