Jinarc

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Tolvaptan

Verfügbar ab:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-Code:

C03XA01

INN (Internationale Bezeichnung):

tolvaptan

Therapiegruppe:

Diuretice,

Therapiebereich:

Rinichi polichistic, autosomal dominant

Anwendungsgebiete:

Jinarc este indicat pentru a incetini progresia chist de dezvoltare şi insuficienţa renală autozomal dominantă polycystic boală de rinichi (ADPKD) la adulţi cu CKD etapa 1-3 la iniţierea tratamentului cu dovezi de boală progresează rapid.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2015-05-27

Gebrauchsinformation

                                62
B. PROSPECTUL
63
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
JINARC 15 MG COMPRIMATE
JINARC 30 MG COMPRIMATE
JINARC 45 MG COMPRIMATE
JINARC 60 MG COMPRIMATE
JINARC 90 MG COMPRIMATE
Tolvaptan
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jinarc și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Jinarc
3.
Cum să luați Jinarc
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jinarc
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JINARC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Jinarc conține substanța activă tolvaptan, care blochează efectul
vasopresinei, un hormon implicat în
formarea de chisturi în rinichii pacienților cu boală polichistică
renală cu transmitere autozomal
dominantă (BPRTAD). Prin blocarea efectului vasopresinei, Jinarc
încetinește dezvoltarea chisturilor
din rinichi la pacienții cu BPRTAD, reduce simptomele bolii și
crește producerea de urină.
Jinarc este un medicament utilizat pentru tratamentul unei afecțiuni
numite „boala pol
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jinarc 15 mg comprimate
Jinarc 30 mg comprimate
Jinarc 45 mg comprimate
Jinarc 60 mg comprimate
Jinarc 90 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Jinarc 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 15 mg conține lactoză aproximativ 35 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 30 mg conține lactoză aproximativ 70 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 45 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 45 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 45 mg conține lactoză aproximativ 12 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 60 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 60 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 60 mg conține lactoză aproximativ 16 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 90 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 90 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 90 mg conține lactoză aproximativ 24 mg (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Jinarc 15 mg comprimate
Comprimat triunghiular (axa majoră: 6,58 mm, axa minoră: 6,20 mm),
ușor convex, de culoare
albastră, marcat cu „OTSUKA” și „15” pe o față.
Jinarc 30 mg comprimate
Comprimat rotund (diametru: 8 mm), ușor convex, de culoare albastră,
marcat cu „OTSUKA” și „30”
pe o față.
3
Jinarc 45 mg comprimate
Comprimat pătrat (6,8 mm pe o parte, axa majoră 8,2 mm), ușor
convex, de culoare albastră, marc
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 31-08-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen