Locatim (previously Serinucoli)

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Koncentrēts liellopu laktozērs, kas satur specifiskus imūnglobulīnus G pret E. coli F5 (K99) adhezīvu

Verfügbar ab:

Biokema Anstalt

ATC-Code:

QI02AT01

INN (Internationale Bezeichnung):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Therapiegruppe:

Teļi, jaunāki par 12 stundām

Therapiebereich:

Immunologicals par bovidae

Anwendungsgebiete:

Ar E saistītā enterotoksikoze izraisītās mirstības samazināšana. coli F5 (K99) adhezīvs pirmajās dzīves dienās kā papildinājums no aizsprosta jaunpiena.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

1999-03-29

Gebrauchsinformation

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LOCATIM ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI JAUNDZIMUŠIEM TEĻIEM
LĪDZ 12 STUNDU VECUMAM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
:
Biokema Anstalt
Pflugstrasse 12
9490 Vaduz
LIHTENŠTEINA FIRSTISTE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Locatim šķīdums iekšķīgai lietošanai jaundzimušiem teļiem
līdz 12 stundu vecumam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Govju koncentrēts laktoserums, kas satur specifisko imunoglobulīnu G
pret
_E. coli_
F5 (K99) adhezīnu

2.8* log
10
/ml.
*ELISA metode
Metilparahidroksibenzoāts

0.8 mg/ml.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Pievienot pirmpienam, lai samazinātu nāves gadījumus, kam par
cēloni ir enterotoksikoze ar
_E.coli_
F5
(K99) pirmo dzīves dienu laikā
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDFĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Jaundzimušiem teļiem līdz 12 stundu vecumam
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Iekšķīgi 60 ml tiklīdz iespējams, optimālākais laiks pirmās 4
stundas, bet ne vēlāk kā 12 stundas pēc
dzimšanas
16
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Produktu var ievadīt tīrā veidā un izšķīdinātu pienā vai
piena aizvietotājā pirmājās 12 stundās pēc
dzimšanas. Ja teļš negrib uzņemt produktu, to var ievadīt ar
šprici ievietojot dzīvnieka mutē.
10.
IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
Nulle dienas.
11.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NORĀDĪJUMI
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā!
Uzglabāt ledusskapī (2

C - 8

C).
Uzglabāt ārējā kartona iepakojumā.
Nesasaldēt.
Nelietot šīs veterinārās zāles, ja beidzies derīgum
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Locatim šķīdums iekšķīgai lietošanai jaundzimušiem teļiem
līdz 12 stundu vecumam
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Govju koncentrēts laktoserums, kas satur specifisko imunoglobulīnu G
pret
_E. coli_
F5 (K99) adhezīnu

2.8* log
10
/ml.
*ELISA metode
PAPILDVIELA:
Metilparahidroksibenzoāts

0.8 mg/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Jaundzimušiem teļiem līdz 12 stundu vecumam
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pievienot pirmpienam, lai samazinātu nāves gadījumus, kam par
cēloni ir enterotoksikoze ar
_E.coli_
F5
(K99) pirmo dzīves dienu laikā
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Produkts tiek ražots no pirmpiena, kurš savākts no labas
kondīcijas govīm. Bez E.coli F5 (K99)
antivielām, tas var saturēt arī citu mikroorganismu antivielas, kas
ir vakcinācijas un/vai donora govs
vides mikroorganismu iedarbība.
To jāpatur atmiņā, kad plāno vakcinācijas programmu priekš
liellopiem (govīm), kas saņēmuši
Locatim.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Produkts var saturēt BVD vīrusa antivielas.
Īpaši p
iesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav noteikti.
3
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Nav zināmi
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS UN LAKTĀCIJAS LAIKĀ
Neiesaka lietot grūsnības un laktācijas laikā.
4.8
MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI
Nav pieejama informācija par šo imunoloģisko veterināro zāļu
drošumu un iedarbīgumu, ja to lieto
kopā ar citām veterinārajām zālēm. Lēmumu par imunoloģisko
veterināro zāļu lietošanu pirms vai pēc
citu veterināro zāļu lietošanas pieņem, izvērtējot katru
gadījumu atsev
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-10-2021