Vaborem

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Меропенем тригидрат, vaborbactam

Dostupné s:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kód:

J01DH

INN (Mezinárodní Name):

meropenem, vaborbactam

Terapeutické skupiny:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Terapeutické oblasti:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Terapeutické indikace:

Vaborem je indiciran za liječenje sljedećih infekcija kod odraslih:осложненные infekcije mokraćnog sustava (kuti), uključujući pyelonephritisComplicated интраабдоминальные infekcije (cIAI)внутрибольничные pneumonija (Хэп), uključujući ventilator- " potpomognuta pneumonija (VAP). Liječenje bolesnika бактериемия, koji se javlja u vezi sa, ili sumnjaju biti povezan s bilo kojim od gore navedenih infekcija. Vaborem je također indiciran za liječenje infekcija uzrokovanih аэробными грамотрицательными mikroorganizmima kod osoba sa ograničenim mogućnostima liječenja . Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2018-11-20

Informace pro uživatele

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VABOREM 1 G/1 G PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
meropenem/vaborbaktam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je lijek Vaborem i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što dobijete lijek Vaborem
3.
Kako ćete dobivati lijek Vaborem
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vaborem
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIJEK VABOREM I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LIJEK VABOREM
Lijek Vaborem je antibiotik koji sadrži dvije djelatne tvari:
meropenem i vaborbaktam.
•
Meropenem pripada skupini antibiotika koji se nazivaju
„karbapenemi“. Može ubiti brojne vrste
bakterija tako što sprječava da izgrade zaštitne stijenke oko svoje
stanice.
•
Vaborbaktam je „inhibitor beta-laktamaze“. Blokira djelovanje
enzima koji omogućuje određenim
bakterijama otpornost na djelovanje meropenema. To pomaže meropenemu
ubiti određene bakterije
koje ne može ubiti sam.
ZA ŠTO SE LIJEK VABOREM KORISTI
Lijek Vaborem se koristi u odraslih za liječenje određenih ozbiljnih
bakterijskih infekcija:
•
mokraćnog mjehura ili bubrega (infekcije mokraćnog sustava)
•
želuca i crijeva (intra-abdominalne infekcije)
•
pluća (upala pluća)
Koristi se također za liječenje infekcija
•
krvi povezanih s bilo kojom od navedenih infekcija
•
uzrokovanih bakterijama koje drugi antibiotici ne mogu ubiti
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO DOBIJETE LIJEK VABOREM
NE SMIJETE DOBIVATI LIJEK VABOREM
•
ako ste alergični na meropenem, vaborbaktam ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vaborem 1 g/1 g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1 g meropenema u obliku meropenem trihidrata te
1 g vaborbaktama.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 50 mg meropenema i 50 mg
vaborbaktama (vidjeti dio 6.6).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna bočica sadrži 10,9 mmol natrija (približno 250 mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do svijetložuti prah.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Vaborem je indiciran u liječenju slijedećih infekcija u
odraslih (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1):
•
Komplicirane infekcije mokraćnog sustava (cUTI), uključujući
pijelonefritis
•
Komplicirane intraabdominalne infekcije (cIAI)
•
Bolnička pneumonija (HAP), uključujući pneumoniju povezanu s
mehaničkom ventilacijom (VAP).
Liječenje bolesnika s bakterijemijom koja se javlja vezano uz bilo
koju od navedenih infekcija, ili na koju
se sumnja da je povezana sa bilo kojom od navedenih infekcija.
Lijek Vaborem je također indiciran za liječenje infekcija
uzrokovanih aerobnim Gram-negativnim
organizmima u odraslih bolesnika s ograničenim mogućnostima
liječenja (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Potrebno je uzeti u obzir službene smjernice o ispravnoj primjeni
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Vaborem je potrebno primjenjivati za liječenje infekcija
uzrokovanih aerobnim Gram-negativnim
organizmima u odraslih bolesnika s ograničenim mogućnostima
liječenja tek nakon savjetovanja s
liječnikom koji ima odgovarajuće iskustvo u liječenju infektivnih
bolesti (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
Doziranje
3
Tablica 1 prikazuje preporučenu intravensku dozu za bolesnike s
klirensom kreatinina (CrCl) ≥40 ml/min
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
TABLICA 1:
PREPORUČENA INTRAVENSKA DOZA ZA BOLESNIKE S KLIRENSOM KREATININA
(CRCL) ≥4
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-07-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů