Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Verfügbar ab:

Teva B.V. 

ATC-Code:

C09DA04

INN (Internationale Bezeichnung):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Therapiebereich:

verenpainetauti

Anwendungsgebiete:

Essentiaalisen hypertension hoito. Tämä kiinteä-annosyhdistelmä on tarkoitettu aikuispotilaille, joiden verenpainetta ei ole riittävästi kontrolloitu irbesartaanilla tai hydroklooritiatsidilla yksinään.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2009-11-26

Gebrauchsinformation

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
irbesartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Tevaa
3.
Miten Irbesartan/Hydrochlorothiazide Tevaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Tevan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva on kahden vaikuttavan aineen,
irbesartaanin ja
hydroklooritiatsidin, yhdistelmävalmiste.
Irbesartaani kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin.
Angiotensiini II on elimistön oma aine, joka verisuonten
reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa
verisuonten supistuksen. Tällöin verenpaine kohoaa. Irbesartaani
estää angiotensiini II:n sitoutumisen
näihin reseptoreihin, jolloin verisuonet laajenevat ja verenpaine
alenee. Hydroklooritiatsidi kuuluu
lääkeaineisiin (tiatsididiureetteihin), jotka lisäävät
virtsaneritystä ja saavat siten aikaan verenpaineen
laskun.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Tevan
kaksi vaikuttavaa ainetta yhdessä alentavat verenpainetta
enemmän kuin kumpikaan yksinään.
IRBESARTAN
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg kalvopäällysteiset
tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg irbesartaania ja 12,5
mg hydroklooritiatsidia.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg irbesartaania ja 12,5
mg hydroklooritiatsidia.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg kalvopäällysteiset
tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg irbesartaania ja 25
mg hydroklooritiatsidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Hennon vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen, kalvopäällysteinen,
kapselinmuotoinen tabletti.
Tabletin toiselle puolelle on painettu numero ”93”. Tabletin
vastakkaiselle puolelle on painettu
numero ”7238”.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Hennon vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen, kalvopäällysteinen,
pyöreä tabletti. Tabletin toiselle
puolelle on painettu numero ”2” ja vastakkainen puoli on kuvioton.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg kalvopäällysteiset
tabletit
Vaaleanpunainen tai tumman vaaleanpunainen, kalvopäällysteinen,
pyöreä tabletti. Tabletin toiselle
puolelle on painettu numero ”3” ja vastakkainen puoli on kuvioton.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiellin hypertension hoitoon.
Tämä kiinteä annoskombinaatio on tarkoitettu aikuisille potilaille,
joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan pelkällä irbesartaanilla tai pelkällä
hydroklooritiats
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-11-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt