Intrinsa

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Testosteronas

Verfügbar ab:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC-Code:

G03BA03

INN (Internationale Bezeichnung):

testosterone

Therapiegruppe:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Therapiebereich:

Seksualinės disfunkcijos, psichologinės

Anwendungsgebiete:

Frigidiškumas (HSDD) gydymas skiriamas Intrinsa dvišaliu pagrindu oophorectomised ir hysterectomised (chirurginiu būdu sukeltos menopauzės) nėštumo metu vartojusių kartu estrogenų terapija.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2006-07-28

Gebrauchsinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Intrinsa 300 mikrogramų/24 valandoms transderminis pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Viename 28 cm
2
pleistre yra 8,4 mg testosterono ir atpalaiduojama 300 mikrogramų
testosterono per
24 valandas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminis pleistras.
Plonas, permatomas, ovalus, matricos tipo transderminis pleistras,
kurį sudaro trys sluoksniai:
peršviečiamas viršutinis sluoksnis, lipnus matricinis vaistų
sluoksnis ir apsauginis sluoksnis, kuris yra
nuimamas prieš klijavimą. Kiekvieno pleistro paviršiuje yra
įspausta T001.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Intrinsa taikomasgydyti moteris, sergančias hipoaktyviu seksualinio
potraukio sutrikimu kurios yra po
abiejų kiaušidžių pašalinimo ir histerektomijos (dirbtinėje
menopauzėje po chirurginio gydymo) bei
gauna gydymą estrogenais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama testosterono paros dozė yra 300 mikrogramų. Tai yra
pasiekiama klijuojant pleistrą
du kartus per savaitę nedarant pertraukos. Pleistras turi būti
pakeičiamas nauju kas 3-4 dienas. Tuo
pačiu metu gali būti užklijuotas tik vienas pleistras.
_Kartu vykdomas gydymas estrogenais _
Prieš pradedant gydymą su Intrinsa ir gydymo rutininio įvertinimo
metu turi būti apgalvojamas
tinkamas vartojimas ir apribojimai, susiję su gydymu estrogenais.
Nuolatinis Intrinsa vartojimas yra
rekomenduojamas tik tuomet, kai nusprendžiama, kad estrogenų
vartojimas kartu yra tinkamas (t.y.
mažiausia efektyvi dozė galimai trumpiausiam periodui).
Pacientėms, gydomoms konjuguotu arklių estrogenu (KAE)
nerekomenduojama naudoti Intrinsa,
kadangi veiksmingumas nenustatytas (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Gydymo trukmė _
Gydymo su Intrinsa atsakas turi būti įvertinamas per 3–6 mėnesius
nuo gydymo pradžios, kad būtų
nustatoma, ar gydymo tęsimas yra tinkamas. Pacientėms
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Intrinsa 300 mikrogramų/24 valandoms transderminis pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Viename 28 cm
2
pleistre yra 8,4 mg testosterono ir atpalaiduojama 300 mikrogramų
testosterono per
24 valandas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminis pleistras.
Plonas, permatomas, ovalus, matricos tipo transderminis pleistras,
kurį sudaro trys sluoksniai:
peršviečiamas viršutinis sluoksnis, lipnus matricinis vaistų
sluoksnis ir apsauginis sluoksnis, kuris yra
nuimamas prieš klijavimą. Kiekvieno pleistro paviršiuje yra
įspausta T001.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Intrinsa taikomasgydyti moteris, sergančias hipoaktyviu seksualinio
potraukio sutrikimu kurios yra po
abiejų kiaušidžių pašalinimo ir histerektomijos (dirbtinėje
menopauzėje po chirurginio gydymo) bei
gauna gydymą estrogenais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama testosterono paros dozė yra 300 mikrogramų. Tai yra
pasiekiama klijuojant pleistrą
du kartus per savaitę nedarant pertraukos. Pleistras turi būti
pakeičiamas nauju kas 3-4 dienas. Tuo
pačiu metu gali būti užklijuotas tik vienas pleistras.
_Kartu vykdomas gydymas estrogenais _
Prieš pradedant gydymą su Intrinsa ir gydymo rutininio įvertinimo
metu turi būti apgalvojamas
tinkamas vartojimas ir apribojimai, susiję su gydymu estrogenais.
Nuolatinis Intrinsa vartojimas yra
rekomenduojamas tik tuomet, kai nusprendžiama, kad estrogenų
vartojimas kartu yra tinkamas (t.y.
mažiausia efektyvi dozė galimai trumpiausiam periodui).
Pacientėms, gydomoms konjuguotu arklių estrogenu (KAE)
nerekomenduojama naudoti Intrinsa,
kadangi veiksmingumas nenustatytas (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Gydymo trukmė _
Gydymo su Intrinsa atsakas turi būti įvertinamas per 3–6 mėnesius
nuo gydymo pradžios, kad būtų
nustatoma, ar gydymo tęsimas yra tinkamas. Pacientėms
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-06-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen