Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-06-2023

Aktiv bestanddel:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Tilgængelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Terapeutisk område:

verenpainetauti

Terapeutiske indikationer:

Essentiaalisen hypertension hoito. Tämä kiinteä-annosyhdistelmä on tarkoitettu aikuispotilaille, joiden verenpainetta ei ole riittävästi kontrolloitu irbesartaanilla tai hydroklooritiatsidilla yksinään.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2009-11-26

Indlægsseddel

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
irbesartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Tevaa
3.
Miten Irbesartan/Hydrochlorothiazide Tevaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Tevan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva on kahden vaikuttavan aineen,
irbesartaanin ja
hydroklooritiatsidin, yhdistelmävalmiste.
Irbesartaani kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin.
Angiotensiini II on elimistön oma aine, joka verisuonten
reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa
verisuonten supistuksen. Tällöin verenpaine kohoaa. Irbesartaani
estää angiotensiini II:n sitoutumisen
näihin reseptoreihin, jolloin verisuonet laajenevat ja verenpaine
alenee. Hydroklooritiatsidi kuuluu
lääkeaineisiin (tiatsididiureetteihin), jotka lisäävät
virtsaneritystä ja saavat siten aikaan verenpaineen
laskun.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Tevan
kaksi vaikuttavaa ainetta yhdessä alentavat verenpainetta
enemmän kuin kumpikaan yksinään.
IRBESARTAN
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg kalvopäällysteiset
tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg irbesartaania ja 12,5
mg hydroklooritiatsidia.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg irbesartaania ja 12,5
mg hydroklooritiatsidia.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg kalvopäällysteiset
tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg irbesartaania ja 25
mg hydroklooritiatsidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Hennon vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen, kalvopäällysteinen,
kapselinmuotoinen tabletti.
Tabletin toiselle puolelle on painettu numero ”93”. Tabletin
vastakkaiselle puolelle on painettu
numero ”7238”.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Hennon vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen, kalvopäällysteinen,
pyöreä tabletti. Tabletin toiselle
puolelle on painettu numero ”2” ja vastakkainen puoli on kuvioton.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg kalvopäällysteiset
tabletit
Vaaleanpunainen tai tumman vaaleanpunainen, kalvopäällysteinen,
pyöreä tabletti. Tabletin toiselle
puolelle on painettu numero ”3” ja vastakkainen puoli on kuvioton.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiellin hypertension hoitoon.
Tämä kiinteä annoskombinaatio on tarkoitettu aikuisille potilaille,
joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan pelkällä irbesartaanilla tai pelkällä
hydroklooritiats
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-11-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt