Ketek

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
19-06-2019
Fachinformation Fachinformation (SPC)
19-06-2019

Wirkstoff:

telitromicin

Verfügbar ab:

Aventis Pharma S.A.

ATC-Code:

J01FA15

INN (Internationale Bezeichnung):

telithromycin

Therapiegruppe:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Therapiebereich:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

Anwendungsgebiete:

Prilikom propisivanja Ketek treba obratiti pozornost na službene smjernice o odgovarajućoj uporabi antibakterijskih sredstava i lokalnoj prevalenciji otpornosti. Кетек je indiciran za liječenje sljedećih infekcija:kod pacijenata 18 godina i oldercommunity upale pluća, slab ili umjeren. u liječenju infekcija uzrokovanih zna ili se sumnja beta-лактама i / ili макролид-rezistentnih sojeva (prema povijesti bolesnika ili nacionalnih i / ili regionalnih održivost podataka), prekriven antibakterijski spektar телитромицин:pogoršanje kroničnog bronhitisa;akutni sinusitis;kod bolesnika 12 godina i oldertonsillitis / фарингите uzrokovana Streptococcus pyogenes, kao alternativa, kada je beta-laktamski antibiotici se ne uklapaju u zemljama / regijama s visokom učestalost макролидных-naporan s. пиогенный, kada опосредуются ermTR ili мэга.

Produktbesonderheiten:

Revision: 25

Berechtigungsstatus:

povučen

Berechtigungsdatum:

2001-07-09

Gebrauchsinformation

                                B. UPUTA O LIJEKU
24
Lijek koji više nije odobren
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
KETEK 400 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
telitromicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. Ovo uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ketek i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ketek
3.
Kako uzimati Ketek
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ketek
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KETEK I ZA ŠTO SE KORISTI
Ketek sadrži djelatnu tvar telitromicin.
Ketek je antibiotik iz skupine makrolida. Antibiotici zaustavljaju
rast bakterija koje uzrokuju infekcije.
Ketek se koristi za liječenje infekcija uzrokovanih bakterijama
protiv kojih je ovaj lijek djelotvoran.
-
U odraslih se Ketek koristi za liječenje infekcija grla, infekcija
sinusa (šupljina u kostima oko
nosa), infekcija dišnog sustava u bolesnika koji imaju dugotrajne
poteškoće s disanjem te infekcija
pluća (upale pluća).
-
U adolescenata u dobi od 12 ili više godina Ketek se koristi za
liječenje infekcija grla.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI KETEK
NEMOJTE UZIMATI KETEK:
-
ako ste ALERGIČNI na telitromicin, neki makrolidni antibiotik ili
neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Ako niste sigurni, upitajte svog liječnika ili
ljekarnika.
-
ako bolujete od MIASTENIJE GRAVIS, rijetke bolesti koja uzrokuje
slabost mišića.
-
ako ste imali neku bolest jetre (HEPATITIS i/ili ŽUTICU) tijekom
ranijeg uzimanja lijeka Ketek.
-
ako 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1
Lijek koji više nije odobren
1.
NAZIV LIJEKA
Ketek 400 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mg telitromicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetlonarančasta, ovalna, bikonveksna tableta, s utisnutom oznakom
'H3647' na jednoj i '400' na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kada se propisuje Ketek, treba uzeti u obzir službene smjernice za
primjerenu primjenu antibiotika i
lokalnu prevalenciju rezistencije (vidjeti također dio 4.4 i 5.1).
Ketek je indiciran za liječenje sljedećih infekcija:
_U bolesnika u dobi od 18 ili više godina:_
_ _
• izvanbolnički stečene pneumonije, blage ili umjerene (vidjeti
dio 4.4).
• infekcije uzrokovane sojevima s poznatom ili suspektnom
rezistencijom na beta-laktame i/ili
makrolide (na temelju anamneze bolesnika ili nacionalnih i/ili
regionalnih podataka o
rezistenciji) koji su obuhvaćeni antibakterijskim spektrom
telitromicina (vidjeti dio 4.4 i 5.1):
-
akutna egzacerbacija kroničnog bronhitisa,
-
akutni sinusitis.
_U bolesnika u dobi od 12 ili više godina:_
_ _
• tonzilitis/faringitis uzrokovan bakterijom _Streptococcus
pyogenes_, kao alternativa u slučaju
kad nije prikladna primjena beta-laktamskih antibiotika u
zemljama/područjima sa značajnom
prevalencijom _S. pyogenes_ rezistentnog na makrolide, kada je
rezistencija posredovana genima
ermTR ili mefA (vidjeti dio 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 800 mg jedanput na dan, tj. dvije tablete od 400
mg jedanput na dan.
_U bolesnika u dobi od 18 ili više godina režim liječenja će,
sukladno indikaciji, biti: _
-
izvanbolnički stečena pneumonija: 800 mg jedanput na dan tijekom 7
do 10 dana,
-
akutna egzacerbacija kroničnog bronhitisa: 800 mg jedanput na dan
tijekom 5 dana,
-
akutni sinusitis: 800 mg jedanput na dan tijekom 5 dana,
-
tonzilitis/faringitis uzroko
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-06-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-06-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-06-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-06-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-06-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-06-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-06-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-06-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-06-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-06-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-06-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-06-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-06-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-06-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-06-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-06-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-06-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-06-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-06-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-06-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-06-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-06-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-06-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-06-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-06-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen