Trulicity

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-03-2023

Aktiv bestanddel:

dulaglutide

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

A10BJ05

INN (International Name):

dulaglutide

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutiske indikationer:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot combinaties, effecten op de glycemische controle en cardiovasculaire gebeurtenissen, en de bestudeerde populaties, zie punt 4. 4, 4. 5 en 5.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2014-11-21

Indlægsseddel

                                73
B. BIJSLUITER
74
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
TRULICITY 0,75 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE PEN
TRULICITY 1,5 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE PEN
TRULICITY 3 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE PEN
TRULICITY 4,5 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE PEN
dulaglutide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Trulicity en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TRULICITY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Trulicity bevat een actieve stof die dulaglutide wordt genoemd en
wordt gebruikt om de bloedsuiker
(glucose) te verlagen bij volwassenen en kinderen van 10 jaar en ouder
met diabetes mellitus type 2 en
kan helpen om hartziekte te voorkomen.
Diabetes type 2 is een aandoening waarbij uw lichaam niet genoeg
insuline maakt, en de insuline die
uw lichaam wel maakt niet zo goed werkt als zou moeten. Als dat
gebeurt, hoopt de suiker (glucose)
zich in het bloed op.
Trulicity wordt gebruikt:
-
zonder andere geneesmiddelen als uw bloedsuiker met dieet en
lichaamsbeweging alleen niet goed
onder controle komt, en u geen metformine (een ander diabetes
geneesmiddel) kunt gebruiken.
-
of samen met andere diabetes geneesmiddelen als deze niet geno
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Trulicity 0,75 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen.
Trulicity 1,5 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen.
Trulicity 3 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen.
Trulicity 4,5 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Trulicity 0,75 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 0,75 mg dulaglutide* in 0,5 ml oplossing.
Trulicity 1,5 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 1,5 mg dulaglutide* in 0,5 ml oplossing.
Trulicity 3 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 3 mg dulaglutide* in 0,5 ml oplossing.
Trulicity 4,5 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 4,5 mg dulaglutide* in 0,5 ml oplossing.
*geproduceerd in CHO-cellen met DNA- recombinatietechniek.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Type 2-diabetes mellitus
Trulicity is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten van 10
jaar en ouder met onvoldoende
gereguleerde diabetes mellitus type 2 als toevoeging aan dieet en
lichaamsbeweging
•
als monotherapie wanneer metformine ongeschikt wordt geacht als gevolg
van intolerantie
of contra-indicaties.
•
in aanvulling op andere geneesmiddelen voor de behandeling van
diabetes.
Voor onderzoeksresultaten met betrekking tot combinaties, effecten op
glykemische controle en
cardiovasculaire events, en de onderzochte populaties, zie rubriek
4.4, 4.5 en 5.1.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
_Volwassenen _
_Monotherapie _
De aanbevolen dosering is 0,75 mg eenmaal per week.
_Adjuvante therapie _
De aanbevolen dosering is 1,5 mg eenmaal per week.
Indien nodig,
•
kan de dosering van 1,5 mg na ten minste 4 weken worden verhoogd tot 3
mg eenmaal per week.
•
kan de dosering van 3 mg
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-03-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt