Multaq

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

dronedarón

Verfügbar ab:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-Code:

C01BD07

INN (Internationale Bezeichnung):

dronedarone

Therapiegruppe:

Kardioterapia

Therapiebereich:

Predsieňová fibrilácia

Anwendungsgebiete:

Liek Multaq je indikovaný na udržanie sínusového rytmu po úspešnej kardioverzii u dospelých klinicky stabilných pacientov s paroxyzmálnou alebo pretrvávajúcou fibriláciou predsiení (AF). Vzhľadom na svoj bezpečnostný profil sa má liek Multaq predpisovať len po zvážení alternatívnych možností liečby. Multaq nesmie byť venovaná pacientom s ľavým komorové systolického dysfunkcie alebo u pacientov s súčasných alebo predchádzajúcich epizód zlyhanie srdca.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2009-11-25

Gebrauchsinformation

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
Písomná informácia pre používateľa
Multaq 400 mg filmom obalené tablety
dronedarón
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete
1.
Čo je Multaq a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Multaq
3.
Ako užívať Multaq
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Multaq
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Multaq a na čo sa používa
Multaq obsahuje liečivo, ktoré sa nazýva dronedarón. Patrí do
skupiny liekov nazývajúcich sa
antiarytmiká, ktoré pomáhajú regulovať tep srdca.
Multaq sa používa vtedy, ak máte problémy so srdcovým rytmom
(srdce vám bije nepravidelne -
fibrilácia predsiení srdca) a spontánne alebo liečbou, ktorá sa
nazýva kardioverzia, ktorou vám menili
srdcový rytmus na normálny.
Multaq predchádza opakovaniu vašich problémov s nepravidelným
srdcovým rytmom. Multaq sa
používa len u dospelých.
Predtým, ako vám lekár predpíše Multaq, zváži všetky dostupné
možnosti liečby.
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Multaq
Neužívajte Multaq
-
ak ste alergický na dronedarón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak máte problémy so srdcovými nervami (srdcová blokáda). Srdce
vám môže biť 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Multaq 400 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 400 mg dronedarónu (vo forme hydrochloridu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje aj 41,65 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Biele tablety podlhovastého tvaru, na jednej strane je vyrytá
dvojitá vlna a na druhej strane “4142”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Multaq je indikovaný na udržanie sínusového rytmu po úspešnej
kardioverzii u dospelých, klinicky
stabilných pacientov s paroxyzmálnou alebo perzistujúcou atriálnou
fibriláciou (AF). Pre svoj
bezpečnostný profil (pozri časti 4.3 a 4.4) sa má Multaq
predpisovať len po zvážení alternatívnych
možností liečby.
Multaq sa nesmie dávať pacientom, ktorí majú prekonané alebo
aktuálne prítomné epizódy srdcového
zlyhania alebo systolickú dysfunkciu ľavej komory.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečba sa musí začať a monitorovať pod dohľadom lekára
špecialistu (pozri časť 4.4).
Liečbu dronedarónom je možné začať u ambulantných pacientov.
Predtým, ako sa začne liečba dronedarónom, musí sa ukončiť
liečba antiarytmikami skupiny I alebo
III (ako sú flekainid, propafenón, chinidín, dizopyramid,
dofetilid, sotalol, amiodarón).
O optimálnom čase, kedy zmeniť pacientovi liečbu z amiodarónu na
dronedarón, sú len obmedzené
informácie. Je potrebné vziať do úvahy skutočnosť, že
amiodarón môže mať po ukončení liečby pre
svoj dlhý polčas dlhé trvanie účinku. Ak sa počíta s takouto
zmenou liečby, musí prebiehať pod
dohľadom lekára špecialistu (pozri časti 4.3 a 5.1).
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pre dospelých je 400 mg dvakrát denne. Má sa
užiť ako:

jedna tableta pri raňajšom jedle a

jedna tableta pri večernom jedle.
S dronedar
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-02-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen