Urografin 30% injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

urografin 30% injektionsvæske, opløsning

bayer ab - amidotrizoinsyre, meglumin - injektionsvæske, opløsning - 30%

Prevenar 13 Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

prevenar 13

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - vacciner - aktiv immunisering til forebyggelse af invasiv sygdom, lungebetændelse og akut otitismedium forårsaget af streptococcus pneumoniae hos spædbørn, børn og unge fra 6 uger til 17 år. aktiv immunisering til forebyggelse af invasiv sygdom forårsaget af streptococcus pneumoniae i voksne ≥18 år og ældre. se afsnit 4. 4 og 5. 1 for information om beskyttelse mod specifikke pneumokokserotyper. brug af prevenar 13 bør fastsættes på grundlag af de officielle anbefalinger under hensyntagen til risikoen for invasiv sygdom i forskellige aldersgrupper, underliggende co-morbiditet samt variation af serotype epidemiologi i forskellige geografiske områder.

Meropenem "Fresenius Kabi" 500 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

meropenem "fresenius kabi" 500 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning

fresenius kabi ab - meropenem (trihydrat) - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Gentamicin "B. Braun" 3 mg/ml infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gentamicin "b. braun" 3 mg/ml infusionsvæske, opløsning

b. braun melsungen - gentamicinsulfat - infusionsvæske, opløsning - 3 mg/ml

Piptazira 2 g+0,25 g pulver til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

piptazira 2 g+0,25 g pulver til infusionsvæske, opløsning

pfizer aps - piperacillinnatrium, tazobactamnatrium - pulver til infusionsvæske, opløsning - 2 g+0,25 g

Piptazira 4 g+0,5 g pulver til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

piptazira 4 g+0,5 g pulver til infusionsvæske, opløsning

pfizer aps - piperacillinnatrium, tazobactamnatrium - pulver til infusionsvæske, opløsning - 4 g+0,5 g

Cetraxal Comp 3+0,25 mg/ml øredråber, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cetraxal comp 3+0,25 mg/ml øredråber, opløsning

poa pharma scandinavia ab - ciprofloxacin, fluocinolonacetonid - øredråber, opløsning - 3+0,25 mg/ml

Cetraxal Comp ukonserveret 3+0,25 mg/ml øredråber, opløsning i enkeltdosisbeholder Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cetraxal comp ukonserveret 3+0,25 mg/ml øredråber, opløsning i enkeltdosisbeholder

poa pharma scandinavia ab - ciprofloxacinhydrochlorid (monohydrat), fluocinolonacetonid - øredråber, opløsning i enkeltdosisbeholder - 3+0,25 mg/ml

Prevenar Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vacciner - aktiv immunisering mod sygdom forårsaget af streptococcus pneumoniae serotyper 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f og 23f (herunder sepsis, meningitis, pneumoni, bakteriæmi og akut otitis media) hos spædbørn og børn fra to måneder op til fem år. brug af prevenar bør fastsættes på grundlag af de officielle anbefalinger, der tager højde for den effekt af invasiv sygdom i forskellige aldersgrupper, samt variation af serotype epidemiologi i forskellige geografiske områder.

Dukoral Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - rekombinant kolera toxin b underenhed, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vacciner - dukoral er indiceret til aktiv immunisering mod sygdom forårsaget af vibrio cholerae serogruppe o1 hos voksne og børn fra 2 år, der vil besøge endemiske / epidemiske områder. brug af dukoral bør fastsættes på grundlag af de officielle anbefalinger under hensyntagen til variabiliteten i epidemiologi og risikoen for at pådrage sig sygdommen i forskellige geografiske områder og rejser betingelser. dukoral bør ikke erstatte standard beskyttelsesforanstaltninger. i tilfælde af diarré foranstaltninger af rehydrering bør anlægges.