Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-11-2023

Aktiv bestanddel:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Tilgængelig fra:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC-kode:

L01XY01

INN (International Name):

daunorubicin, cytarabine

Terapeutisk gruppe:

Agenti antineoplastici

Terapeutisk område:

Leucemia, mieloide, acuta

Terapeutiske indikationer:

Vyxeos liposomiale è indicato per il trattamento di adulti con una diagnosi recente, correlati alla terapia leucemia mieloide acuta (AML-t) o leucemia MIELOIDE acuta con mielodisplasia relative modifiche (AML-MRC).

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2018-08-23

Indlægsseddel

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
daunorubicina e citarabina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Vyxeos liposomal e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Vyxeos liposomal
3.
Come viene somministrato Vyxeos liposomal
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vyxeos liposomal
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VYXEOS LIPOSOMAL E A COSA SERVE
COS’È VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal appartiene a un gruppo di medicinali detti
“antineoplastici”, che vengono usati nel
trattamento del cancro. Contiene due principi attivi, la
“daunorubicina” e la “citarabina”, sotto forma
di minuscole particelle chiamate “liposomi”. Questi principi
attivi agiscono in modi differenti per
sopprimere le cellule tumorali impedendo loro di crescere e di
dividersi. Racchiudendoli in liposomi si
prolunga la loro azione nell’organismo e si facilita la loro
penetrazione nelle cellule tumorali
aiutandoli a distruggerle.
A COSA SERVE VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal si usa nel trattamento di pazienti con nuova diagnosi
di leucemia mieloide acuta (un
tumore dei globuli bianchi del sangue). Viene somministrato quando la
leucemia è causata da
precedenti trattamenti (nota come leucemia mieloide acuta correlata a
terapia) o quando nel midollo
osseo sono presenti determinate alterazioni (nota come leucemia
mieloide acuta con “alterazioni
correlate a mielodisplasia”).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE VYXEOS LIPOSOMAL
_ _
VYXEOS LIPOSOMAL
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg polvere per concentrato per soluzione
per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino di polvere per concentrato per soluzione per infusione
contiene 44 mg di
daunorubicina e 100 mg di citarabina.
Dopo la ricostituzione, la soluzione contiene 2,2 mg/mL di
daunorubicina e 5 mg/mL di citarabina
incapsulate in liposomi in associazione fissa con rapporto molare 1:5.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Polvere compattata liofilizzata di colore viola.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vyxeos liposomal è indicato per il trattamento di adulti con nuova
diagnosi di leucemia mieloide acuta
correlata a terapia (t-AML) o AML con alterazioni correlate a
mielodisplasia (AML-MRC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Vyxeos liposomal deve essere iniziato e monitorato
sotto la supervisione di un
medico esperto nell’uso di medicinali chemioterapici.
Vyxeos liposomal ha una posologia differente rispetto a daunorubicina
e citarabina somministrate
mediante iniezione e non deve essere scambiato con altri prodotti
contenenti daunorubicina e/o
citarabina (vedere paragrafo 4.4).
Posologia
La posologia di Vyxeos liposomal è basata sull’area di superficie
corporea (BSA) del paziente
secondo lo schema seguente:
TABELLA 1: DOSE E SCHEMA PER VYXEOS LIPOSOMAL
TERAPIA
SCHEMA POSOLOGICO
PRIMA INDUZIONE
Daunorubicina 44 mg/m² e citarabina 100 mg/m² nei giorni 1, 3 e 5
SECONDA INDUZIONE
Daunorubicina 44 mg/m² e citarabina 100 mg/m² nei giorni 1 e 3
CONSOLIDAMENTO
Daunorubicina 29 mg/m² e citarabina 65 mg/m² nei giorni 1 e 3
3
_Schema posologico raccomandato per l’induzione della remissione _
Lo schema posologico raccomandato di Vyxeos liposomal è 44 mg/100
mg/m² somministrati per via
endovenosa nell’arco di 90 minuti:
•
nei giorni 1, 3 e 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-03-2020