Trixeo Aerosphere

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

R03AL

Designació comuna internacional (DCI):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Grupo terapéutico:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Área terapéutica:

Doença pulmonar, obstrução crônica

indicaciones terapéuticas:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2020-12-09

Informació per a l'usuari

                                31
B. FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TRIXEO AEROSPHERE 5 MICROGRAMAS/7,2 MICROGRAMAS/160 MICROGRAMAS,
SUSPENSÃO PRESSURIZADA
PARA INALAÇÃO
fumarato de formoterol di-hidratado/glicopirrónio/budesonida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Trixeo Aerosphere e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Trixeo Aerosphere
3.
Como utilizar Trixeo Aerosphere
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Trixeo Aerosphere
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
Instruções de utilização
1.
O QUE É TRIXEO AEROSPHERE E PARA QUE É UTILIZADO
Trixeo Aerosphere contém três substâncias ativas: fumarato de
formoterol di-hidratado, glicopirrónio e
budesonida.

Fumarato de formoterol di-hidratado e glicopirrónio pertencem a um
grupo de medicamentos
designados “broncodilatadores”. Atuam de maneiras diferentes para
prevenir a contração dos
músculos à volta das vias respiratórias, facilitando a entrada e
saída de ar nos pulmões.

Budesonida pertence a um grupo de medicamentos designados
“corticosteroides”. Atua
reduzindo a inflamação nos seus pulmões.
Trixeo Aerosphere é um inalador utilizado em adultos com uma doença
dos pulmões designada
“doença pulmonar obstrutiva crónica” (ou “DPOC”), uma
doença crónica das vias respiratórias nos
pulmões.
Trixeo Aerosphere é utilizado para facilitar a respira
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Trixeo Aerosphere 5 microgramas/7,2 microgramas/160 microgramas,
suspensão pressurizada para
inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose única (dose libertada que sai do aplicador bucal) contém 5
microgramas de fumarato de
formoterol di-hidratado, 9 microgramas de brometo de glicopirrónio,
equivalente a 7,2 microgramas
de glicopirrónio e 160 microgramas de budesonida.
Isto corresponde a uma dose calibrada de 5,3 microgramas de fumarato
de formoterol di-hidratado,
9,6 microgramas de brometo de glicopirrónio, equivalente a 7,7
microgramas de glicopirrónio e
170 microgramas de budesonida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão pressurizada para inalação.
Suspensão branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Trixeo Aerosphere é indicado como tratamento de manutenção em
doentes adultos com doença
pulmonar obstrutiva crónica (DPOC) moderada a grave, que não estão
adequadamente tratados com
uma associação de um corticosteroide inalado e um agonista beta2 de
longa duração de ação ou uma
associação de um agonista beta2 de longa duração de ação e um
antagonista muscarínico de longa
duração de ação (para efeitos no controlo de sintomas e
prevenção de exacerbações, ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada e máxima é de duas inalações duas vezes por dia
(duas inalações de manhã e
duas inalações à noite).
Se for omitida uma dose, esta deve ser tomada assim que for possível
e a dose seguinte deve ser
tomada no horário habitual. Não se deve tomar uma dose a dobrar para
compensar uma dose
esquecida.
Populações especiais
_Idosos_
Não é necessário qualquer ajuste de dose em doentes idosos (ver
secção 5.2).
3
_Compromisso renal_
Este medicamento pode ser utilizado na dose recomendada em doentes com
compromisso renal ligeiro
a moderado. Pode também ser utilizado na dos
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-11-2023

Veure l'historial de documents