Jylamvo

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Metotrexát

Verfügbar ab:

Therakind (Europe) Limited

ATC-Code:

L04AX03

INN (Internationale Bezeichnung):

methotrexate

Therapiegruppe:

Daganatellenes szerek

Therapiebereich:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Anwendungsgebiete:

A rheumatological, bőrgyógyászati diseasesActive rheumatoid arthritisben szenvedő felnőtt betegek. Polyarthritic formák aktív, súlyos juvenilis idiopathiás arthritis (JIA), a serdülők, valamint gyermekeknek 3 év alatt több, mint amikor a válasz, hogy nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (Nsaid-ok) nem megfelelő. Súlyos, kezelésre refrakter, letiltása pikkelysömör, amely nem reagál megfelelően az egyéb kezelési módok, pl. fényterápia, psoralen ultraibolya sugárzás (PUVA) kezelés, illetve retinoidok, súlyos arthritis psoriaticában szenvedő felnőtt betegek. A oncologyMaintenance kezelés az akut limfoblasztos leukémia (ALL) a felnőttek, kamaszok, gyermekeknek 3 év felett.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2017-03-29

Gebrauchsinformation

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
JYLAMVO
2 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT
metotrexát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert a kezelőorvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja
át a készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Jylamvo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Jylamvo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Jylamvo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Jylamvo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A JYLAMVO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Jylamvo olyan gyógyszer, amely:
−
elnyomja a szervezetben bizonyos gyorsan szaporodó sejtek
burjánzását (rákellenes gyógyszer),
−
csökkenti a szervezet saját védekező mechanizmusai által
kiváltott, nemkívánatos reakciókat
(immunszuppresszív szer),
−
gyulladáscsökkentő hatású.
A Jylamvo-t olyan betegeknél alkalmazzák, akik:
−
az alábbi reumás és bőrbetegségekben szenvednek:
o
aktív reumás ízületi gyulladás (reumatoid artritisz, RA) felnőtt
betegeknél
o
aktív, súlyos, fiatalkori, ismeretlen eredetű ízületi gyulladás
(juvenilis idiopátiás
artritiszJIA) sokízületi (poliartritiszes) formái (amikor öt vagy
több ízület érintett)
serdülőknél és 3 éves és 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Jylamvo 2 mg/ml belsőleges oldat
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 mg metotrexátot tartalmaz az oldat milliliterenként.
Ismert hatású segédanyagok:
2 mg metil-hidroxibenzoátot (nátrium-sóként) és 0,2 mg
etil-hidroxibenzoátot tartalmaz az oldat
milliliterenként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Átlátszó, sárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Jylamvo az alábbi javallatokban alkalmazható:
Reumatológiai és bőrgyógyászati betegségek
•
Aktív rheumatoid arthritis felnőtt betegeknél.
•
Aktív súlyos, juvenilis idiopathiás arthritis (JIA) polyarthritises
formái serdülőknél és
3 éves és annál idősebb gyermekeknél, amikor a nem-szteroid
gyulladáscsökkentőkre
(NSAID-ok) adott terápiás válasz nem volt megfelelő.
•
Súlyos, kezelésre nem reagáló, a beteg aktivitását korlátozó
psoriasis, amely nem reagál
megfelelően az egyéb, olyan terápiákra, mint a fényterápia,
pszoralének és ultraibolya-A
(PUVA) kezelés és a retinoidok, továbbá, súlyos arthritis
psoriatica felnőtt betegeknél.
Onkológiai alkalmazás
•
Akut lymphoblastos leukaemia (ALL) fenntartó kezelése
felnőtteknél, serdülőknél és 3 éves és
annál idősebb betöltött gyermekeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A metotrexátot csak olyan orvosok rendelhetik, akik tapasztalattal
rendelkeznek a metotrexát
alkalmazásával kapcsolatban, és teljesen mértékben ismerik a
metotrexát-kezelés kockázatait.
3
Adagolás
_Reumatológiai és bőrgyógyászati betegségek _
FONTOS FIGYELMEZTETÉS A JYLAMVO (METOTREXÁT) ADAGOLÁSÁRA
VONATKOZÓAN
Reumatológiai betegségek vagy dermatológiai betegségek
kezelésére a Jylamvo-t (metotrexátot)
CSAK
HETENTE EGYSZER
szabad alkalmazni. Az adagolási hibák a Jylamvo (metotrexát)
alkalmazása során
súlyos nemkívánatos reakciók kialakulásához vezethetnek,
beleértve a halált
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-04-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 31-10-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen