Nobilis OR Inac

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

inaktywowana zawiesina całych komórek serotypu A Anithobacterium rhinotracheale, szczep B3263 / 91

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI01AB07

INN (Internationale Bezeichnung):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Therapiegruppe:

kurczak

Therapiebereich:

Immunologiczne dla aves

Anwendungsgebiete:

Bierna immunizacja brojlerów wywołana czynną immunizacją samic hodowlanych brojlerów w celu zmniejszenia zakażenia serotypem A z rodziny Ornithobacterium rhinotracheale, gdy ten czynnik bierze udział. W warunkach polowych odporność bierna przenosi się podczas okresu leżakowania 43 tygodnie po ostatnim szczepieniu hodowców brojlerów, powodując odporność bierną u brojlerów co najmniej 14 dni po wylęgu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Wycofane

Berechtigungsdatum:

2003-01-24

Gebrauchsinformation

                                Produkt leczniczy bez ważnego
pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego
pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
17
ULOTKA INFORMACYJNA
Nobilis OR inac emulsja do wstrzykiwań dla kurcząt
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobilis OR inac emulsja do wstrzykiwań dla kurcząt
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
W dawce 0,25 ml:
Zawiesina inaktywowanych komórek _Ornithobacterium rhinotracheale,
_serotyp A, szczep B3263/91
1 x 10
7
komórek*
* indukujących średnie miano w teście potencji na kurczętach, co
najmniej 11,2 (log
2
).
Parafina płynna : 107,21 mg
Śladowe ilości formaldehydu
4.
WSKAZANIA
Szczepionka służy do wytworzenia odporności biernej u broilerów,
poprzez czynne uodpornienie kur
stada rodzicielskiego, w celu ograniczenia zakażeń wywoływanych
przez _Ornithobacterium _
_rhinotracheale_ serotyp A.
W warunkach terenowych, odporność bierna jest przekazywana podczas
okresu nieśności przez 43
tygodnie od ostatniego szczepienia kur stada rodzicielskiego,
wytwarzając okres odporności biernej
trwający u brojlerów minimum 14 dni po wykluciu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u ptaków w okresie nieśności.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W
trakcie
laboratoryjnych
badań
pośmiertnych
obserwowano
występowanie
przejściowego,
miejscowego obrzęku, w okresie co najmniej 14 dni od szczepienia
podskórnego, z częstotliwością do
40%.
Ze
stosowania
szczepionki
w
warunkach
terenowych,
zebrano
informacje
świadczące
o
sporadycznym występowaniu klinicznych zmian o charakterze miejscowym
i uogólnionym.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
Produkt leczniczy bez ważnego
pozwole
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Produkt leczniczy bez ważnego
pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego
pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobilis OR inac emulsja do wstrzykiwań dla kurcząt
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
W dawce 0,25 ml:
SUBSTANCJA CZYNNA
Zawiesina całych, inaktywowanych komórek _Ornithobacterium
rhinotracheale, _serotyp A, szczep
B3263/91 1 x 10
7
komórek*
* indukujących średnie miano w teście potencji na kurczętach, co
najmniej 11,2 (log
2
).
ADIUWANT
Parafina płynna
107,21 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE
Śladowe ilości formaldehydu
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kurczęta
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Szczepionka służy do wytworzenia odporności biernej u broilerów,
poprzez czynne uodpornienie kur
stada rodzicielskiego, w celu ograniczenia zakażeń _Ornithobacterium
rhinotracheale_ serotyp A.
W warunkach terenowych odporność bierna jest przekazywana podczas
okresu nieśności przez 43
tygodnie od ostatniego szczepienia kur stada rodzicielskiego,
wytwarzając okres odporności biernej
trwający u brojlerów minimum 14 dni od wyklucia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u ptaków w okresie nieśności.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA
Brak
Produkt leczniczy bez ważnego
pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Przed zastosowaniem należy umożliwić szczepionce uzyskanie
temperatury pokojowej (15-25˚C).
Przed użyciem energicznie wstrząsnąć.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Dla użytkownika
:
Produkt zawiera olej mineralny. Przypadkowe wstrzyknięcie może
powodować znaczną bolesno
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-10-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-10-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-10-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-10-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-10-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-10-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-10-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-10-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-10-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-10-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-10-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-10-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-10-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-10-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-10-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-10-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-10-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-10-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-10-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-10-2022

Dokumentverlauf anzeigen