Bellafit N

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Bellafit N Tropfen
  • Darreichungsform:
  • Tropfen
  • Zusammensetzung:
  • atropini sulfas 0.5 mg, conserv.: E 216, E 218, excipiens ad solutionem pro 1 ml corresp. ethanolum 6 % V/V.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Bellafit N Tropfen
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika human
  • Therapiebereich:
  • Anticholinergische Therapie

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 52420
  • Berechtigungsdatum:
  • 09-11-1994
  • Letzte Änderung:
  • 11-09-2017

Packungsbeilage

Patienteninformation

Bellafit N

STREULI

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.

Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie sollten es nicht an andere

Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte

ihnen das Arzneimittel schaden.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Was ist Bellafit N und wann wird es angewendet?

Atropin, der Wirkstoff von Bellafit N, kann die Weiterleitung von Impulsen von Nerven auf den

Muskel sowie von Nerv zu Nerv behindern, oder je nach Dosis aufheben. Auf diese Art und Weise

kann Atropin die Tränen-, Speichel-, Schweiss-, Lungendrüsen- und Magensäuresekretion

beeinflussen. Zusätzlich kommt es aber auch zu einer Spannungsverminderung der Muskulatur im

Magen-Darm-Trakt, in der Harnblase und in den Luftwegen. Nicht zuletzt wird die Herzfrequenz

erhöht und am Auge die Pupillenweite vergrössert.

Atropin gelangt auch ins Gehirn und kann hier - insbesondere bei höheren Dosen - Nebenwirkungen

verursachen.

Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Ihnen Bellafit N bei gewissen Erkrankungen verschreiben, z.B. bei

vermehrtem Speichelfluss, bei übermässigem Schwitzen und bei Dickdarmkrämpfen.

Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.

Wann darf Bellafit N nicht angewendet werden?

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Atropin, grünem Star, Vergrösserung der Prostata mit

Harnabflussstörungen, ernsthaften Erkrankungen im Magen-Darm-Bereich, Herzschwäche sowie bei

Herzrhythmusstörungen darf Bellafit N nicht angewendet werden.

Wann ist bei der Einnahme von Bellafit N Vorsicht geboten?

Wenn Sie an Fieber, Schluckauf, zu hohem Blutdruck, einem Magengeschwür, schweren Leber- und

Nierenfunktionsstörungen sowie an einer chronischen Lungenerkrankung leiden, dürfen Sie Bellafit

N nur mit Vorsicht einnehmen.

Zusätzlich sollten Sie dieses Arzneimittel bei einer Überfunktion der Schilddrüse, Magen-Darm-

Infektionen, Verstopfung und bei alleiniger Vergrösserung der Prostata ohne Restharn nur nach

Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin anwenden.

Kinder und ältere Leute sollten bei der Einnahme von Bellafit N vorsichtig sein, da hier

Nebenwirkungen besonders gerne auftreten.

Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge

oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen!

Wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel gegen einen zu sauren Magen einnehmen, sollte Bellafit N eine

Stunde vor deren Einnahme genommen werden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen

Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder

äusserlich anwenden!

Darf Bellafit N während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Bellafit N darf in der Schwangerschaft nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin

eingenommen werden.

Während einer Behandlung mit Bellafit N dürfen Sie nicht stillen.

Wie verwenden Sie Bellafit N?

Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin legt die für Sie geeignete Dosis fest. Es existieren keine allgemeingültigen

Vorschriften bezüglich Ihrer Dosierung. Die folgenden Angaben sind nur als Dosierungsrichtlinien

zu betrachten:

Erwachsene:

4-48 Tropfen alle 4-6 Stunden.

Kinder:

0,01 mg/kg Körpergewicht (0,5 mg = 20 Tropfen).

Achten Sie darauf, dass Sie stets die kleinste noch wirksame Dosis einnehmen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Die Dauer der Therapie entscheidet Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin.

Welche Nebenwirkungen kann Bellafit N haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Bellafit N auftreten: Die Nebenwirkungen

von Atropin ergeben sich aus den vielfältigen Angriffspunkten des Wirkstoffs:

Zuerst werden trockener Mund, verminderte Schweisssekretion mit trockener und warmer sowie

geröteter Haut, Schluckbeschwerden sowie eine Verlangsamung der Pulsgeschwindigkeit

beobachtet. Diese Effekte sind noch als normal zu bezeichnen und werden teilweise zur Behandlung

benötigt.

Wenn Sie allerdings an erhöhter Körpertemperatur, starker Herzfrequenzsteigerung, weiten Pupillen,

starken Sehstörungen, Lichtscheu, Verstopfung, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Schwindel,

Gangunsicherheit, Unruhe, Verwirrtheit und Erregung leiden, sind dies bereits Zeichen einer zu

hohen Dosierung.

Wenn Sie an solchen Symptomen leiden, sollten Sie Bellafit N sofort absetzen und einen Arzt bzw.

eine Ärztin konsultieren.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder

Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Bei Raumtemperatur (15-25°C) aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese

Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Bellafit N enthalten?

1 ml Bellafit N enthält:

0,5 mg Atropinsulfat. Konservierungsstoffe: Methyl-parahydroxybenzoat (E 216), Propyl-

parahydroxybenzoat (E 218) und weitere Hilfsstoffe sowie 6% Vol. Alkohol.

1 ml Bellafit N entspricht: 20 Tropfen.

Zulassungsnummer

52420 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Bellafit N? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Tropfflaschen mit 20 ml und 100 ml.

Zulassungsinhaberin

Streuli Pharma AG, 8730 Uznach

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

2-10-2018

Vimizim (BioMarin International Limited)

Vimizim (BioMarin International Limited)

Vimizim (Active substance: elosulfase alfa) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6491 of Tue, 02 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/002779/T/0026

Europe -DG Health and Food Safety

18-7-2018

Sulfasalazin medac

Rote - Liste

17-7-2018

Naglazyme (BioMarin International Limited)

Naglazyme (BioMarin International Limited)

Naglazyme (Active substance: galsulfase) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)4782 of Tue, 17 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/640/T/72

Europe -DG Health and Food Safety