Besponsa

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Inotuzumaba ozogamicīns

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-Code:

L01FX

INN (Internationale Bezeichnung):

inotuzumab ozogamicin

Therapiegruppe:

Antineoplastiski līdzekļi

Therapiebereich:

Prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma

Anwendungsgebiete:

Besponsa ir indicēta kā monoterapija, lai ārstētu pieaugušos ar recidivējošu vai rezistentu CD22 pozitīvu B šūnu prekursoru akūtu limfoblastisko leikozi (ALL). Pieaugušiem pacientiem ar Filadelfijas hromosoma pozitīva (Ph+) relapsed vai ugunsizturīgs B šūnu prekursoru VISIEM vajadzētu būt neveiksmīga ārstēšana ar vismaz 1 tirozīns kinase inhibitoru (TKI).

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2017-06-28

Gebrauchsinformation

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BESPONSA 1 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
inotuzumab ozogamicin
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir BESPONSA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms BESPONSA lietošanas
3.
Kā BESPONSA tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt BESPONSA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BESPONSA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
BESPONSA aktīvā viela ir inotuzumaba ozogamicīns. Tas pieder pie
zāļu grupas, kas iedarbojas uz
vēža šūnām. Šīs zāles sauc par pretaudzēju līdzekļiem.
BESPONSA lieto, lai ārstētu pieaugušos ar akūtu limfoleikozi.
Akūta limfoleikoze ir asins vēzis, kura
dēļ Jūsu organismā ir pārāk daudz balto asins šūnu. BESPONSA
lieto akūtas limfoleikozes ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem iepriekš ir izmēģinātas citas
terapijas, un kuriem šīs terapijas nav
bijušas veiksmīgas.
BESPONSA iedarbojas, saistoties ar šūnām, izmantojot olbaltumvielu,
ko sauc par CD22.
Limfoleikozes šūnām ir šī olbaltumviela. Saistoties ar
limfoleikozes šūnām, zāles piegādā šūnām
vielu, kas iedarbojas uz DNS, un iznīcina tās.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BESPONSA LIETOŠANAS
NELIETOJIET BESPONSA, JA JUMS

ir alerģija pret inotuzumaba ozogamicīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

iepriekš ir bijusi apstiprināta smaga venookluzīva slimība (
stāvoklis, kad veidojas asins
recekļu radīti aknu asinsvadu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
BESPONSA 1 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 1 mg inotuzumaba ozogamicīna_ (inotuzumab
ozogamicin)_.
Pēc sagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) 1 ml šķīduma satur
0,25 mg inotuzumaba ozogamicīna.
Inotuzumaba ozogamicīns ir zāļu-antivielu konjugāts
(_antibody-drug conjugate_ – ADC), ko veido
rekombinanta humanizēta IgG4 kapa CD22 virzīta monoklonāla
antiviela (iegūst no Ķīnas kāmju
olnīcu šūnām, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju), kas ir
kovalenti saistīta ar N-acetil-gamma-
kaliheamicīna dimetilhidrazīdu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrātam).
Balta vai gandrīz balta liofilizēta masa vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
BESPONSA ir indicēta kā monoterapija pieaugušo ar recidivējošu
vai refraktāru CD22 pozitīvu
B šūnu priekšteču akūtu limfoleikozi (ALL) ārstēšanai.
Pieaugušiem pacientiem ar Filadelfijas
hromosomas pozitīvu (Ph
+
) recidivējošu vai refraktāru B šūnu priekšteču ALL ir jābūt
nesekmīgi
ārstētiem ar vismaz 1 tirozīna kināzes inhibitoru (TKI).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
BESPONSA jālieto tāda ārsta uzraudzībā, kuram ir pieredze vēža
ārstēšanā, un vidē, kur nekavējoties
ir pieejamas visas reanimācijas iekārtas. Apsverot BESPONSA
lietošanu recidivējošas vai refraktāras
B šūnu ALL ārstēšanā, pirms ārstēšanas jābūt noteiktai
sākotnējai CD22 pozitivitātei > 0%, izmantojot
apstiprinātu un jutīgu analīžu metodi (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Pacientiem ar cirkulējošiem limfoblastiem pirms pirmās devas
saņemšanas ieteicama citoredukcija ar
hidroksiurīnvielas, steroīdu un/vai vinkristīna kombināciju blastu
skaita samazināšanai līdz
≤ 10000/mm
3
perifērajās asinīs.
Pirms devas saņemšanas ieteica
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 13-07-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen