Vylaer Spiromax

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-07-2016

Aktiv bestanddel:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Tilgængelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

R03AK07

INN (International Name):

budesonide, formoterol

Terapeutisk gruppe:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapeutisk område:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutiske indikationer:

Vylaer Spiromax je indikovaný iba u dospelých vo veku 18 rokov a starších. AsthmaVylaer Spiromax je uvedené v pravidelnej liečbe astmy, ak kombinácia (inhalačných kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiaci β2 adrenoceptor agonist) je vhodné:u pacientov, nie je primerane kontrolované s inhalačných kortikosteroidov a "podľa potreby" vdýchnutí krátky-pôsobiace β2 adrenoceptor agonistov. orin pacientov, ktorí sa už primerane kontrolované na oboch inhalačných kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiaci β2 adrenoceptor agonistov. COPDSymptomatic liečbu pacientov s ťažkou CHOCHP (FEV1 < 50% predpokladané normálne) a história opakuje exacerbations, ktorí majú významné symptómy napriek pravidelnej liečby s dlho-úradujúci bronchodilators.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

uzavretý

Autorisation dato:

2014-11-19

Indlægsseddel

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMOV/4,5 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
(budezonid/dihydrát formoterol fumarátu)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika, alebo zdravotnú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika, alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vylaer Spiromax a na čo sa používa (3. strana)
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Vylaer Spiromax (5.
strana)
3.
Ako používať Vylaer Spiromax (9. strana)
4.
Možné vedľajšie účinky (18. strana)
5.
Ako uchovávať Vylaer Spiromax (21. strana)
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie (22. strana)
1.
ČO JE VYLAER SPIROMAX A NA ČO SA POUŽÍVA
Vylaer Spiromax obsahuje dve rôzne účinné látky: budezonid a
dihydrát formoterol fumarátu.

Budezonid patrí do skupiny liekov nazývaných “kortikosteroidy”,
alebo tiež „steroidy“. Jeho
účinkom sa dosahuje zmiernenie a predchádzanie opuchu a zápalu v
pľúcach a tým vám
pomáha ľahšie dýchať.

Dihydrát formoterol fumarátu patrí do skupiny liekov nazývaných
„dlhodobo pôsobiace
agonisty beta2-adrenoreceptorov“ alebo aj „bronchodilatátory“.
Spôsobuje uvoľnenie svalstva v
dýchacích cestách. To pomáha otvoriť dýchacie c
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vylaer Spiromax 160 mikrogramov/4,5 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá je uvoľnená cez náustok
inhalátora Spiromax) obsahuje 160
mikrogramov budezonidu a 4,5 mikrogramov dihydrátu formoterol
fumarátu.
Táto dávka zodpovedá odmeranej dávke 200 mikrogramov budezonidu a
6 mikrogramov dihydrátu
formoterol fumarátu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá dávka obsahuje približne 5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely prášok.
Biely inhalátor s polopriehľadným tmavočerveným krytom náustka.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vylaer Spiromax je indikovaný len u dospelých vo veku 18 rokov a
viac.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax je indikovaný na pravidelnú liečbu astmy v
prípadoch, kedy je vhodné použiť
kombináciu (inhalačného kortikosteroidu a dlhodobo pôsobiaceho
agonistu β
2
-adrenoreceptora):
–
u pacientov, u ktorých sa podávaním inhalačných kortikosteroidov
a „podľa potreby“ inhalačných
krátkodobo pôsobiacich agonistov β
2
-adrenoreceptora nedosahuje adekvátna kontrola astmy,
alebo
–
u pacientov, u ktorých sa už podávaním inhalačných
kortikosteroidov aj dlhodobo pôsobiacich
agonistov β
2
-adrenoreceptora dosahuje adekvátna kontrola astmy.
CHOCHP
_ _
Symptomatická liečba pacientov s ťažkou chronickou obštrukčnou
chorobou pľúc (CHOCHP) (FEV
1
< 50 % predpokladanej normálnej hodnoty) s opakovanými
exacerbáciami v anamnéze, ktorí majú
signifikantné príznaky napriek pravidelnej liečbe dlhodobo
pôsobiacimi bronchodilatátormi.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Vylaer Spiromax je indikovaný len u dospelých vo veku 18 rokov a
viac. Vylaer Spiromax nie je
indikovaný na použitie u detí mladších ako 12 rokov a
dospievajúcich vo vek
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-12-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-07-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-07-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-12-2014