Wilzin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-06-2019

Aktiv bestanddel:

cink-

Tilgængelig fra:

Recordati Rare Diseases

ATC-kode:

A16AX05

INN (International Name):

zinc

Terapeutisk gruppe:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

Terapeutisk område:

Hepatocellularis degeneráció

Terapeutiske indikationer:

Wilson-kór kezelése.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2004-10-12

Indlægsseddel

                                24
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
25
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
WILZIN 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
WILZIN 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
cink
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Wilzin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Wilzin szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Wilzin-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Wilzin-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A WILZIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Wilzin a tápcsatorna és anyagcsere gyógyszerei közé tartozik.
A Wilzin Wilson-kór – a rézürítés ritka, öröklődő
betegsége – kezelésére javallt. A táplálékkal felvett
réz, mely nem tud megfelelően kiválasztódni, először a májban
halmozódik fel, majd más szervekben,
például a szemben és az agyban. Ez potenciálisan
májkárosodáshoz és idegrenszeri
rendellenességekhez vezet.
A Wilzin gátolja a réz felszívódását a bélrendszerből, így
megelőzi annak a vérbe jutását, és további
felhalmozódását a szervezetben. A fel nem szívódott réz a
széklettel távozik.
A Wilson-kór a beteg egész élete során fennmarad, így a
kezelésre az egész életen át szükség van.
2.
TUDNIVALÓK A WILZIN SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A WILZIN-T
Ha allergiás (túlérzékeny) a cinkre vagy a Wilzin egyéb
összetevő
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Wilzin 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
25 mg cink (mely 83,92 mg cink-acetát-dihidrátnak felel meg)
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Kemény kapszula, zöldeskék színű, átlátszatlan alsó és felső
résszel, „93-376” jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Wilson-kór kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Wilzin-kezelést csak a Wilson-kór kezelésében jártas szakorvos
felügyelete mellett lehet elkezdeni
(lásd 4.4 pont). A Wilzin-kezelés az egész életen át tart.
Az adag a tünetekkel rendelkező és tünetekkel még nem rendelkező
betegeknél megegyezik.
A Wilzin 25 és 50 mg-os kemény kapszula formájában kerül
forgalomba.

Felnőttek:
Szokásos adagja naponta 3-szor 50 mg, maximális adagja naponta
5-ször 50 mg.

Gyermekek és serdülők:
6 évesnél fiatalabb gyermekekkel kapcsolatban nagyon kevés adat
áll rendelkezésre, de mivel
a betegség minden esetben manifesztálódik, a profilaktikus kezelés
megkezdését a lehető
leghamarabb mérlegelni kell. Az ajánlott adag:
- 1 és 6 éves kor között: naponta kétszer 25 mg,
- 6 és 16 éves kor között, amennyiben a testsúly 57 kg alatt van:
naponta háromszor 25 mg,
- 16 éves kor fölött, vagy amennyiben a testsúly 57 kg felett van:
naponta háromszor 50 mg.

Terhes nők:
Naponta 3-szor 25 mg általában hatásos, de az adagot a
rézszintekhez kell igazítani (lásd a 4.4
és 4.6 pontban).
Az adagot minden esetben a kezelés során végzett ellenőrzéseknek
megfelelően kell módosítani (lásd
a 4.4 pontban).
A Wilzin-t éhgyomorra kell bevenni, az étkezést legalább 1
órával megelőzően vagy 2-3 órával azt
követően. Amennyiben gyomorpanaszok jelentkeznek, ami a reggeli adag
bevételekor gyakori, ez az
adag délelőttre, a reggeli és ebéd közötti időszakra
halasztható. A Wilzin-t kevés f
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-01-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-06-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik