Afstyla

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lonoctocog alfa

Verfügbar ab:

CSL Behring GmbH

ATC-Code:

B02BD02

INN (Internationale Bezeichnung):

lonoctocog alfa

Therapiegruppe:

Antihaemorrhagiás

Therapiebereich:

Hemofília A

Anwendungsgebiete:

A vérzés kezelésére és megelőzésére az A hemofília (veleszületett VIII-as faktor hiány). Afstyla használható minden korosztálynak.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2017-01-04

Gebrauchsinformation

                                46
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
47
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AFSTYLA 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
AFSTYLA 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
AFSTYLA 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
AFSTYLA 1500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
AFSTYLA 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
AFSTYLA 2500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
AFSTYLA 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
alfa lonoktokog (rekombináns egyláncú (single-chain) VIII-as
faktor)
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek vagy gyermekének
írta fel. Ne adja át a készítményt
másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a
betegsége tünetei az Önéhez
hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az AFSTYLA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az AFSTYLA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az AFSTYLA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az AFSTYLA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AFSTYLA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AFSTYLA?
Az AFSTYLA egy emberi VIII-as véralvadási (koagulációs) faktor,
amit rekombináns DNS
technológiával állítanak elő. Az AFSTYLA hatóanyaga az alfa
lonoktokog.
Az AFSTYLA-t vérzés kezelésére vagy megelőzésére alkalmazzák
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
AFSTYLA 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
AFSTYLA 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
AFSTYLA 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
AFSTYLA 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
AFSTYLA 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
AFSTYLA 2500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
AFSTYLA 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
AFSTYLA 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 250 NE rekombináns, egyláncú
(single-chain) VIII-as véralvadási
faktort (rVIII-SingleChain, INN = alfa lonoktokog) tartalmaz. A 2,5 ml
injekcióhoz való vízzel
való feloldást követően az oldat 100 NE rVIII-SingleChain-t
tartalmaz milliliterenként.
AFSTYLA 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 500 NE rekombináns, egyláncú
(single-chain) VIII-as véralvadási
faktort (rVIII-SingleChain, INN = alfa lonoktokog) tartalmaz. A 2,5 ml
injekcióhoz való vízzel
való feloldást követően az oldat 200 NE rVIII-SingleChain-t
tartalmaz milliliterenként.
AFSTYLA 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 1000 NE rekombináns, egyláncú
(single-chain) VIII-as
véralvadási faktort (rVIII-SingleChain, INN = alfa lonoktokog)
tartalmaz. A 2,5 ml injekcióhoz
való vízzel való feloldást követően az oldat 400 NE
rVIII-SingleChain-t tartalmaz
milliliterenként.
AFSTYLA 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 1500 NE rekombináns, egyláncú
(single-chain) VIII-as
véralvadási faktort (rVIII-SingleChain, INN = alfa lonoktokog)
tartalmaz. Az 5 ml injekcióhoz
való vízzel való feloldást követően az oldat 300 NE
rVIII-SingleChain-t tartalmaz
milliliterenként.
AFSTYLA 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 2000 NE rekombináns, egyláncú
(single-chain) VIII-as
véralvadási faktort (r
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 30-03-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen