Olysio

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

simeprevir

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International NV

ATC-Code:

J05AE14

INN (Internationale Bezeichnung):

simeprevir

Therapiegruppe:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Therapiebereich:

Hepatitis C, krónikus

Anwendungsgebiete:

Az Olysio felnőtt betegek krónikus hepatitis C (CHC) kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerkészítményekkel kombinációban szerepel. A hepatitis C vírus (HCV) genotípus specifikus tevékenység.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Visszavont

Berechtigungsdatum:

2014-05-14

Gebrauchsinformation

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
OLYSIO 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
szimeprevir
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az OLYSIO és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az OLYSIO szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az OLYSIO-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az OLYSIO-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OLYSIO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OLYSIO?
-
Az OLYSIO a szimeprevir nevű hatóanyagot tartalmazza. A szimeprevir
a C típusú
májgyulladást okozó hepatitisz C vírus (HCV) ellen hat.
-
Az OLYSIO-t tilos önmagában szedni. Az OLYSIO-t mindig a krónikus
hepatitisz C fertőzés
kezelésre szolgáló egyéb gyógyszerekkel együtt kell 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
OLYSIO 150 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg szimeprevirnek megfelelő szimeprevir-nátrium kemény
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag: 78,4 mg laktóz kapszulánként
(monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Megközelítőleg 22 mm hosszú fehér zselatinkapszula, fekete
jelölőfestékkel írt „TMC435 150”
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az OLYSIO más gyógyszerekkel kombinációban felnőttek krónikus
hepatitis C (CHC) kezelésére
javallott (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
A hepatitis C vírus (HCV) genotípus-specifikus aktivitást illetően
lásd a 4.4 és 5.1 pontot.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az OLYSIO-kezelést a CHC fertőzés kezelésében jártas orvosnak
kell elkezdenie és felügyelnie.
Adagolás
Az OLYSIO javasolt adagolása naponta egyszer 150 mg, étkezés
közben bevéve.
Az OLYSIO-t a CHC kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerekkel
kombinációban kell alkalmazni (lásd
5.1 pont). Amennyiben HCV vírus 1a genotípusával fertőzött
betegeknél megfontolásra kerül a
peginterferon alfával és ribavirinnel kombinált OLYSIO-kezelés, a
kezelés megkezdése előtt meg kell
vizsgálni, hogy jelen van-e a betegben az NS3 Q80K polimorfizmussal
rendelkező vírus (lásd
4.4 pont).
Kérjük, olvassa el az OLYSIO-val kombinációban alkalmazott
gyógyszerek alkalmazási előírását is.
Az OLYSIO kombinációs terápia során ajánlott egyidejűleg
alkalmazott gyógyszer(ek) és a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-05-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-05-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen