Twinrix Paediatric

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-02-2024

Aktiv bestanddel:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kode:

J07BC20

INN (International Name):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

vaksiner

Terapeutisk område:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

Terapeutiske indikationer:

Twinrix Pediatric er indikert for bruk hos barn som ikke er immune, barn og ungdom fra ett år til og med 15 år, som er i fare for både hepatitt-A og hepatitt-B-infeksjon.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

1997-02-10

Indlægsseddel

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TWINRIX PAEDIATRIC – INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON I FERDIGFYLT
SPRØYTE
vaksine mot hepatitt A (inaktivert) og hepatitt B (rDNA) (HAB),
(adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
FÅR DENNE VAKSINEN. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Denne vaksinen er skrevet ut kun til deg eller barnet ditt. Ikke gi
den videre til andre. Det kan
skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du eller barnet ditt opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
Dette pakningsvedlegget er skrevet på en måte hvor det antas at
personen som får vaksinen leser det,
men vaksinen kan gis til ungdom og barn slik at du kan lese det for
barnet ditt.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Twinrix Paediatric er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Twinrix Paediatric
3.
Hvordan Twinrix Paediatric gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Twinrix Paediatric
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. HVA TWINRIX PAEDIATRIC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Twinrix Paediatric er en vaksine som brukes til barn og ungdommer fra
1 år til og med 15 år for å
forhindre to sykdommer: Hepatitt A og hepatitt B. Vaksinen virker ved
å hjelpe kroppen til selv å
produsere sin egen beskyttelse (antistoffer) mot disse sykdommene.
•
HEPATITT A:
Hepatitt A er en infeksjonssykdom som kan ramme leveren. Sykdommen
forårsakes
av hepatitt A-viruset. Hepatitt A-viruset kan smitte fra person til
person gjennom mat og drikke,
eller ved å svømme i vann som er forurenset av kloakk. Symptomer på
hepatitt A inntreffer tre til
seks uker etter kontakt med viruset. Disse består av kvalme, feber og
smerte. Etter noen 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Twinrix Paediatric, injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Vaksine mot hepatitt A (inaktivert) og hepatitt B (rDNA) (HAB),
(adsorbert).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (0,5 ml) inneholder:
Hepatitt A virus (inaktivert)
1,2
360 ELISA-enheter
Hepatitt B overflateantigen
3,4
10 mikrogram
1
fremstilt i humane diploide celler (MRC-5)
2
adsorbert til aluminiumhydroksid, hydrert
0,025 milligram Al
3+
3
fremstilt i gjærceller (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ved rekombinant DNA teknologi
4
adsorbert til aluminiumfosfat
0,2 milligram Al
3+
Vaksinen kan inneholde spor av neomycin som blir brukt under
produksjonsprosessen (se pkt. 4.3)
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Blakket hvit suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Twinrix Paediatric er indisert for bruk til ikke-immune spedbarn, barn
og ungdommer fra 1 år til og
med 15 år, som er i risikogruppen for å få både hepatitt A- og
hepatitt B-infeksjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
- Dosering
En dose på 0,5 ml (360 ELISA-enheter HA/10
µ
g HbsAg) anbefales til spedbarn, barn og ungdommer
fra 1 år til og med 15 år.
- Skjema for primærvaksinasjon
Standardskjema for primærvaksinasjon med Twinrix Paediatric består
av tre doser, den første injiseres
på en bestemt dato, den andre en måned senere og den tredje seks
måneder etter den første dosen. Det
anbefalte skjemaet skal overholdes. Når skjemaet for
primærvaksinasjon er påbegynt, skal det
sluttføres med samme vaksine.
- Boosterdose
I situasjoner der en boosterdose av hepatitt A og/eller hepatitt B er
ønskelig kan en monovalent eller
en kombinasjonsvaksine gis. Sikkerhet og immunogenisitet ved å gi
Twinrix Paediatric som en
boosterdose etter et tre-dose primærskjema er ikke evaluert.
3
Data vedrørende varighet av antistoffnivå etter vaksinering med
Twinrix Paediatric er tilgjengelige for
opptil 15 år etter vaksinering (se pkt. 5.1
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-04-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-02-2024