Maviret

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

glecaprevir, pibrentasvir

Verfügbar ab:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-Code:

J05AP57

INN (Internationale Bezeichnung):

glecaprevir, pibrentasvir

Therapiegruppe:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Therapiebereich:

Hepatitis C, kronični

Anwendungsgebiete:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2017-07-26

Gebrauchsinformation

                                69
B. UPUTA O LIJEKU
70
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MAVIRET 100 MG/40 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
glekaprevir/pibrentasvir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Maviret i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Maviret
3.
Kako uzimati Maviret
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Maviret
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MAVIRET I ZA ŠTO SE KORISTI
Maviret je antivirusni lijek koji se koristi za liječenje odraslih i
djece u dobi od 3 godine i starije s
dugotrajnim („kroničnim”) hepatitisom C. To je zarazna bolest
koja zahvaća jetru, a uzrokuje ju virus
hepatitisa C. Maviret sadrži djelatne tvari glekaprevir i
pibrentasvir.
Maviret djeluje tako da sprječava umnožavanje virusa hepatitisa C te
širenje zaraze na druge stanice.
Time omogućuje uklanjanje infekcije iz tijela.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI MAVIRET
NEMOJTE UZIMATI MAVIRET:

ako ste alergični na glekaprevir, pibrentasvir ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.)

ako imate i neke druge teške jetrene tegobe osim hepatitisa C

ako uzimate sljedeće lijekove:

atazanavir (za liječenje HIV infekcije)

atorvastatin ili simvastatin (za snižavanje razine kolesterola u
krvi)

karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon (obično se koriste za
liječenje
epilepsije)

dabigatraneteksilat (za sprječavanje krvnih ugrušaka)

lijekove koji sadrže etinilestradiol (kao 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Maviret 100 mg/40 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg glekaprevira i 40 mg
pibrentasvira.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7,48 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ružičasta, ovalna, bikonveksna, filmom obložena tableta dimenzija
18,8 mm x 10,0 mm, s utisnutom
oznakom „NXT” na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maviret je indiciran za liječenje kronične infekcije virusom
hepatitisa C (HCV) u odraslih i djece u
dobi od 3 godine i starije (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Maviret treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju bolesnika s HCV
infekcijom.
Doziranje
_Odrasli, adolescenti u dobi od 12 godina i stariji, ili djeca
tjelesne težine od najmanje 45 kg_
Preporučena doza lijeka Maviret je 300 mg/120 mg (tri tablete od 100
mg/40 mg odjednom),
primijenjena peroralno jedanput na dan, s hranom (vidjeti dio 5.2).
Preporučena trajanja liječenja lijekom Maviret u bolesnika s HCV
infekcijom genotipa 1, 2, 3, 4, 5 ili
6 i kompenziranom bolešću jetre (s cirozom ili bez nje) navedena su
u Tablici 1 i Tablici 2.
TABLICA 1: PREPORUČENO TRAJANJE LIJEČENJA LIJEKOM MAVIRET U
BOLESNIKA KOJI PRETHODNO NISU
PRIMALI TERAPIJU ZA HCV
GENOTIP
PREPORUČENO TRAJANJE LIJEČENJA
BEZ CIROZE
S CIROZOM
GT 1, 2, 3, 4, 5, 6
8 tjedana
8 tjedana
3
TABLICA 2: PREPORUČENO TRAJANJE LIJEČENJA LIJEKOM MAVIRET U
BOLESNIKA KOJI NISU USPJEŠNO
ODGOVORILI NA PRETHODNU TERAPIJU KOMBINACIJOM PEGINTERFERON +
RIBAVIRIN +/- SOFOSBUVIR ILI
SOFOSBUVIR + RIBAVIRIN
GENOTIP
PREPORUČENO TRAJANJE LIJEČENJA
BEZ CIROZE
S CIROZOM
GT 1, 2, 4-6
8 tjedana
12 tjedana
GT 3
16 tjedana
16 tjedana
Za informacije o bolesnicima koji nisu uspješno odgovorili na
prethodnu terapiju inhib
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen