Zeposia

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ozanimod clorhidrat de

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codi ATC:

L04AA38

Designació comuna internacional (DCI):

ozanimod

Grupo terapéutico:

Imunosupresoare

Área terapéutica:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Colitis, Ulcerative

indicaciones terapéuticas:

Multiple sclerosisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease as defined by clinical or imaging features. Ulcerative colitisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2020-05-20

Informació per a l'usuari

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ZEPOSIA 0,23 MG CAPSULE
ZEPOSIA 0,46 MG CAPSULE
ZEPOSIA 0,92 MG CAPSULE
ozanimod
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Zeposia și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Zeposia
3.
Cum să luați Zeposia
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zeposia
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ZEPOSIA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zeposia conține substanța activă ozanimod, care aparține unei
grupe de medicamente care pot reduce
numărul de globule albe din sânge (limfocite) liber circulante în
organism.
Zeposia este indicat în următoarele boli:
-
Scleroză multiplă
-
Colită ulcerativă
Scleroză multiplă
Zeposia este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
scleroză multiplă recurent-remisivă
(SMRR) cu boală activă.
•
Scleroza multiplă (SM) este o afecțiune în cadrul căreia sistemul
imunitar (sistemul de apărare al
organismului, inclus
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zeposia 0,23 mg capsule
Zeposia 0,46 mg capsule
Zeposia 0,92 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Zeposia 0,23 mg capsule
Fiecare capsulă conține clorhidrat de ozanimod, echivalent cu
ozanimod 0,23 mg.
Zeposia 0,46 mg capsule
Fiecare capsulă conține clorhidrat de ozanimod, echivalent cu
ozanimod 0,46 mg.
Zeposia 0,92 mg capsule
Fiecare capsulă conține clorhidrat de ozanimod, echivalent cu
ozanimod 0,92 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Zeposia 0,23 mg capsule
Capsulă de culoare gri-deschis opac, 14,3 mm, inscripționată în
cerneală neagră cu textul „OZA” pe
capac și „0.23 mg” pe corp.
Zeposia 0,46 mg capsule
Capsulă cu corp de culoare gri-deschis opac și capac de culoare
portocalie opac, 14,3 mm,
inscripționată în cerneală neagră cu textul „OZA” pe capac
și „0.46 mg” pe corp.
Zeposia 0,92 mg capsule
Capsulă de culoare portocaliu opac, 14,3 mm, inscripționată în
cerneală neagră cu textul „OZA” pe
capac și „0.92 mg” pe corp.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Scleroză multiplă
Zeposia este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
scleroză multiplă recurent-remisivă
(SMRR) cu boală activă, așa cum este definită pe baza
caracteristicilor clinice sau imagistice.
Colită ulcerativă
Zeposia este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
colită ulcerativă (CU) activă moderată și
severă, care au obținut un răspuns inadecvat, au pierdut răspunsul
sau au manifestat intoleranță la
terapia convențională sau la un medicament biologic.
4.2
DOZE 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents