Vizarsin

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Sildenafil

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

G04BE03

INN (Mezinárodní Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Urologische

Terapeutické oblasti:

Erektile Dysfunktion

Terapeutické indikace:

Behandlung von Männern mit erektiler Dysfunktion, bei der es sich nicht um eine für eine befriedigende sexuelle Leistung ausreichende Peniserektion handelt. Um für Vizarsin um wirksam zu sein, ist eine sexuelle stimulation erforderlich.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2009-09-21

Informace pro uživatele

                                69
B. PACKUNGSBEILAGE
70
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VIZARSIN 25 MG FILMTABLETTEN
Sildenafil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Vizarsin und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Vizarsin beachten?
3.
Wie ist Vizarsin einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Vizarsin aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VIZARSIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Vizarsin enthält den Wirkstoff Sildenafil, der zu einer Gruppe von
Arzneimitteln mit der Bezeichnung
Phosphodiesterase-Typ-5- (PDE5)-Hemmer gehört. Es wirkt, indem es bei
sexueller Erregung die
Entspannung der Blutgefäße in Ihrem Penis unterstützt. Dadurch kann
Blut leichter in den Penis
fließen. Vizarsin wird Ihnen nur dann zu einer Erektion verhelfen,
wenn Sie sexuell stimuliert werden.
Vizarsin dient zur Behandlung der erektilen Dysfunktion beim
erwachsenen Mann, die
manchmal auch als Impotenz bezeichnet wird. Diese liegt vor, wenn ein
Mann keinen für die
sexuelle Aktivität ausreichend harten, aufgerichteten Penis bekommen
oder beibehalten kann.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON VIZARSIN BEACHTEN?
VIZARSIN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
-
wenn Sie allergisch gegen Sildenafil oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile des Arzneimitt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Vizarsin 25 mg Filmtabletten
Vizarsin 50 mg Filmtabletten
Vizarsin 100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält Sildenafilcitrat entsprechend 25 mg, 50 mg
oder 100 mg Sildenafil.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
_Vizarsin 25 mg Filmtabletten_
Jede Filmtablette enthält 1,9 mg Lactose (als Monohydrat).
_Vizarsin 50 mg Filmtabletten_
Jede Filmtablette enthält 3,8 mg Lactose (als Monohydrat).
_Vizarsin 100 mg Filmtabletten_
Jede Filmtablette enthält 7,6 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
_Vizarsin 25 mg Filmtabletten_
Weiße, oblongförmige Tabletten, auf einer Seite mit “25”
gekennzeichnet.
_Vizarsin 50 mg Filmtabletten_
Weiße, oblongförmige Tabletten, auf einer Seite mit “50”
gekennzeichnet.
_Vizarsin 100 mg Filmtabletten_
Weiße, oblongförmige Tabletten, auf einer Seite mit “100”
gekennzeichnet.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Vizarsin wird zur Behandlung von erwachsenen Männern mit erektiler
Dysfunktion angewendet.
Das ist die Unfähigkeit, eine für einen befriedigenden
Geschlechtsverkehr ausreichende Erektion
zu erreichen oder aufrechtzuerhalten.
Vizarsin kann nur wirken, wenn eine sexuelle Stimulation vorliegt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Anwendung bei Erwachsenen_
Die empfohlene Dosis beträgt 50 mg, sie ist ungefähr 1 Stunde vor
dem Geschlechtsverkehr
einzunehmen. Entsprechend der Wirksamkeit und Verträglichkeit kann
die Dosis auf 100 mg erhöht
oder auf 25 mg verringert werden. Die empfohlene Maximaldosis beträgt
100 mg. Die Einnahme darf
nicht häufiger als einmal täglich erfolgen. Wenn Vizarsin zusammen
mit Nahrung eingenommen wird,
kann der Wirkungseintritt im Vergleich zur Nüchterneinnahme
verzögert sein (siehe Abschnitt 5.2).
3
Spezielle Patientengruppen
_Ältere Patienten_
Dosisanpassungen bei 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-07-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-02-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů