Vizarsin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tysk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-02-2023

Aktiv bestanddel:

Sildenafil

Tilgængelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologische

Terapeutisk område:

Erektile Dysfunktion

Terapeutiske indikationer:

Behandlung von Männern mit erektiler Dysfunktion, bei der es sich nicht um eine für eine befriedigende sexuelle Leistung ausreichende Peniserektion handelt. Um für Vizarsin um wirksam zu sein, ist eine sexuelle stimulation erforderlich.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Autorisiert

Autorisation dato:

2009-09-21

Indlægsseddel

                                69
B. PACKUNGSBEILAGE
70
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VIZARSIN 25 MG FILMTABLETTEN
Sildenafil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Vizarsin und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Vizarsin beachten?
3.
Wie ist Vizarsin einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Vizarsin aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VIZARSIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Vizarsin enthält den Wirkstoff Sildenafil, der zu einer Gruppe von
Arzneimitteln mit der Bezeichnung
Phosphodiesterase-Typ-5- (PDE5)-Hemmer gehört. Es wirkt, indem es bei
sexueller Erregung die
Entspannung der Blutgefäße in Ihrem Penis unterstützt. Dadurch kann
Blut leichter in den Penis
fließen. Vizarsin wird Ihnen nur dann zu einer Erektion verhelfen,
wenn Sie sexuell stimuliert werden.
Vizarsin dient zur Behandlung der erektilen Dysfunktion beim
erwachsenen Mann, die
manchmal auch als Impotenz bezeichnet wird. Diese liegt vor, wenn ein
Mann keinen für die
sexuelle Aktivität ausreichend harten, aufgerichteten Penis bekommen
oder beibehalten kann.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON VIZARSIN BEACHTEN?
VIZARSIN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
-
wenn Sie allergisch gegen Sildenafil oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile des Arzneimitt
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Vizarsin 25 mg Filmtabletten
Vizarsin 50 mg Filmtabletten
Vizarsin 100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält Sildenafilcitrat entsprechend 25 mg, 50 mg
oder 100 mg Sildenafil.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
_Vizarsin 25 mg Filmtabletten_
Jede Filmtablette enthält 1,9 mg Lactose (als Monohydrat).
_Vizarsin 50 mg Filmtabletten_
Jede Filmtablette enthält 3,8 mg Lactose (als Monohydrat).
_Vizarsin 100 mg Filmtabletten_
Jede Filmtablette enthält 7,6 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
_Vizarsin 25 mg Filmtabletten_
Weiße, oblongförmige Tabletten, auf einer Seite mit “25”
gekennzeichnet.
_Vizarsin 50 mg Filmtabletten_
Weiße, oblongförmige Tabletten, auf einer Seite mit “50”
gekennzeichnet.
_Vizarsin 100 mg Filmtabletten_
Weiße, oblongförmige Tabletten, auf einer Seite mit “100”
gekennzeichnet.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Vizarsin wird zur Behandlung von erwachsenen Männern mit erektiler
Dysfunktion angewendet.
Das ist die Unfähigkeit, eine für einen befriedigenden
Geschlechtsverkehr ausreichende Erektion
zu erreichen oder aufrechtzuerhalten.
Vizarsin kann nur wirken, wenn eine sexuelle Stimulation vorliegt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Anwendung bei Erwachsenen_
Die empfohlene Dosis beträgt 50 mg, sie ist ungefähr 1 Stunde vor
dem Geschlechtsverkehr
einzunehmen. Entsprechend der Wirksamkeit und Verträglichkeit kann
die Dosis auf 100 mg erhöht
oder auf 25 mg verringert werden. Die empfohlene Maximaldosis beträgt
100 mg. Die Einnahme darf
nicht häufiger als einmal täglich erfolgen. Wenn Vizarsin zusammen
mit Nahrung eingenommen wird,
kann der Wirkungseintritt im Vergleich zur Nüchterneinnahme
verzögert sein (siehe Abschnitt 5.2).
3
Spezielle Patientengruppen
_Ältere Patienten_
Dosisanpassungen bei 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-02-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik