Velcade

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-06-2021

Aktiv bestanddel:

bortezomib

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

L01XG01

INN (International Name):

bortezomib

Terapeutisk gruppe:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutisk område:

Majloma Multipla

Terapeutiske indikationer:

Velcade bħala monotherapy jew f'kombinazzjoni ma ' pegylated liposomal doxorubicin jew dexamethasone huwa indikat għall-kura tal-pazjenti adulti bil-myeloma multipla progressiva li rċevew terapija mill-inqas 1 minn qabel u li jkunu diġà għaddew minn jew huma mhux tajjeb għal haematopoietic taċ-ċelloli staminali trapjant. Velcade flimkien ma 'melphalan u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija ma' trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi. Velcade flimkien ma 'dexamethasone, jew ma' dexamethasone u thalidomide, huwa indikat għall-kura ta 'induzzjoni ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li huma eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Velcade flimkien ma 'rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel f'forma ta'tubu taċ-ċelluli tal-limfoma li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi.

Produkt oversigt:

Revision: 45

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2004-04-26

Indlægsseddel

                                80
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
81
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
VELCADE 1 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
bortezomib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu VELCADE u għal xiex jintuża
2.
Xgħandek tkun taf qabel ma tuża VELCADE
3.
Kif għandek tuża VELCADE
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen VELCADE
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VELCADE U GĦAL XIEX JINTUŻA
VELCADE fih is-sustanza attiva bortezomib, hekk imsejjaħ ‘impeditur
ta’ proteasome’.
Il-proteasomes għandhom rwol important fil-kontroll tal-funzjoni u
t-tkabbir taċ-ċellula. Billi
jinterferixxi mal-funzjoni tagħhom, bortezomib jista’ joqtol
iċ-ċelluli tal-kanċer.
VELCADE jintuża għat-trattament ta’ majeloma multipla (kanċer
tal-mudullun) f’pazjenti li diġà
għalqu it-18-il sena:
-
waħdu jew flimkien mal-mediċini pegylated liposomal doxorubicin jew
dexamethasone għal
pazjenti li l-marda tagħhom qed tiħrax (progressiva) wara li jkunu
rċivew mill-anqas trattament
ieħor qabel u li għalihom trapjant b’ċelluli steminali tad-demm
ma kienx irnexxa fihom jew
mhuwiex tajjeb għalihom.
-
flimkien mal-mediċini melphalan u prednisone, għal pazjenti li
l-marda tagħhom ma ġietx
ittrattata qabel u li m’humiex eliġibbli għal doża għolja ta’
kimoterapija bi trapjant ta’ ċelluli
steminali tad-demm.
-
flimkien mal-mediċini oħra dexamethasone jew dexamethasone flimkien
ma’ thalidomide għal
pazjenti li l-marda tagħhom ma kinetx ittrattata qabel u qabel ma
jirċievu doża għolja ta’
kimoterapija ma’ tr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
VELCADE 1 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett fih 1 mg ta’ bortezomib (bħala mannitol boronic
ester).
Wara li jiġi rrikostitwit, 1 ml tas-soluzzjoni għall-injezzjoni
ġol-vina jkun fih 1 mg ta’ bortezomib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
Ċappa jew trab minn abjad sa offwajt.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
VELCADE huwa indikat biex jingħata bħala trattament waħdu jew
f’kombinazzjoni ma’ pegylated
liposomal doxorubicin jew dexamethasome għal pazjenti adulti
b’majeloma multipla progressiva li
ngħataw mill-inqas terapija waħda qabel u li diġà kellhom jew mhux
eliġibbli għal trapjant ta’ ċelluli
steminali ematopojetiċi.
VELCADE flimkien ma’ melphalan u prednisone huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’majeloma multipla li qatt ma kienet ittrattata qabel u li mhumiex
eleġibbli għal doża għolja ta’
kimoterapija bi trapjant ta’ ċelluli steminali ematopojetiċi.
VELCADE flimkien ma’ dexamethasone, jew b’dexamethasone u
thalidomide, huwa indikat għat-
trattament ta’ pazjenti adulti b’majeloma multipla li qatt ma
kienet ittrattata qabel u li mhumiex
eleġibbli għal doża għolja ta’ kimoterapija bi trapjant ta’
ċelluli steminali ematopojetiċi.
VELCADE flimkien ma’ rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin u
prednisone huwa indikat għat-
trattament ta’ pazjenti adulti b’limfoma taċ-ċellula mantle li
qatt ma kienet ittrattata qabel li mhumiex
addattati għal trapjant taċ-ċellula steminali ematopojetika.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’VELCADE għandu jinbeda taħt is-superviżjoni ta’
tabib b’esperjenza fit-trattament ta’
pazjenti bil-kanċer, madankollu VELCADE jista’ jingħata minn
professjonist fil-qasam tal-kura tas-
saħħa b’esperjenza
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-06-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik