Vaborem

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
26-07-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
26-07-2023

Aktiv bestanddel:

Меропенем тригидрат, vaborbactam

Tilgængelig fra:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kode:

J01DH

INN (International Name):

meropenem, vaborbactam

Terapeutisk gruppe:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Terapeutisk område:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Terapeutiske indikationer:

Vaborem je indiciran za liječenje sljedećih infekcija kod odraslih:осложненные infekcije mokraćnog sustava (kuti), uključujući pyelonephritisComplicated интраабдоминальные infekcije (cIAI)внутрибольничные pneumonija (Хэп), uključujući ventilator- " potpomognuta pneumonija (VAP). Liječenje bolesnika бактериемия, koji se javlja u vezi sa, ili sumnjaju biti povezan s bilo kojim od gore navedenih infekcija. Vaborem je također indiciran za liječenje infekcija uzrokovanih аэробными грамотрицательными mikroorganizmima kod osoba sa ograničenim mogućnostima liječenja . Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2018-11-20

Indlægsseddel

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VABOREM 1 G/1 G PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
meropenem/vaborbaktam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je lijek Vaborem i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što dobijete lijek Vaborem
3.
Kako ćete dobivati lijek Vaborem
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vaborem
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIJEK VABOREM I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LIJEK VABOREM
Lijek Vaborem je antibiotik koji sadrži dvije djelatne tvari:
meropenem i vaborbaktam.
•
Meropenem pripada skupini antibiotika koji se nazivaju
„karbapenemi“. Može ubiti brojne vrste
bakterija tako što sprječava da izgrade zaštitne stijenke oko svoje
stanice.
•
Vaborbaktam je „inhibitor beta-laktamaze“. Blokira djelovanje
enzima koji omogućuje određenim
bakterijama otpornost na djelovanje meropenema. To pomaže meropenemu
ubiti određene bakterije
koje ne može ubiti sam.
ZA ŠTO SE LIJEK VABOREM KORISTI
Lijek Vaborem se koristi u odraslih za liječenje određenih ozbiljnih
bakterijskih infekcija:
•
mokraćnog mjehura ili bubrega (infekcije mokraćnog sustava)
•
želuca i crijeva (intra-abdominalne infekcije)
•
pluća (upala pluća)
Koristi se također za liječenje infekcija
•
krvi povezanih s bilo kojom od navedenih infekcija
•
uzrokovanih bakterijama koje drugi antibiotici ne mogu ubiti
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO DOBIJETE LIJEK VABOREM
NE SMIJETE DOBIVATI LIJEK VABOREM
•
ako ste alergični na meropenem, vaborbaktam ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vaborem 1 g/1 g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1 g meropenema u obliku meropenem trihidrata te
1 g vaborbaktama.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 50 mg meropenema i 50 mg
vaborbaktama (vidjeti dio 6.6).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna bočica sadrži 10,9 mmol natrija (približno 250 mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do svijetložuti prah.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Vaborem je indiciran u liječenju slijedećih infekcija u
odraslih (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1):
•
Komplicirane infekcije mokraćnog sustava (cUTI), uključujući
pijelonefritis
•
Komplicirane intraabdominalne infekcije (cIAI)
•
Bolnička pneumonija (HAP), uključujući pneumoniju povezanu s
mehaničkom ventilacijom (VAP).
Liječenje bolesnika s bakterijemijom koja se javlja vezano uz bilo
koju od navedenih infekcija, ili na koju
se sumnja da je povezana sa bilo kojom od navedenih infekcija.
Lijek Vaborem je također indiciran za liječenje infekcija
uzrokovanih aerobnim Gram-negativnim
organizmima u odraslih bolesnika s ograničenim mogućnostima
liječenja (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Potrebno je uzeti u obzir službene smjernice o ispravnoj primjeni
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Vaborem je potrebno primjenjivati za liječenje infekcija
uzrokovanih aerobnim Gram-negativnim
organizmima u odraslih bolesnika s ograničenim mogućnostima
liječenja tek nakon savjetovanja s
liječnikom koji ima odgovarajuće iskustvo u liječenju infektivnih
bolesti (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
Doziranje
3
Tablica 1 prikazuje preporučenu intravensku dozu za bolesnike s
klirensom kreatinina (CrCl) ≥40 ml/min
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
TABLICA 1:
PREPORUČENA INTRAVENSKA DOZA ZA BOLESNIKE S KLIRENSOM KREATININA
(CRCL) ≥4
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-07-2023

Se dokumenthistorik