Zeposia

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
03-04-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
03-04-2023

Aktiv bestanddel:

ozanimod clorhidrat de

Tilgængelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

L04AA38

INN (International Name):

ozanimod

Terapeutisk gruppe:

Imunosupresoare

Terapeutisk område:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Colitis, Ulcerative

Terapeutiske indikationer:

Multiple sclerosisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease as defined by clinical or imaging features. Ulcerative colitisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2020-05-20

Indlægsseddel

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ZEPOSIA 0,23 MG CAPSULE
ZEPOSIA 0,46 MG CAPSULE
ZEPOSIA 0,92 MG CAPSULE
ozanimod
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Zeposia și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Zeposia
3.
Cum să luați Zeposia
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zeposia
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ZEPOSIA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zeposia conține substanța activă ozanimod, care aparține unei
grupe de medicamente care pot reduce
numărul de globule albe din sânge (limfocite) liber circulante în
organism.
Zeposia este indicat în următoarele boli:
-
Scleroză multiplă
-
Colită ulcerativă
Scleroză multiplă
Zeposia este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
scleroză multiplă recurent-remisivă
(SMRR) cu boală activă.
•
Scleroza multiplă (SM) este o afecțiune în cadrul căreia sistemul
imunitar (sistemul de apărare al
organismului, inclus
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zeposia 0,23 mg capsule
Zeposia 0,46 mg capsule
Zeposia 0,92 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Zeposia 0,23 mg capsule
Fiecare capsulă conține clorhidrat de ozanimod, echivalent cu
ozanimod 0,23 mg.
Zeposia 0,46 mg capsule
Fiecare capsulă conține clorhidrat de ozanimod, echivalent cu
ozanimod 0,46 mg.
Zeposia 0,92 mg capsule
Fiecare capsulă conține clorhidrat de ozanimod, echivalent cu
ozanimod 0,92 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Zeposia 0,23 mg capsule
Capsulă de culoare gri-deschis opac, 14,3 mm, inscripționată în
cerneală neagră cu textul „OZA” pe
capac și „0.23 mg” pe corp.
Zeposia 0,46 mg capsule
Capsulă cu corp de culoare gri-deschis opac și capac de culoare
portocalie opac, 14,3 mm,
inscripționată în cerneală neagră cu textul „OZA” pe capac
și „0.46 mg” pe corp.
Zeposia 0,92 mg capsule
Capsulă de culoare portocaliu opac, 14,3 mm, inscripționată în
cerneală neagră cu textul „OZA” pe
capac și „0.92 mg” pe corp.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Scleroză multiplă
Zeposia este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
scleroză multiplă recurent-remisivă
(SMRR) cu boală activă, așa cum este definită pe baza
caracteristicilor clinice sau imagistice.
Colită ulcerativă
Zeposia este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
colită ulcerativă (CU) activă moderată și
severă, care au obținut un răspuns inadecvat, au pierdut răspunsul
sau au manifestat intoleranță la
terapia convențională sau la un medicament biologic.
4.2
DOZE 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-12-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik