Ypozane

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-08-2021

Aktiv bestanddel:

osaterone acetato

Tilgængelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QG04CX90

INN (International Name):

osaterone acetate

Terapeutisk gruppe:

Cani

Terapeutisk område:

Urologici

Terapeutiske indikationer:

Trattamento dell'ipertrofia prostatica benigna (IPB) nei cani maschi.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2007-01-11

Indlægsseddel

                                23
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
YPOZANE
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore:
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros –
France
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
YPOZANE 1,875 mg compresse per cani
YPOZANE 3,75 mg compresse per cani
YPOZANE 7,5 mg compresse per cani
YPOZANE 15 mg compresse per cani
Osaterone acetato
3.
INDICAZIONE DELLA SOSTANZA ATTIVA E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg o 15 mg di osaterone
acetato
4.
INDICAZIONE
Trattamento della ipertrofica prostatica benigna in cani maschi.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
La reazione avversa più comunemente riportata è una moderata e
transitoria modificadell’appetito, sia
aumento (molto comuni) o diminuzione (molto rare).
Transitori cambiamenti del comportamento come modificazione
dell’attività, o una maggiore
socievolezza, sono comuni.
Altre reazioni avverse, tra cui vomito, e/o diarrea transitorie,
poliuria/polidipsia, o letargia sono
meno comuni.
Una iperplasia della ghiandola mammaria è meno comune e può essere
associata in casi molto rari con
la lattazione.
25
Tutte queste reazioni sono reversibili senza bisogno di specifico
trattamento.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni
avverse durante il corso di un
trattamento)
- comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)
- non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali
trattati)
- rare (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati)
- molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le
segnalazioni isolate).
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ypozane 1,875 mg compresse per cani
YPOZANE 3,75 mg compresse per cani
YPOZANE 7,5 mg compresse per cani
YPOZANE 15 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Ogni compressa contiene 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg or 15 mg di
osaterone acetato
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
Compresse rotonde, bianche biconvesse di 5.5 mm, 7 mm, 9 mm e 12 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani (maschi).
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento della ipertrofica prostatica benigna (IPB) in cani maschi.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
In cani con IPB associata a prostatite, il prodotto può essere
somministrato contemporaneamente agli
antimicrobici.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Si può notare una riduzione della concentrazione plasmatica del
cortisolo, che può protrarsi per alcune
settimane dopo la somministrazione. Deve essere effettuato un adeguato
controllo in cani sotto stress
(e.g. post-operativo) o con ipoadrenocorticismo. La risposta ad un
test di stimolazione con ACTH può
essere altresì soppressa per diverse settimane dopo la
somministrazione di osaterone.
Utilizzare con precauzione in cani con malattie epatiche, poiché la
sicurezza per l’utilizzo del prodotto
in questi cani non è stata completamente studiata e perché in prove
cliniche il trattamento di alcuni
cani con malattie epatiche ha determinato un aumento reversibile della
ALT e ALP.
3
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI
ANIMALI
Lavarsi le mani dopo la somministrazione.
Nel caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente al
medico e mostrargli il foglio
illustrativo o l’etichetta.
Una singola dose orale di 40 mg di os
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 31-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 31-08-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik