Gripovac 3

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
04-09-2018
Fachinformation Fachinformation (SPC)
04-09-2018

Wirkstoff:

инактивированные gripa-virus svinjske

Verfügbar ab:

Merial S.A.S. 

ATC-Code:

QI09AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

inactivated influenza-A virus, swine

Therapiegruppe:

svinje

Therapiebereich:

Immunologicals

Anwendungsgebiete:

Aktivna imunizacija svinja u dobi od 56 dana uključujući i gestating krmača protiv svinjske gripe, uzrokovan virusom podtipa Н1N1, h3n2 i H1N2 za smanjenje kliničkih znakova i opterećenost pluća nakon infekcije. Početak imuniteta: 7 dana nakon primarne cijepljenja. Trajanje imuniteta: 4 mjeseca u svinja cijepljenih između dobi od 56 i 96 dana i 6 mjeseci kod svinja cijepljenih po prvi put u razdoblju od 96 i više dana. Aktivna imunizacija trudnih krmača nakon završene primarne imunizacije davanjem jedne doze 14 dana prije prerade za razvoj visokog kolostralnog imuniteta koji osigurava kliničku zaštitu prasadi najmanje 33 dana nakon rođenja.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

povučen

Berechtigungsdatum:

2010-01-14

Gebrauchsinformation

                                Lijek koji više nije odobren
15
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
16
UPUTA O VMP
GRIPOVAC 3
Injekcijska suspenzija za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francuska
Nositelj odobrenja za puštanje proizvodne serije
:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Gripovac 3 injekcijska suspenzija za svinje.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
Svaka doza od 2 ml sadrži:
Djelatne tvari
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
0,21 mg
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta: 7 dana nakon prvog cijepljenja.
Lijek koji više nije odobren
17
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja se u vrlo rijetkim slučajevima može na mjestu
uboda javiti prolazni mali otok koji
se povlači za 2 dana. U
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Gripovac 3 injekcijska suspenzija za svinje.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,21 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2.
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta:
7 dana nakon prvog cijepljenja
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
Lijek koji više nije odobren
3
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5.
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, očekuje se samo manja
reakcija na mjestu uboda.
4.6.

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-09-2018

Dokumentverlauf anzeigen