Memfor 120

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Memfor 120 Filmtablette
  • Darreichungsform:
  • Filmtablette
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Memfor 120 Filmtablette
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • andere Mittel gegen Demenz

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE518817
  • Letzte Änderung:
  • 12-04-2018

Packungsbeilage

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Memfor 120 Filmtabletten

für Erwachsene

Trockenauszug aus Ginkgo biloba-Blättern

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es

kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe

Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was sind Memfor 120 Filmtabletten und wofür werden sie angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von Memfor 120 Filmtabletten beachten?

Wie sind Memfor 120 Filmtabletten einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie sind Memfor 120 Filmtabletten aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was sind Memfor 120 Filmtabletten und wofür werden sie angewendet?

Memfor 120 Filmtabletten enthalten einen Trockenauszug aus dem Ginkgo biloba-Blatt.

Memfor ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer (altersbedingten) kognitiven

Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz.

2.

Was sollten Sie vor der Einnahme von Memfor 120 Filmtabletten beachten?

Memfor 120 Filmtabletten dürfen nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Auszüge aus Ginkgo biloba oder einen der in Abschnitt 6 genannten

sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

während der Schwangerschaft.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn sich die Symptome während der Einnahme

von Memfor 120 Filmtabletten verstärken.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Memfor 120 Filmtabletten einnehmen:

wenn bei Ihnen eine ungewöhnlich erhöhte Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese)

vorliegt oder wenn Sie außerdem mit blutverdünnenden Medikamenten behandelt werden.

wenn bei Ihnen in der Vergangenheit epileptische Krämpfe aufgetreten sind.

09/2017

Seite 1 von 5

wenn bei Ihnen in den nächsten 3 bis 4 Tagen eine Operation ansteht.

wenn Sie Efavirenz einnehmen (siehe „Einnahme von Memfor 120 Filmtabletten zusammen

mit anderen Arzneimitteln“).

Kinder und Jugendliche

Es gibt kein relevantes Anwendungsgebiet bei Kindern und Jugendlichen.

Einnahme von Memfor 120 Filmtabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere

Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Dies schließt

auch sämtliche Arzneimittel ein, die Sie ohne Rezept erworben haben. Ginkgo kann die

Wirkungsweise bestimmter Arzneimittel beeinflussen. Nehmen Sie daher dieses Arzneimittel nicht ein,

ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben, wenn:

Sie Gerinnungshemmer (z. B. Phenprocoumon und Warfarin) oder Thrombozytenhemmer

(z. B. Clopidogrel, Acetylsalicylsäure und andere nicht-steroidale Antirheumatika) einnehmen.

wenn Sie Dabigatran einnehmen.

wenn Sie Nifedipin einnehmen.

Die gleichzeitige Anwendung von Ginkgo-biloba-Präparaten und Efavirenz wird nicht empfohlen; die

Konzentrationen von Efavirenz im Blutplasma könnten verringert werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es gibt Hinweise darauf, dass die Blutungsneigung erhöht sein könnte. Nehmen Sie daher dieses

Arzneimittel nicht ein, wenn Sie schwanger sind.

Es ist nicht bekannt, ob Bestandteile des Auszugs in der Muttermilch ausgeschieden werden. Nehmen

Sie daher dieses Arzneimittel nicht während der Stillzeit ein.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, ob Sie trotz Ihrer Krankheit ohne Risiko ein Kraftfahrzeug steuern und

Maschinen bedienen können.

Es sind keine angemessenen Studien zur Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von

Maschinen durchgeführt worden.

Memfor 120 Filmtabletten enthalten Laktose und Glukose.

Dieses Arzneimittel enthält Laktose und Glukose. Wenn Ihnen von Ihrem Arzt mitgeteilt worden ist,

dass Sie eine Unverträglichkeit gegen einige Zucker haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie

dieses Arzneimittel einnehmen.

3.

Wie sind Memfor 120 Filmtabletten einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau

nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach,

wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Einzeldosis von Memfor beträgt 120–240 mg. Die empfohlene Tagesdosis beträgt

240 mg.

Die empfohlene Dosis für Erwachsene und ältere Patienten beträgt daher 1 Memfor 120 Filmtablette

zweimal täglich.

Anwendung bei Kinder und Jugendliche

Es gibt kein relevantes Anwendungsgebiet bei Kindern und Jugendlichen.

Besondere Patientengruppen

09/2017

Seite

Es liegen keine Daten zur Erteilung einer Dosierungsanweisung bei beeinträchtigter Nieren- oder

Leberfunktion vor.

Anwendung

Memfor 120 Filmtabletten sind zum Einnehmen bestimmt.

Behandlungsdauer

Die Behandlungsdauer sollte mindestens 8 Wochen betragen.

Wenn sich nach 3 Monaten keine Symptomverbesserung eingestellt hat oder falls sich die

Krankheitssymptome verstärkt haben, sollte der Arzt überprüfen, ob eine Fortsetzung der Behandlung

noch gerechtfertigt ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Memfor 120 Filmtabletten eingenommen haben, als Sie

sollten

Es sind keine Fälle einer Überdosierung bekannt. Möglicherweise kommt es zu einer

Verstärkung von in Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“ beschriebenen

Symptomen.

Wenn Sie eine große Überdosis von Memfor 120 Filmtabletten eingenommen haben,

verständigen Sie Ihren Arzt oder holen Sie ärztlichen Rat ein, da Sie möglicherweise

medizinisch versorgt werden müssen.

Wenn Sie die Einnahme von Memfor 120 Filmtabletten vergessen haben

Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis Memfor 120 Filmtabletten einzunehmen, warten Sie und

nehmen Sie Ihre nächste Dosis zum üblichen Zeitpunkt ein.

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt

oder Apotheker.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Sehr häufig (betrifft mehr als 1 von 10 Anwendern):

Kopfschmerzen

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern):

Schwindel, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

Blutung innerer Organe (Augen, Nase, Blutung im Gehirn und im Magendarmtrakt),

Überempfindlichkeitsreaktionen (allergischer Schock), allergische Hautreaktionen (Rötung,

Ödem, Juckreiz und Ausschlag)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können

Nebenwirkungen auch direkt über die

Belgien:

Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte

Abteilung Vigilanz

09/2017

Seite

EUROSTATION II

Victor Hortaplein, 40/40

B-1060 BRUSSEL

Website: www.fagg-afmps.be

E-Mail: patientinfo@fagg-afmps.be

Luxemburg:

Direction de la Santé – Division de la Pharmacie et des Médicaments

Villa Louvigny – Allée Marconi

L-2120 Luxembourg

Site internet:

http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

Wie sind Memfor 120 Filmtabletten aufzubewahren?

Dieses Arzneimittel erfordert keine besonderen Aufbewahrungsbedingungen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis oder Etikett angegebenen Verfalldatum

nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Memfor 120 Filmtabletten enthalten

Jede Filmtablette enthält 120 mg Auszug (als aufbereiteter Trockenauszug) aus Ginkgo biloba L.,

Folium (Ginkgo-Blatt) (35–67:1), entsprechend:

26,4–32,4 mg Flavonoide als Flavonglykoside

3,36–4,08 mg Ginkgolid A, B und C

3,12–3,84 mg Bilobalid

Erstes Extraktionsmittel: Aceton 60 % (m/m).

Die sonstigen Bestandteile sind: Croscarmellose-Natrium, kolloidales wasserfreies Silica,

Laktosemonohydrat, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, flüssige sprühgetrocknete

Glukose, Macrogol 3350, Polyvinylalkohol, Talkum, Titandioxid E171, Eisenoxid gelb E172

Wie Memfor 120 Filmtabletten aussehen und Inhalt der Packung

PVC/PVDC/Aluminium-Blisterpackung in einer Schachtel.

Packungsgröße:

20 Filmtabletten

30 Filmtabletten

40 Filmtabletten

50 Filmtabletten

60 Filmtabletten

80 Filmtabletten

90 Filmtabletten

100 Filmtabletten

120 Filmtabletten

09/2017

Seite

200 Filmtabletten

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

WILL-PHARMA

Rue du Manil 80

B-1301 Wavre

Hersteller

Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH

Göllstr. 1

84529 Tittmoning

Deutschland

Zulassungsnummer

BE518817

Verkaufsabgrenzung

Verschreibungspflichtig.

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im 11/2017

09/2017

Seite

9-4-2018

Club 13 Recalls Kratom Maeng Da Red Powder and Capsules Because of Possible Health Risk

Club 13 Recalls Kratom Maeng Da Red Powder and Capsules Because of Possible Health Risk

Club 13 of St. Augustine, FL is recalling 15-gram, 30-gram, 90-gram, 150-gram, and 454-gram pouches, and all bulk orders of "Maeng Da Red" kratom powder; and 5-count, 25-count, 50-count, 100-count, 120-count capsule, and all bulk capsule orders of “Maeng Da Red” kratom bottles; and 5-count, 20-count, 25-count, 40-count, 50-count capsule “Maeng Da Red XS” kratom bottles because they have the potential to be contaminated with Salmonella , an organism which can cause serious and sometimes fatal infections i...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-3-2018

Exceptions and Alternative Procedures Approved Under 21 CFR 640.120

Exceptions and Alternative Procedures Approved Under 21 CFR 640.120

Title 21 Code of Federal Regulations 640.120(a) - The Director, Center for Biologics Evaluation and Research, may approve an exception or alternative procedures to any requirement in subchapter F (Biologics) of Chapter I (Parts 600 - 680) of title 21 of the Code of Federal Regulations regarding blood, blood components or blood products. Both licensed and unlicensed blood establishments must submit requests for an exception or alternative procedure to the requirements in Parts 600-680.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

6-12-2017

Simparica 120 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Simparica 120 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 06.12.2017.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-5-2018

EU/3/14/1382 (Novartis Europharm Limited)

EU/3/14/1382 (Novartis Europharm Limited)

EU/3/14/1382 (Active substance: Allogeneic CD34+ cells expanded ex vivo with an aryl hydrocarbon receptor antagonist) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3044 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/120/14/T/01

Europe -DG Health and Food Safety

11-5-2018

Curosurf® 120 mg/240 mg

Rote - Liste

10-4-2018

XGEVA® 120 mg Injektionslösung

Rote - Liste

1-3-2018

01.03.2018: Myfortic 180 mg, magensaftresistente Filmtabletten, 120 Tablette(n), 192.95, -20.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56115002 ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameMyfortic 180 mg, magensaftresistente FilmtablettenRegistrierungsdatum24.10.2002  Erstzulassung Sequenz24.10.2002ATC-KlassierungMycophenolsäure (L04AA06)Revisionsdatum17.10.2007WHOWHO-DDDGültig bis16.10.2022Index Therapeuticus (BSV)07.15.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungImmunsuppressivumFachi...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Myfortic 360 mg, magensaftresistente Filmtabletten, 120 Tablette(n), 339.55, -20.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56115004 ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameMyfortic 360 mg, magensaftresistente FilmtablettenRegistrierungsdatum24.10.2002  Erstzulassung Sequenz24.10.2002ATC-KlassierungMycophenolsäure (L04AA06)Revisionsdatum17.10.2007WHOWHO-DDDGültig bis16.10.2022Index Therapeuticus (BSV)07.15.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungImmunsuppressivumFachi...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amaryl 2 mg, comprimés, 120 Tablette(n), 42.65, -0.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53130054 ZulassungsinhaberSanofi-Aventis (Suisse) SANameAmaryl 2 mg, comprimésRegistrierungsdatum22.06.1995Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz22.06.1995ATC-KlassierungGlimepirid (A10BB12)Revisionsdatum28.04.2006WHOWHO-DDDGültig bis20.12.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrales AntidiabeticumFachinformatio...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amaryl 3 mg, comprimés, 120 Tablette(n), 54.75, -1.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53130070 ZulassungsinhaberSanofi-Aventis (Suisse) SANameAmaryl 3 mg, comprimésRegistrierungsdatum22.06.1995Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz22.06.1995ATC-KlassierungGlimepirid (A10BB12)Revisionsdatum28.04.2006WHOWHO-DDDGültig bis20.12.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrales AntidiabeticumFachinformatio...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amaryl 4 mg, comprimés, 120 Tablette(n), 64.95, -1.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer53130089 ZulassungsinhaberSanofi-Aventis (Suisse) SANameAmaryl 4 mg, comprimésRegistrierungsdatum22.06.1995Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz22.06.1995ATC-KlassierungGlimepirid (A10BB12)Revisionsdatum28.04.2006WHOWHO-DDDGültig bis20.12.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrales AntidiabeticumFachinformatio...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Bicalutamid Sandoz 50 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 120.20, -9.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57649001 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameBicalutamid Sandoz 50 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum09.06.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz09.06.2008ATC-KlassierungBicalutamid (L02BB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis08.06.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProstatakarzinomFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Capecitabin Helvepharm 500 mg, Filmtabletten, 120 Tablette(n), 279.30, -23.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62835002 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameCapecitabin Helvepharm 500 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum18.07.2013Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz18.07.2013ATC-KlassierungCapecitabin (L01BC06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis17.07.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumFachinformationF...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Capecitabin Sandoz 500mg Filmtabletten, 120 Tablette(n), 279.30, -31.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62642002 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameCapecitabin Sandoz 500mg FilmtablettenRegistrierungsdatum26.03.2013Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz26.03.2013ATC-KlassierungCapecitabin (L01BC06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis25.03.2023Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumFachinform...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Capecitabin-Teva 500 mg, Filmtabletten, 120 Tablette(n), 279.30, -31.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62822002 ZulassungsinhaberTeva Pharma AGNameCapecitabin-Teva 500 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum30.01.2013Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz30.01.2013ATC-KlassierungCapecitabin (L01BC06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.01.2023Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumFachinformationFIPati...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Crestor 10 mg, Filmtabletten, 100 Tablette(n), 120.00, -10.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56139008 ZulassungsinhaberAstraZeneca AGNameCrestor 10 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum01.09.2006Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz01.09.2006ATC-KlassierungRosuvastatin (C10AA07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis31.08.2021Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentration.Vorbe...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Docetaxel Fresenius i.v. 120 mg/6 ml, Infusionskonzentrat, Durchstechflasche(n), 544.80, -8.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62537002 ZulassungsinhaberFresenius Kabi (Schweiz) AGNameDocetaxel Fresenius i.v. 120 mg/6 ml, InfusionskonzentratRegistrierungsdatum17.12.2012Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz17.12.2012ATC-KlassierungDocetaxel (L01CD02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis16.12.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendu...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Firmagon 120 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension (Lösungsmittel in Fertigspritze), Set(s), 417.15, -7.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59455004 PSZulassungsinhaberFerring AGNameFirmagon 120 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension (Lösungsmittel in Fertigspritze)Registrierungsdatum12.02.2010  Erstzulassung Sequenz18.12.2012ATC-KlassierungDegarelix (L02BX02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis11.02.2020Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.PackungsgrösseSet(s)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieA  SL ...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid Spirig HC Retard 60 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung, 120 Tablette(n), 44.80, -20.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65441004 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameGliclazid Spirig HC Retard 60 mg, Tabletten mit veränderter WirkstofffreisetzungRegistrierungsdatum09.06.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz09.06.2015ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis08.06.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL Eintr...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid retard Helvepharm 30 mg, Tabletten, 120 Tablette(n), 20.45, -30.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58740002 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNameGliclazid retard Helvepharm 30 mg, TablettenRegistrierungsdatum15.10.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz15.10.2008ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis14.10.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinfor...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Gliclazid-Mepha 30 retard, Depotabs, 120 Tablette(n), 27.05, -8.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58504003 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameGliclazid-Mepha 30 retard, DepotabsRegistrierungsdatum08.07.2008Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.07.2008ATC-KlassierungGliclazid (A10BB09)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.07.2018Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformationF...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Glucophage 1000, Filmtabletten, 120 Tablette(n), 17.70, -14.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer26061075 ZulassungsinhaberMerck (Schweiz) AGNameGlucophage 1000, FilmtablettenRegistrierungsdatum22.03.1960Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz14.02.2003ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum19.07.2004WHOWHO-DDDGültig bis18.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrales AntidiabetikumFachinformation...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Lamictal 200 mg, Tabletten (suspendierbar/kaubar), 56 Tablette(n), 120.60, -3.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer52853060 ZulassungsinhaberGlaxoSmithKline AGNameLamictal 200 mg, Tabletten (suspendierbar/kaubar)Registrierungsdatum23.12.1994Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz17.06.1996ATC-KlassierungLamotrigin (N03AX09)Revisionsdatum30.08.2005WHOWHO-DDDGültig bis24.03.2019Index Therapeuticus (BSV)01.07.10.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntiepilepticum, ...

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1-2-2018

01.02.2018: Metfin 1000, Filmtabletten, 120, 16.25, -11.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55351005 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameMetfin 1000, FilmtablettenRegistrierungsdatum08.08.2000Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz17.06.2004ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum19.08.2005WHOWHO-DDDGültig bis17.08.2020Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrales AntidiabetikumFachinformationFIPatien...

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1-2-2018

01.02.2018: Metformin Axapharm, 1000 mg, Filmtabletten, 120 Tablette(n), 16.25, -11.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59099010 ZulassungsinhaberAxapharm AGNameMetformin Axapharm, 1000 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum21.08.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz21.08.2009ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis20.08.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrales AntidiabetikumFachinformati...

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1-2-2018

01.02.2018: Metformin Helvepharm 1000 mg, Filmtabletten, 120 Tablette(n), 16.25, -11.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer60232005 CMZulassungsinhaberHelvepharm AGNameMetformin Helvepharm 1000 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum10.07.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz10.07.2009ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis09.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinfo...

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1-2-2018

01.02.2018: Metformin Spirig HC 1000, Filmtabletten, 120 Tablette(n), 16.25, -11.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62304010 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNameMetformin Spirig HC 1000, FilmtablettenRegistrierungsdatum05.07.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz05.07.2011ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis04.07.2021Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungOrales AntidiabetikumFachinf...

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1-2-2018

01.02.2018: Metformin Streuli 1000, Filmtabletten, 120 Tablette(n), 16.25, -11.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55871008 ZulassungsinhaberStreuli Pharma AGNameMetformin Streuli 1000, FilmtablettenRegistrierungsdatum20.12.2001Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz11.04.2007ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum23.04.2007WHOWHO-DDDGültig bis22.04.2022Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinfo...

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1-2-2018

01.02.2018: Metformin-Mepha 1000mg, Lactab, 120 Tablette(n), 16.25, -11.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57950014 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameMetformin-Mepha 1000mg, LactabRegistrierungsdatum18.06.2007Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz18.06.2007ATC-KlassierungMetformin (A10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis18.06.2022Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformationFIPati...

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1-2-2018

01.02.2018: Minirin Melt 120 µg, Sublingualtabletten, 30 Tablette(n), 60.40, -14.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57151010 ZulassungsinhaberFerring AGNameMinirin Melt 120 µg, SublingualtablettenRegistrierungsdatum29.06.2006  Erstzulassung Sequenz29.06.2006ATC-KlassierungDesmopressin (H01BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis28.06.2021Index Therapeuticus (BSV)07.03.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.03.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungDiabetes insipidus centralis, Polyurie, Polydipsie...

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1-2-2018

01.02.2018: Minirin Melt 120 µg, Sublingualtabletten, 100 Tablette(n), 173.40, -16.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57151012 ZulassungsinhaberFerring AGNameMinirin Melt 120 µg, SublingualtablettenRegistrierungsdatum29.06.2006  Erstzulassung Sequenz29.06.2006ATC-KlassierungDesmopressin (H01BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis28.06.2021Index Therapeuticus (BSV)07.03.20.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.03.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungDiabetes insipidus centralis, Polyurie, Polydipsi...

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1-2-2018

01.02.2018: Orlistat Sandoz 120, Kapseln, 42 Kapsel(n), 49.15, -3.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62107001 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOrlistat Sandoz 120, KapselnRegistrierungsdatum16.12.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz16.12.2011ATC-KlassierungOrlistat (A08AB01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis15.12.2021Index Therapeuticus (BSV)07.99.Packungsgrösse42 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntiadipositum, LipasehemmerFachinformationF...

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1-2-2018

01.02.2018: Orlistat Sandoz 120, Kapseln, 84 Kapsel(n), 79.75, -4.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62107002 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNameOrlistat Sandoz 120, KapselnRegistrierungsdatum16.12.2011Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz16.12.2011ATC-KlassierungOrlistat (A08AB01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis15.12.2021Index Therapeuticus (BSV)07.99.Packungsgrösse84 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntiadipositum, LipasehemmerFachinformationF...

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1-2-2018

01.02.2018: Pantoprazol Axapharm 20 mg, magensaftresistente Filmtabletten, 120 Tablette(n), 47.30, -6.8%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59384007 ZulassungsinhaberAxapharm AGNamePantoprazol Axapharm 20 mg, magensaftresistente FilmtablettenRegistrierungsdatum29.04.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.04.2010ATC-KlassierungPantoprazol (A02BC02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis28.04.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Refl...

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1-2-2018

01.02.2018: Pantoprazol Helvepharm 20 mg, Filmtabletten, 120 Tablette(n), 46.20, -9.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59288004 ZulassungsinhaberHelvepharm AGNamePantoprazol Helvepharm 20 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum15.04.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz15.04.2010ATC-KlassierungPantoprazol (A02BC02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis14.04.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Refluxoesophagitis, ...

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1-2-2018

01.02.2018: Pantoprazol Nycomed 20 mg, magensaftresistente Tabletten, 120 Tablette(n), 45.45, -11.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59437004 ZulassungsinhaberTakeda Pharma AGNamePantoprazol Nycomed 20 mg, magensaftresistente TablettenRegistrierungsdatum07.10.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz07.10.2009ATC-KlassierungPantoprazol (A02BC02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis06.10.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProtonenpumpenhemme...

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1-2-2018

01.02.2018: Pantoprazol Sandoz 20 mg, magensaftresistente Filmtabletten, 120 Tablette(n), 47.95, -6.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58350007 ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AGNamePantoprazol Sandoz 20 mg, magensaftresistente FilmtablettenRegistrierungsdatum29.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz29.06.2009ATC-KlassierungPantoprazol (A02BC02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis28.06.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlkusth...

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1-2-2018

01.02.2018: Pantoprazol Spirig HC 20 mg, magensaftresistente Filmtabletten, 120 Tablette(n), 45.45, -11.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59351012 ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AGNamePantoprazol Spirig HC 20 mg, magensaftresistente FilmtablettenRegistrierungsdatum28.10.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.10.2009ATC-KlassierungPantoprazol (A02BC02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.10.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcusther...

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1-2-2018

01.02.2018: Pantoprazol-Mepha 20 mg, Lactab, 120 Tablette(n), 45.00, -11.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59079004 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNamePantoprazol-Mepha 20 mg, LactabRegistrierungsdatum18.06.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz18.06.2009ATC-KlassierungPantoprazol (A02BC02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis17.06.2019Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, RefluxoesophagitisFachinformat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Pantoprazol-Mepha Teva 20 mg, magensaftresistente Filmtabletten, 120, 45.00, -11.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59834028 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNamePantoprazol-Mepha Teva 20 mg, magensaftresistente FilmtablettenRegistrierungsdatum06.05.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz06.05.2010ATC-KlassierungPantoprazol (A02BC02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.05.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse120Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Refluxoeso...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Pantoprazol-Mepha Teva 40 mg, magensaftresistente Filmtabletten, 120, 62.55, -12.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer59834038 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNamePantoprazol-Mepha Teva 40 mg, magensaftresistente FilmtablettenRegistrierungsdatum06.05.2010Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz06.05.2010ATC-KlassierungPantoprazol (A02BC02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.05.2020Index Therapeuticus (BSV)04.99.Packungsgrösse120Index Therapeuticus (Swissmedic)04.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUlcustherapie, Refluxoeso...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Panzytrat 25'000, Kapseln, 100 Kapsel(n), 120.45, -10.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer50708101 ZulassungsinhaberAllergan AGNamePanzytrat 25'000, KapselnRegistrierungsdatum11.09.1990  Erstzulassung Sequenz12.10.2000ATC-KlassierungMultienzyme (Lipase, Protease etc.) (A09AA02)Revisionsdatum15.12.2006WHOWHO-DDDGültig bis26.03.2021Index Therapeuticus (BSV)04.05.Packungsgrösse100 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.05.Beschreibung AbgabekategorieC  SL EintragJaAnwendungGastroenterologisches EnzympräparatFachinfor...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Telfast 120, comprimés pelliculés, 10 Tablette(n), 7.30, -6.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54204036 ZulassungsinhaberSanofi-Aventis (Suisse) SANameTelfast 120, comprimés pelliculésRegistrierungsdatum26.06.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz26.06.1997ATC-KlassierungFexofenadin (R06AX26)Revisionsdatum15.11.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.11.2021Index Therapeuticus (BSV)07.13.10.Packungsgrösse10 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.13.10.Beschreibung AbgabekategorieC  SL EintragJaAnwendungRhinite allergiqueFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Telfast 120, comprimés pelliculés, 30 Tablette(n), 20.55, -19.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54204043 ZulassungsinhaberSanofi-Aventis (Suisse) SANameTelfast 120, comprimés pelliculésRegistrierungsdatum26.06.1997Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz26.06.1997ATC-KlassierungFexofenadin (R06AX26)Revisionsdatum15.11.2006WHOWHO-DDDGültig bis14.11.2021Index Therapeuticus (BSV)07.13.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.13.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungRhinite allergiqueFachin...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: XGEVA 120 mg, Injektionslösung, Durchstechflasche(n), 478.05, -11.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61865001 ZulassungsinhaberAmgen Switzerland AGNameXGEVA 120 mg, InjektionslösungRegistrierungsdatum02.12.2011  Erstzulassung Sequenz02.12.2011ATC-KlassierungDenosumab (M05BX04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.12.2021Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungKnochenmetastasen solider Tumoren; Riesenzelltu...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Xeloda 500 mg, Filmtabletten, 120 Tablette(n), 308.50, -32.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer54657021 ZulassungsinhaberRoche Pharma (Schweiz) AGNameXeloda 500 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum10.06.1998Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz10.06.1998ATC-KlassierungCapecitabin (L01BC06)Revisionsdatum13.02.2004WHOWHO-DDDGültig bis12.02.2019Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumFachinformationFI...

ODDB -Open Drug Database

10-1-2018

Comtess (Orion Corporation)

Comtess (Orion Corporation)

Comtess (Active substance: entacapone) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018) 120 of Wed, 10 Jan 2018

Europe -DG Health and Food Safety

1-1-2018

01.01.2018: Aerius, Lösung zum Einnehmen, 120 ml, 14.95, -19.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer55958005 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameAerius, Lösung zum EinnehmenRegistrierungsdatum17.01.2005  Erstzulassung Sequenz21.09.2010ATC-KlassierungDesloratadin (R06AX27)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis16.01.2020Index Therapeuticus (BSV)07.13.10.Packungsgrösse120 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.13.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntihistaminikumFachinformationFIPatienteninformationP...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Benlysta 120 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung, Durchstechflasche(n), 216.70, -9.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer61532001 PSZulassungsinhaberGlaxoSmithKline AGNameBenlysta 120 mg, Pulver zur Herstellung einer InfusionslösungRegistrierungsdatum14.06.2012  Erstzulassung Sequenz14.06.2012ATC-KlassierungBelimumab (L04AA26)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis13.06.2022Index Therapeuticus (BSV)07.15.PackungsgrösseDurchstechflasche(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.15.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungSystemischer Lupus ery...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Dicetel, Filmtabletten, 120 Tablette(n), 37.30, -6.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer46337028 ZulassungsinhaberBGP Products GmbHNameDicetel, FilmtablettenRegistrierungsdatum06.06.1985  Erstzulassung Sequenz27.09.2012ATC-KlassierungPinaverium (A03AX04)Revisionsdatum13.01.2005WHOWHO-DDDGültig bis12.01.2019Index Therapeuticus (BSV)04.02.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.02.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungDarm-SpasmolyticumFachinformationFIPatienteninformationPIExfacto...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Zytiga, Tabletten, 120 Tablette(n), 4020.40, -6.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62084001 PSZulassungsinhaberJanssen-Cilag AGNameZytiga, TablettenRegistrierungsdatum20.09.2011  Erstzulassung Sequenz20.09.2011ATC-KlassierungAbiraterone (L02BX03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis19.09.2021Index Therapeuticus (BSV)07.16.20.Packungsgrösse120 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungProstatakarzinomFachinformationFIPatienteninformationPIExfactory-...

ODDB -Open Drug Database

21-12-2017

AQUACOOL MULTI 120 (Menthol) Gel [Pharmanuco]

AQUACOOL MULTI 120 (Menthol) Gel [Pharmanuco]

Updated Date: Dec 21, 2017 EST

US - DailyMed

28-11-2017

Xenical® 120 mg Hartkapseln

Rote - Liste

17-11-2017

Doppelherz Ginkgo 120 mg

Rote - Liste

10-11-2017

EU/3/17/1935 (Edvince AB)

EU/3/17/1935 (Edvince AB)

EU/3/17/1935 (Active substance: 1,4-diamino-2,3-dicyano-1,4-bis[2-aminophenylthio]butadiene) - Orphan designation - Commission Decision (2017)7557 of Fri, 10 Nov 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/120/17

Europe -DG Health and Food Safety