Intrarosa

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Prasterone

Verfügbar ab:

Endoceutics S.A.

ATC-Code:

G03XX01

INN (Internationale Bezeichnung):

prasterone

Therapiegruppe:

Más nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer

Therapiebereich:

posztmenopauzában

Anwendungsgebiete:

Intrarosa javallt a kezelés a vulvaris és Vaginális atrophia a postmenopausalis nők esetében, akik közepesen súlyos tünetek.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2018-01-08

Gebrauchsinformation

                                24
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
25
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INTRAROSA 6,5 MG HÜVELYKÚP
praszteron
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Intrarosa és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Intrarosa alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Intrarosa-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Intrarosa-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INTRAROSA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Intrarosa hatóanyaga a praszteron.
Milyen betegségek esetén alkalmazható az Intrarosa?
Az Intrarosa-t a menopauzán átesett nőknél a szeméremtest és a
hüvely sorvadása által okozott,
közepesen súlyos és súlyos tünetek kezelésére alkalmazzák. A
hüvelyben jelentkező
menopauzatünetek, például szárazság vagy irritáció
enyhítésére alkalmazzák – ezt a szervezetben az
ösztrogén szintjének csökkenése okozza. Ez a jelenség
természetes a menopauza után.
Hogyan fejti ki hatását az Intrarosa?
A praszteron a nők petefészkei által a – menopauza előtt
természetes módon termelt – ösztrogén
pótlásával megszünteti a szeméremtest és a hüvely sorvadása
okozta 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
1. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Intrarosa 6,5 mg hüvelykúp
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
6,5 mg praszteront tartalmaz hüvelykúponként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Hüvelykúp
Fehér vagy törtfehér színű, lövedék formájú, körülbelül 28
mm hosszú és a legszélesebb részénél
9 mm átmérőjű hüvelykúp.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Intrarosa közepesen súlyos, illetve súlyos tüneteket mutató,
postmenopausában lévő nők vulva- és
vaginaatrophiájának kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag 6,5 mg praszteron (egy hüvelykúp) naponta egyszer,
lefekvéskor alkalmazva.
A postmenopausalis tünetek kezelésére az Intrarosa alkalmazása
csak olyan tünetek esetén kezdhető
meg, amelyek negatívan befolyásolják az életminőséget. Minden
esetben a kockázatok és előnyök
alapos felmérése szükséges legalább 6 havonta, és az Intrarosa
alkalmazását csak addig szabad
folytatni, amíg az előny meghaladja a kockázatot.
Ha egy adag kimaradt, a lehető leghamarabb pótolni kell, amint azt a
beteg észreveszi. Ha azonban a
következő adag kevesebb mint 8 órán belül esedékes, a betegnek
ki kell hagynia az elfelejtett
hüvelykúpot. Nem szabad két hüvelykúpot alkalmazni az elfelejtett
adag pótlása céljából.
_ _
_Különleges betegcsoportok _
_ _
_Idősek _
Idős nőknél nem szükséges a dózis módosítása.
_ _
_Vese- és/vagy májkárosodás _
Mivel az Intrarosa lokálisan hat a hüvelyben, nem szükséges a
dózis módosítása vese- vagy
májkárosodásban, illetve bármilyen más szisztémás
rendellenességben vagy betegségben szenvedő,
postmenopausában lévő nőknél.
_ _
_Gyermekek és serdülők _
Az Intrarosa-nak lánygyermekeknél semmilyen korosztályban nincs
javallata a menopauza miatti
vulva- és vaginaatrophia kezelésére vonatkozóan.
3
Az alkalmazás módja
Hüvelyi alkalmazásra
Az Intrarosa ujja
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-02-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen