Trixeo Aerosphere

Land: Den Europæiske Union

Sprog: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
29-11-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
29-11-2023

Aktiv bestanddel:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Tilgængelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

R03AL

INN (International Name):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Terapeutisk gruppe:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Terapeutisk område:

Doença pulmonar, obstrução crônica

Terapeutiske indikationer:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

2020-12-09

Indlægsseddel

                                31
B. FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TRIXEO AEROSPHERE 5 MICROGRAMAS/7,2 MICROGRAMAS/160 MICROGRAMAS,
SUSPENSÃO PRESSURIZADA
PARA INALAÇÃO
fumarato de formoterol di-hidratado/glicopirrónio/budesonida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Trixeo Aerosphere e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Trixeo Aerosphere
3.
Como utilizar Trixeo Aerosphere
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Trixeo Aerosphere
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
Instruções de utilização
1.
O QUE É TRIXEO AEROSPHERE E PARA QUE É UTILIZADO
Trixeo Aerosphere contém três substâncias ativas: fumarato de
formoterol di-hidratado, glicopirrónio e
budesonida.

Fumarato de formoterol di-hidratado e glicopirrónio pertencem a um
grupo de medicamentos
designados “broncodilatadores”. Atuam de maneiras diferentes para
prevenir a contração dos
músculos à volta das vias respiratórias, facilitando a entrada e
saída de ar nos pulmões.

Budesonida pertence a um grupo de medicamentos designados
“corticosteroides”. Atua
reduzindo a inflamação nos seus pulmões.
Trixeo Aerosphere é um inalador utilizado em adultos com uma doença
dos pulmões designada
“doença pulmonar obstrutiva crónica” (ou “DPOC”), uma
doença crónica das vias respiratórias nos
pulmões.
Trixeo Aerosphere é utilizado para facilitar a respira
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Trixeo Aerosphere 5 microgramas/7,2 microgramas/160 microgramas,
suspensão pressurizada para
inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose única (dose libertada que sai do aplicador bucal) contém 5
microgramas de fumarato de
formoterol di-hidratado, 9 microgramas de brometo de glicopirrónio,
equivalente a 7,2 microgramas
de glicopirrónio e 160 microgramas de budesonida.
Isto corresponde a uma dose calibrada de 5,3 microgramas de fumarato
de formoterol di-hidratado,
9,6 microgramas de brometo de glicopirrónio, equivalente a 7,7
microgramas de glicopirrónio e
170 microgramas de budesonida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão pressurizada para inalação.
Suspensão branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Trixeo Aerosphere é indicado como tratamento de manutenção em
doentes adultos com doença
pulmonar obstrutiva crónica (DPOC) moderada a grave, que não estão
adequadamente tratados com
uma associação de um corticosteroide inalado e um agonista beta2 de
longa duração de ação ou uma
associação de um agonista beta2 de longa duração de ação e um
antagonista muscarínico de longa
duração de ação (para efeitos no controlo de sintomas e
prevenção de exacerbações, ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada e máxima é de duas inalações duas vezes por dia
(duas inalações de manhã e
duas inalações à noite).
Se for omitida uma dose, esta deve ser tomada assim que for possível
e a dose seguinte deve ser
tomada no horário habitual. Não se deve tomar uma dose a dobrar para
compensar uma dose
esquecida.
Populações especiais
_Idosos_
Não é necessário qualquer ajuste de dose em doentes idosos (ver
secção 5.2).
3
_Compromisso renal_
Este medicamento pode ser utilizado na dose recomendada em doentes com
compromisso renal ligeiro
a moderado. Pode também ser utilizado na dos
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023